虎杖中白藜芦醇和蒽醌类提取分离工艺研究

论文摘要

虎杖为蓼科多年生草本植物,具有多种药用价值,最主要的有效成分为白藜芦醇和蒽醌类化合物。以汉中地区虎杖为原料,研究从虎杖中同时提取、分离和纯化白藜芦醇和蒽醌类化合物的工艺条件,为工业化生产提供理论依据。采用索氏提取法对虎杖中的白藜芦醇苷和白藜芦醇的提取时间进行研究,确定了最佳提取时间。经索氏提取,高效液相色谱法对不同生长年限虎杖中白藜芦醇苷和白藜芦醇含量进行了测定,色谱条件为色谱柱Symmertry-C18,流动相乙腈∶水=19.5∶80.5,流速1.0mL/min,柱温28℃,检测波长303nm,进样量10μL。结果发现白藜芦醇苷和白藜芦醇在虎杖中的积累随着生长年限的延长而增加。同时用分光光度法对不同生长年限虎杖中蒽醌类化合物的含量进行测定,结果蒽醌类化合物在虎杖中的积累也随着生长年限的延长而增加,而且野生虎杖中蒽醌类化合物的含量高于人工种植虎杖。将虎杖中白藜芦醇苷转化为白藜芦醇为后续的提取准备条件,通过正交实验对虎杖自然发酵条件进行研究,确定最佳条件为料液比1∶3,温度45℃,自然发酵48h,经自然发酵白藜芦醇苷的转化率达96.1%。对自然发酵后的虎杖采用正交实验优化提取工艺,优化的提取条件为95%乙醇作溶剂,料液比1∶6,热回流提取3次,每次1h,结果白藜芦醇的含量达1.912%,蒽醌类化化合物的含量1.504%,将提取液减压浓缩,真空干燥得到粗品Ⅰ,粗品Ⅰ的得率为11.11%,粗品Ⅰ中白藜芦醇的含量为15.31%,蒽醌类化合物的含量为11.83%。根据白藜芦醇和蒽醌类化合物的化学性质,选择混合溶剂（F∶B=1∶3）处理粗品Ⅰ,得到粗品Ⅱ。其中白藜芦醇含量达33.1%,蒽醌类化合物的含量达25.98%,白藜芦醇的提取率为90%,蒽醌的提取率为91.41%。选用50%的乙醇溶解粗品Ⅱ,使白藜芦醇主要溶解在溶液中,而蒽醌类化合物析出在沉淀中,烘干沉淀即得蒽醌类化合物初品,初品中蒽醌类化合物的含量达50.82%。通过静态吸附实验筛选出蒽醌类化合物最佳纯化大孔树脂D101,利用D101对蒽醌类化合物初品进行纯化,精品中蒽醌类化合物的含量为71.51%;并利用大孔树脂A对白藜芦醇样品溶液进行纯化,精品中白藜芦醇的含量达97.78%。分别以干虎杖和鲜虎杖为原料经自然发酵、回流提取、混合溶剂除杂、50%乙醇分离和大孔树脂纯化,对完整的工艺进行验证。干虎杖中白藜芦醇精品得率为1.26%,精品中白藜芦醇含量为97.87%,蒽醌类化合物精品得率为1.34%,蒽醌类化合物含量为71.71%;鲜虎杖中白藜芦醇精品得率为0.6%,精品中白藜芦醇含量为98.01%,蒽醌类化合物得率为0.52%,蒽醌类化合物含量为70.83%。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第1章 绪论
• 1.1 虎杖介绍
• 1.1.1 虎杖的药用历史
• 1.1.2 虎杖的形态
• 1.1.3 药用虎杖的鉴别
• 1.1.4 虎杖的化学成分
• 1.2 虎杖主要有效成分及药理作用
• 1.2.1 白藜芦醇
• 1.2.2 白藜芦醇药理作用
• 1.2.3 蒽醌类化合物
• 1.2.4 蒽醌类化合物的药理作用
• 1.3 白藜芦醇和蒽醌类化合物的提取分离研究
• 1.3.1 白藜芦醇的提取分离技术
• 1.3.2 蒽醌类化合物的提取分离技术
• 1.4 白藜芦醇和蒽醌类化合物的检测方法研究
• 1.4.1 白藜芦醇检测方法
• 1.4.2 蒽醌类化合物检测方法
• 1.5 本研究的目的、意义及主要研究内容
• 1.5.1 本研究的目的及意义
• 1.5.2 主要研究内容
• 第2章 虎杖中白藜芦醇和蒽醌类化合物含量分析
• 2.1 不同生长年限虎杖中白藜芦醇苷及白藜芦醇含量测定
• 2.1.1 高效液相色谱法的基本原理
• 2.1.2 仪器、试剂和材料
• 2.1.3 实验方法
• 2.1.4 结果与分析
• 2.1.5 讨论
• 2.2 不同生长年限虎杖中蒽醌类化合物含量测定
• 2.2.1 基本原理
• 2.2.2 主要试剂、仪器及材料
• 2.2.3 实验方法
• 2.2.4 结果与分析
• 2.3 人工种植虎杖与野生虎杖中蒽醌含量的比较
• 2.4 虎杖中游离蒽醌和总蒽醌含量的比较
• 2.5 本章小结
• 第3章 虎杖自然发酵提取工艺研究
• 3.1 基本原理
• 3.2 虎杖自然发酵条件的研究
• 3.2.1 仪器、试剂及材料
• 3.2.2 实验方法
• 3.2.3 结果与分析
• 3.3 虎杖自然发酵后提取工艺研究
• 3.3.1 仪器、试剂及材料
• 3.3.2 实验方法
• 3.3.3 结果与分析
• 3.4 鲜虎杖的自然发酵提取
• 3.5 本章小结
• 第4章 白藜芦醇和蒽醌类化合物分离纯化前处理工艺研究
• 4.1 仪器、试剂与材料
• 4.2 实验方法
• 4.2.1 白藜芦醇蒽醌类化合物粗品Ⅰ的制备
• 4.2.2 粗品Ⅰ初步纯化溶剂的选择
• 4.2.3 粗品Ⅱ中白藜芦醇与蒽醌类化合物分离溶剂的选择
• 4.2.4 蒽醌类化合物初品的制备
• 4.3 结果与分析
• 4.3.1 粗品Ⅰ的制备
• 4.3.2 不同溶剂对纯化的影响
• 4.3.3 不同浓度乙醇对白藜芦醇和蒽醌类化合物分离的影响
• 4.3.4 蒽醌类化合物初品的制备
• 4.4 本章小结
• 第5章 大孔树脂纯化白藜芦醇和蒽醌类化合物的工艺研究
• 5.1 大孔树脂
• 5.1.1 大孔吸附树脂的筛选
• 5.1.2 大孔树脂的预处理
• 5.1.3 吸附与解吸附
• 5.1.4 大孔树脂再生
• 5.2 大孔树脂纯化蒽醌类化合物工艺研究
• 5.2.1 仪器、试剂及材料
• 5.2.2 实验方法
• 5.2.3 结果与分析
• 5.3 大孔树脂A 纯化白藜芦醇的工艺研究
• 5.3.1 仪器、试剂及材料
• 5.3.2 实验方法
• 5.3.3 结果及分析
• 5.4 综合验证性实验
• 5.4.1 干虎杖材料
• 5.4.2 鲜虎杖材料
• 5.5 虎杖中白藜芦醇和蒽醌类化合物提取分离纯化工艺流程
• 5.6 本章小结
• 结论
• 参考文献
• 攻读硕士学位期间学术成果
• 致谢