导读:本文包含了生远志及其总皂苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:远志,炮制品,远志皂苷B,高效液相色谱法
生远志及其总皂苷论文文献综述
窦智,胡长明,文莉,叶晓川,刘焱文[1]（2014）在《高效液相色谱法测定生远志及其炮制品中远志皂苷B的含量》一文中研究指出目的:建立远志药材中远志皂苷B的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(38∶62),检测波长307 nm,柱温:30℃,流速:1.0ml·min-1。结果:回归方程为:Y=10.865 X+220.16(r=0.999 8),线性范围为1.778~17.78μg,平均回收率(n=6)为99.24%(RSD=2.4%)。5个产地药材中远志皂苷B含量为1.62%~2.26%;蜜制远志中远志皂苷B的含量明显下降,甘草汁炒远志、酒炙远志、炒远志含量则变化不大。结论:该方法操作简便、准确度高、重复性好,能够对远志及其炮制品中远志皂苷B进行含量测定,为提高远志药材的质量控制标准提供了另一个有效的方法。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年19期）
杨伟峰,王建,刘丽娜,肖武[2]（2011）在《生远志及其总皂苷与蜜远志对胃肠Cajal间质细胞的影响》一文中研究指出目的:考察生远志及其总皂苷与蜜远志对大鼠胃肠Cajal间质细胞(ICC)的影响,探讨蜜炙降低生远志胃肠动力障碍的相关机制。方法:采用免疫组织化学染色法对比观察各组大鼠胃、小肠c-kit阳性ICC的变化。结果:生远志组和总皂苷组能显着降低胃、小肠肌间神经丛c-kit阳性ICC细胞的含量(P<0.01);而蜜远志组对胃、小肠肌间神经丛c-kit阳性ICC含量无显着影响(P>0.05)。结论:生远志与总皂苷导致胃肠动力障碍的机制,可能与减少胃肠ICC相关;远志总皂苷是引起胃动力异常的主要物质基础;远志经蜂蜜炮制后从某种程度上保护胃肠ICC。(本文来源于《中药材》期刊2011年01期）
杨伟峰,王建,刘丽娜,肖武[3]（2010）在《生远志及其总皂苷与蜜远志对大鼠胃肠电慢波的影响》一文中研究指出目的:考察生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃肠肌电慢波的影响,从电生理角度阐释其影响胃肠动力的机制。方法:利用BL-420E+生物机能实验系统测定生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃肠肌电慢波频率、振幅等指标的影响。结果:生远志组能显着抑制胃电慢波振幅,其胃、小肠电慢波频率变异系数显着升高;远志总皂苷组能显着抑制胃电振幅和小肠电慢波频率;胃及小肠电慢波频率变异系数和慢波振幅变异系数显着增高。而蜜远志组对胃和小肠电慢波频率、振幅无显着影响以及对胃和小肠电慢波频率变异系数、慢波振幅变异系数无显着影响。结论:生远志及其总皂苷抑制胃肠动力可能与干预胃肠肌电慢波相关,其总皂苷是引起胃肠动力异常的主要物质基础;远志蜜炙品能有效缓解胃肠动力抑制。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2010年03期）
刘贤武,李德华,肖武,王建[4]（2009）在《生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃黏膜ITF、α-TGF表达的影响》一文中研究指出目的:阐明蜜炙远志降低胃粘膜损伤的生物学机理,拟从分子水平揭示中药炮制降低胃肠毒性的科学内涵。方法:采用RT-PCR法考察大鼠胃粘膜转化生长因子α(α-TGF)、肠叁叶因子(ITF)表达水平。结果:蜜远志能显着增强大鼠胃粘膜ITF的表达(P<0.05),并能上调胃粘膜α-TGF基因表达,生远志对其无显着影响。结论:蜜炙远志降低粘膜损伤的机理可能与增强胃粘膜肠ITF、α-TGF的表达,增强对胃粘膜的保护和损伤修复等机制有关。(本文来源于《四川省卫生管理干部学院学报》期刊2009年01期）
