论文摘要
具有许多新性能的核-壳型高分子纳米粒子,有着良好的应用前景。因而,国内外许多课题组一直致力于追求一种能够低环境负荷、低能耗、低成本地制造高度功能化纳米粒子的方法。自组装法能够很好地满足这些需求。通过自组装原理所获得的新型功能性纳米材料,在高技术领域的应用已经凸现出光明的前景。传统的自组装方法是利用两亲性嵌段聚合物或接枝聚合物基于亲水—疏水平衡自组装,但两亲性嵌段聚合物或接枝聚合物的制备难度较大,很难推广应用。如果在两种不同的分子链中分别引入具有特殊相互作用的基团,就可以使本不相容的高分子共混体系实现相容。本论文正是基于这些新趋势对实验工作进行设计。利用特殊相互作用——氢键作用和静电作用,进一步研究分子间的自组装行为。本论文的创新之处在于,选择具有生物相容性且来源广泛的天然多糖高分子壳聚糖的衍生物、壳寡糖和小分子或其他聚合物进行自组装,得到以其中一种物质为壳、另一种物质为核的自组装纳米粒子或亚微米粒子。根据所选物质的特点,通过改变pH、物质品种等条件,制备一系列具有环境响应特性的纳米粒子。本文的研究内容主要包括以下几方面:1.合成苯甲酰化壳聚糖DBC和邻苯二甲酰化壳聚糖PHCS,合成一代树状分子3,4,5—三{[3—（甲氧基）-4-（十二烷氧基）]苄氧基}苯甲酸DOVOB,并用红外光谱、核磁共振对产物进行表征。2.研究苯甲酰化壳聚糖和天然分子氨基酸在选择性溶剂中基于大分子间氢键相互作用自组装形成粒子的行为。3.研究邻苯二甲酰化壳聚糖和树状分子酸在选择性溶剂中基于氢键的相互作用自组装形成纳米粒子的行为。4.研究壳寡糖和聚丙烯酸PAA在共溶剂中的基于静电力作用的自组装行为。5.以维生素C作为模型药物,以维生素B12作为实践药物,初步研究壳寡糖和聚丙烯酸体系对药物的吸附和缓释,测试制备的自组装粒子对药物的吸附以及体外释放行为。
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中文摘要ABSTRACT第一章 绪论1.1 自组装体系的研究1.1.1 自组装的基本概念1.1.2 大分子自组装的研究1.1.3 高分子在溶液中的自组装1.1.4 高分子混合物体系在溶液中的自组装1.2 壳聚糖的研究进展1.2.1 天然大分子——甲壳素、壳聚糖、壳寡糖1.2.2 壳聚糖的化学改性1.2.3 壳聚糖及其衍生物在生物医用领域的应用1.3 本论文工作的提出参考文献第二章 苯甲酰化壳聚糖和氨基酸体系纳米粒子的制备和表征2.1 引言2.2 实验部分2.2.1 材料和试剂2.2.2 苯甲酰化壳聚糖的合成2.2.3 苯甲酰化壳聚糖—氨基酸纳米粒子的制备2.2.4 苯甲酰化壳聚糖—氨基酸纳米粒子的表征2.3 结果与讨论2.3.1 红外光谱法研究苯甲酰化壳聚糖—氨基酸纳米粒子的结构2.3.2 浊度法研究苯甲酰化壳聚糖—氨基酸纳米粒子的形成过程2.3.3 苯甲酰化壳聚糖—氨基酸纳米粒子的粒径测试及影响因素2.3.4 苯甲酰化壳聚糖—氨基酸纳米粒子的形貌观察2.4 本章小结参考文献第三章 邻苯二甲酰化壳聚糖和DOVOB体系纳米粒子的制备和表征3.1 引言3.2 实验部分3.2.1 材料与试剂3.2.2 合成邻苯二甲酰化壳聚糖（PHCS）3.2.3 合成3,4,5—三{[3—（甲氧基）-4-（十二烷氧基）]苄氧基}苯甲酸（DOVOB）3.2.4 邻苯二甲酰化壳聚糖—DOVOB纳米粒子的制备3.2.5 邻苯二甲酰化壳聚糖—DOVOB纳米粒子的表征3.3 结果与讨论3.3.1 红外光谱法研究邻苯二甲酰化壳聚糖—DOVOB纳米粒子的结构3.3.2 浊度法研究邻苯二甲酰化壳聚糖—DOVOB纳米粒子的形成过程3.3.3 邻苯二甲酰化壳聚糖—DOVOB纳米粒子的粒径测试3.3.4 相对浓度比例对自组装粒子粒径的影响3.3.5 邻苯二甲酰化壳聚糖—DOVOB纳米粒子的形貌观察3.4 本章小结参考文献第四章 壳寡糖和聚丙烯酸体系纳米粒子的制备和表征4.1 引言4.2 实验部分4.2.1 材料与试剂4.2.2 聚丙烯酸（PAA）的合成4.2.3 壳寡糖—聚丙烯酸纳米粒子的制备4.2.4 壳寡糖—聚丙烯酸纳米粒子的表征4.3 结果与讨论4.3.1 浊度法研究壳寡糖—聚丙烯酸纳米粒子的形成过程4.3.2 壳寡糖—聚丙烯酸正、反体系纳米粒子的结构4.3.3 壳寡糖—聚丙烯酸纳米粒子的粒径测试4.3.4 相对浓度比例对自组装粒子粒径的影响4.3.5 壳寡糖—聚丙烯酸纳米粒子的形貌观察4.4 本章小结参考文献第五章 药物吸附和释放的初步探索5.1 引言5.2 实验部分5.2.1 药品和测试仪器5.2.2 负载药物的壳寡糖-聚丙烯酸纳米粒子的制备5.2.3 负载药物的体外释放5.3 结果与讨论5.3.1 维生素C的药物吸附-释放测试5.3.2 维生素B12的药物吸附-释放测试5.4 本章小结参考文献结论硕士期间发表论文致谢
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