刘贤武,赵海平,李德华,肖武,王建[5]（2008）在《生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃黏膜Ca~(2+)-ATPase和CaM影响》一文中研究指出目的:阐明蜜炙远志降低胃黏膜损伤的生物学机理,拟从分子水平揭示中药炮制降低胃肠毒性的科学内涵。方法:①采用定磷法测定了大鼠胃组织钙离子叁磷酸腺苷(Ca2+-ATPase)酶活性。⑥采用RT-PCR法考察了大鼠胃粘膜钙调素(CaM)表达水平。结果:生远志能显着降低大鼠胃组织Ca2+-ATP酶活力(P<0.05),蜜远志及皂苷对其无显着影响;但蜜远志能显着增强钙调素基因的表达(P<0.05),生远志与皂苷组对其影响不明显。结论:蜜炙远志降低粘膜损伤的机理可能通过增强胃组织Ca2+-ATP酶活,消除细胞"钙超载"对黏膜的损害;促进上皮细胞的分裂,加强对损伤部位的上皮整复等机制有关。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2008年03期）
赵海平[6]（2007）在《生远志及其皂苷与蜜远志对胃肠局部激素及酶活性影响机制的研究》一文中研究指出目的:远志能安神、祛痰、消肿,为临床常用。但使用不当可致“戟喉”、“致呕吐”、“腹胀”、“过敏”等毒性反应。课题组前期研究发现,生远志及其毒性物质皂苷对胃肠有损伤与抑制运动的毒性作用,而蜜远志毒性小,安全性高,达到了减毒存效的目的。为了进一步探讨蜜远志降低胃肠毒性的作用机制,本研究重点考察了生远志及其皂苷与蜜远志对胃肠靶器官激素、递质、ATP酶及相关活性物质的影响;并探索性地考察了对中枢5-HT的影响,为阐释蜜炙降低远志胃肠靶器官毒性机制提供科学依据。方法:以动物实验为主,进行了以下几方面的研究:①采用放射免疫法测定SP、定磷法测定Ca~(++)-ATPase活性、硝酸还原酶法测定NO含量,考察了各组药物对胃肠运动抑制机制;②采用放射免疫法测定SS、TBA法测定MDA、羟胺法测定SOD酶活性、荧光分光光度法测定PGE_2,考察了生远志及其皂苷与蜜远志对胃黏膜刺激损伤机制;③采用荧光分光光度法测定5-HT,考察了各组药物的胃肠毒性与中枢神经递质的关系。结果:①生远志组能显着降低胃组织SP含量,而蜜远志组、皂苷组胃组织SP含量则明显高于生远志组(P＜0.05)。②生远志组能显着降低胃组织Ca~(++)-ATPase活力(P＜0.05),且与蜜远志组、皂苷组比较,存在显着性差异(P＜0.05)。③生远志组能显着增加胃组织中NO含量(P＜0.05),而皂苷组对胃组织NO含量虽有增高趋势,但与空白组比较无显着性差异(P＞0.05),蜜远志对NO影响不明显。④各给药组胃组织中SS含量显着低于空白组(P＜0.05)。蜜远志组胃组织SS含量显着高于皂苷组P＜0.05)。⑤蜜远志组胃组织MDA含量显着低于生远志组(P＜0.05)。皂苷组MDA含量呈高于蜜远志组趋势。蜜远志组SOD酶活性有增高趋势,但与生远志及其皂苷组相比无明显差异(P＞0.05)。⑥生远志及其皂苷与蜜远志均能显着降低胃组织PGE_2含量(P＜0.05,P＜0.01),而皂苷更为显着。⑦皂苷组脑组织中5-HT的含量显着高于空白组(P＜0.05),生远志组5-HT呈升高趋势。结论:①生远志及其皂苷对胃肠运动均呈现显着抑制的毒副反应,其机制与降低胃局部兴奋性神经递质SP含量、减弱Ca~(++)-ATPase活性以及增加NO含量相关;而蜜远志的解毒机制与调节、稳定SP、Ca~(++)-ATPase活性,进而降低对胃肠黏膜直接刺激损伤有关。②生远志及其皂苷对胃黏膜刺激性损伤与其降低胃黏膜局部防御因子SS、PGE_2,增强氧自由基对胃组织细胞的攻击有关;蜜远志的解毒机制与其调节、稳定SS、PGE_2以及SOD酶活性有关。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2007-04-01）
鲍荟竹[7]（2007）在《生远志及其总皂苷与蜜远志影响胃肠运动机制的实验研究》一文中研究指出研究目的:本课题前期研究发现生远志有抑制胃肠运动的毒副作用,而蜜远志毒性和胃肠抑制作用较小且各方面药效未受影响;远志总皂苷为主要毒性物质基础,胃肠为毒性靶器官。故在此基础上,本次研究进一步对生远志及其总皂苷与蜜远志的对胃肠运动的影响及其相关机制进行了研究,重点考察生远志及其皂苷与蜜远志对胃排空、小肠推进运动、胃肠电生理活动、离体肠肌运动的影响以及作用机制。研究方法:胃排空采用甲基橙法;小肠推进实验采用炭末推进法;电生理实验采用自制银针叁电极法,用BL-420生物机能实验系统来进行观察和纪录;离体肠肌实验同样采用BL-420生物机能实验系统来进行观察和纪录。结果:生远志及其总皂苷与蜜远志比较,生远志及其总皂苷能极显着抑制小肠推进运动和胃排空(P＜0.01),而蜜远志则对小肠推进和胃排空抑制作用显着小于生远志(P＜0.05);生远志与远志总皂苷均能极显着降低胃电快波频率(P＜0.01)及十二指肠频率(P＜0.05),而蜜远志对胃电快波无明显影响且能明显增加十二指肠频率(P＜0.05);生、蜜远志均能极显着抑制胃电慢波频率(P＜0.01),但蜜远志的抑制作用较生远志有降低的趋势;生远志和远志皂苷均能显着抑制正常离体肠肌运动,其抑制率极显着高于蜜远志(P＜0.01);且生远志与总皂苷还能显着抑制乙酰胆碱(Ach)、组织胺、氯化钡所致的离体肠肌收缩,并与蜜远志相比有极显着差异(P＜0.01);蜜远志对正常肠肌和各工具药所致的离体肠肌兴奋性收缩也有抑制作用,但极显着小于生远志及其总皂苷(P＜0.01)。结论:①生远志及其总皂苷对胃肠运动呈明显抑制作用,表现为胃肠动力障碍;②对胃肠电生理活动的影响机制体现在对胃肠道平滑肌自律性收缩产生的基本电节律BER的抑制和对BER缓慢去极化到达阈电位水平而爆发的动作电位的抑制两个方面;③对肠肌的作用机制系通过直接抑制胃肠运动和阻断相关受体如M胆碱能受体、H_1受体实现的;④蜜远志则能显着缓解胃肠动力障碍。通过蜜炙,能降低对胃肠运动的抑制作用。提示临床安全用药可选用蜜炙品。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2007-04-01）
鲍荟竹,王建,吴晖晖,赵海平,田徽[8]（2007）在《生远志及其皂苷与蜜远志对家兔离体肠平滑肌运动作用机制的实验研究》一文中研究指出目的探讨生远志及其皂苷与蜜远志对家兔离体十二指肠平滑肌的作用机制。方法采用离体肠肌实验,用生物机能分析系统记录生远志及其皂苷与蜜远志对正常肠肌及工具药乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致离体肠肌收缩的影响,采集肠肌的振幅与频率,计算出各抑制率。结果生远志和远志皂苷均能显着抑制正常肠肌运动,其抑制率显着高于蜜远志(P<0.01);且生远志与总皂苷还能显着抑制乙酰胆碱(Ach)、组织胺、氯化钡所致的肠肌收缩,并与蜜远志相比有极显着差异(P<0.01);蜜远志对正常肠肌和氯化钡所致的离体肠肌兴奋性收缩也有抑制作用(P<0.05)。结论生远志及其所含的总皂苷对家兔离体肠平滑肌运动具有抑制作用;其抑制机制,可能系其与乙酰胆碱、组胺竞争,阻断M,H1受体以及直接抑制肠肌兴奋有关,且其抑制作用是不可逆的。蜜远志对正常肠肌运动有直接抑制作用,但显着小于生远志及其皂苷。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2007年02期）
赵海平,王建,吴晖晖,鲍荟竹,田徽[9]（2007）在《生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃组织中活性物质及酶活性的影响》一文中研究指出目的考察生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃组织中相关活性物质及酶活性的影响,以从分子水平阐释其损伤胃黏膜及抑制胃肠运动的机制。方法采用考马斯亮兰显色法、硝酸还原酶法、定磷法,测定灌胃10 d大鼠胃组织Ca2+-ATP酶活力,PGE2和NO含量。结果①与空白组相比,生远志及其皂苷与蜜远志均能明显降低胃组织PGE2含量(P<0.05或P<0.01);②生远志组与空白组相比,能显着增加胃组织中NO含量(P<0.05),而皂苷组对胃组织NO含量虽有增高趋势,但与空白组比较无显着性差异(P>0.05),蜜远志对NO影响不明显;③生远志组与空白组比较,能显着降低胃组织Ca2+-ATP酶活力(P<0.05),而皂苷组和蜜远志组与生远志比较,有显着性差异(P<0.05)。结论生远志抑制胃肠运动及损伤黏膜机制与其降低胃组织PGE2含量与Ca2+-ATP酶活力,增加NO含量相关;远志皂苷能极显着降低胃组织PGE2含量,其主要呈现胃黏膜损伤不良反应;蜜远志亦能降低胃组织PGE2含量,但对Ca2+-ATP酶与NO无明显影响。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2007年02期）
田徽,武云,王建,夏厚林[10]（2005）在《生远志中总皂苷、生物碱、酮、脂肪油的急性毒性研究》一文中研究指出目的考察生远志各个大类成分的急性毒性,以确定生远志的主要毒性物质基础。方法采用有机溶剂回流提取法提取远志中的总皂苷、总生物碱、总酮、总脂肪油,并采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50)。结果总皂苷的LD50为1.36±0.27g/kg,折合原生药远志的LD50为5.88±1.27g/kg,未测出生物碱、酮、脂肪油的LD50。结论总皂苷为远志的大类毒性成分。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2005年04期）
生远志及其总皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察生远志及其总皂苷与蜜远志对大鼠胃肠Cajal间质细胞(ICC)的影响,探讨蜜炙降低生远志胃肠动力障碍的相关机制。方法:采用免疫组织化学染色法对比观察各组大鼠胃、小肠c-kit阳性ICC的变化。结果:生远志组和总皂苷组能显着降低胃、小肠肌间神经丛c-kit阳性ICC细胞的含量(P<0.01);而蜜远志组对胃、小肠肌间神经丛c-kit阳性ICC含量无显着影响(P>0.05)。结论:生远志与总皂苷导致胃肠动力障碍的机制,可能与减少胃肠ICC相关;远志总皂苷是引起胃动力异常的主要物质基础;远志经蜂蜜炮制后从某种程度上保护胃肠ICC。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生远志及其总皂苷论文参考文献
[1].窦智,胡长明,文莉,叶晓川,刘焱文.高效液相色谱法测定生远志及其炮制品中远志皂苷B的含量[J].中国医院药学杂志.2014
[2].杨伟峰,王建,刘丽娜,肖武.生远志及其总皂苷与蜜远志对胃肠Cajal间质细胞的影响[J].中药材.2011
[3].杨伟峰,王建,刘丽娜,肖武.生远志及其总皂苷与蜜远志对大鼠胃肠电慢波的影响[J].中药药理与临床.2010
[4].刘贤武,李德华,肖武,王建.生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃黏膜ITF、α-TGF表达的影响[J].四川省卫生管理干部学院学报.2009
[5].刘贤武,赵海平,李德华,肖武,王建.生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃黏膜Ca~(2+)-ATPase和CaM影响[J].成都中医药大学学报.2008
[6].赵海平.生远志及其皂苷与蜜远志对胃肠局部激素及酶活性影响机制的研究[D].成都中医药大学.2007
[7].鲍荟竹.生远志及其总皂苷与蜜远志影响胃肠运动机制的实验研究[D].成都中医药大学.2007
[8].鲍荟竹,王建,吴晖晖,赵海平,田徽.生远志及其皂苷与蜜远志对家兔离体肠平滑肌运动作用机制的实验研究[J].时珍国医国药.2007
[9].赵海平,王建,吴晖晖,鲍荟竹,田徽.生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃组织中活性物质及酶活性的影响[J].时珍国医国药.2007
[10].田徽,武云,王建,夏厚林.生远志中总皂苷、生物碱、酮、脂肪油的急性毒性研究[J].中药药理与临床.2005