论文摘要
空心树(Hollow-bearing tree)是森林生态系统的重要组成部分,它能为树洞依赖动物提供食物、栖息地、避难所、哺育地等,在维持森林动物群落的物种多样性方面起着重要作用。本研究通过在云南哀牢山国家级自然保护区徐家坝地区建立了有代表性的空心树森林调查样地6公顷,调查分析了哀牢山中山湿性常绿阔叶林空心树的数量、径级分配、树种组成以及树洞的丰度及组成,阐述了哀牢山中山湿性常绿阔叶林空心树分配规律。分别在雨季和干季采集空心树木质残体对其呼吸速率进行了测定,并比较了木质残体呼吸速率与木质密度和含水量之间的相关关系,分析了呼吸速率对温度的敏感性,并对木质残体呼吸速率与含水量、木质密度和气温进行了多元线性回归,以确定空心树木质残体分解的影响因子和限制因子。研究结果如下:1.哀牢山中山湿性常绿阔叶林空心树密度平均为92.8±11.9株/公顷,样地间存在较大的变异。活木和枯立空心树密度和形成空心树的比例都有显著差异(P<0.05),活木和枯立木空心树密度分别为82.2±11.8株/公顷和10.7±1.1株/公顷,空心枯立木的比例(18.0±3.2%)显著高于活木(7.7±0.5)(P<0.05)。活木和枯立空心树的径级分配以20≤DBH<40 cm级别的最多(28.4%),80≤DBH<100 cm级别的最少(3.2%),随着胸径的增大,活木空心树所占比例也显著增大。枯立空心树径级分配也以20≤DBH<40 cm级别的最多(28.4%),显著高于其它几个径级的(P <0.05)。空心树物种组成物种丰富,分属于15科34种,空心树分别占科和种层次的83.3%和68.0%。空心树数量科层次上以壳斗科(Fagaceae)、山茶科(Theaceae)、樟科(Lauraceae)和木兰科(Magnoliaceae)为主,与该区中山湿性常绿阔叶林优势科相一致。空心树数量种层次上以腾冲栲(Castanopsis wattii)、木果柯(Lithocarpus xylocarpus)、硬壳柯(Lithocarpus hancei)、红花木莲(Manglietia insignis)、滇润楠(Machilus yunnanensis)、南洋木荷(Schima noronhae)和舟柄茶(Hartia sinensis)为主。2.哀牢山中山湿性常绿阔叶林中树洞分配不均匀,平均密度为140.3±19.2个/公顷。树洞分配以树干中部洞口和树干基部洞口最多,这两种类型的树洞数量都显著高于树干裂缝、侧枝中部洞口、侧枝顶部洞口和树干顶部洞口(P<0.05)。树洞洞口直径的级别分配以5≤d<15 cm级别的最多,这个级别的树洞数量显著高于其它三个级别的(P<0.05),各样地均表现为随洞口直径增大,树洞密度明显减少。3.空心树树干内层和洞内木质残体的密度显著高于树干表层的(P<0.05),而树干内层和洞内木质残体的密度之间差异不显著(P >0.05)。空心树树干表层木质残体雨季呼吸速率显著高于树干内层和洞内的(P<0.05),在干季,树干表层、树干内层和洞内木质残体呼吸速率之间差异不显著(P>0.05)。含水量和呼吸速率存在季节差异,在树干表层和洞内雨季的含水量和呼吸速率显著高于干季的(P<0.05),而在树干内层季节差异不显著(P>0.05)。空心树三个部位木质残体密度与呼吸速率在雨季显著负相关(P<0.01),三个部位的含水量和呼吸速率在雨季和干季都显著正相关(P<0.01);木质残体的温度系数(Q10)大小顺序为:洞内(2.08)>树干表层(2.01)>树干内层(1.73),树洞内部木质残体对温度响应最敏感。木质含水量、密度和气温的综合作用对三个部位的空心树木质残体呼吸速率的影响显著(P<0.001)。哀牢山干季空心树木质残体较低的含水量和全年温凉的气候条件可能成为该区中山湿性常绿阔叶林空心树木质残体分解重要的限制因子。
论文目录
相关论文文献
- [1].冰雪灾害对粤北天然次生林的损害及产生的林冠残体量[J]. 热带亚热带植物学报 2010(03)
- [2].作物残体去向与利用及对土壤氮素转化的影响[J]. 土壤通报 2008(06)
- [3].烟株残体对病虫害发生的影响及其清除措施[J]. 现代农业科技 2009(23)
- [4].蔬菜收获莫忘残体处理[J]. 农村.农业.农民(B版) 2013(07)
- [5].不同蔬菜残体化学组分含量特征[J]. 中国农学通报 2014(10)
- [6].论“脑残体”的消极影响及潜在危害[J]. 吉林教育 2009(31)
- [7].万木林自然保护区常绿阔叶林木质残体贮量及其组成[J]. 亚热带资源与环境学报 2010(02)
- [8].大港地区蔬菜残体无害化处理与资源化利用[J]. 天津农林科技 2014(01)
- [9].走过灾难[J]. 今日科苑 2008(11)
- [10].西洋参根残体对自身生长的双重作用[J]. 生态学报 2012(10)
- [11].三种蔬菜残体对加工番茄萌发及植株酶活性的影响[J]. 新疆农业科学 2008(04)
- [12].人为干扰对大兴安岭北坡兴安落叶松林粗木质残体的影响[J]. 应用生态学报 2009(02)
- [13].余杭区蔬菜植株残体综合利用技术探索[J]. 杭州农业与科技 2015(03)
- [14].森林粗木质残体研究进展[J]. 西北林学院学报 2011(04)
- [15].藏东南暗针叶林粗木质残体的数量特征[J]. 河南农业科学 2014(09)
- [16].大兴安岭林区粗木质残体管理评析[J]. 森林工程 2012(01)
- [17].粗木质残体的生态功能[J]. 中国新技术新产品 2008(12)
- [18].中国森林粗木质残体储量及其影响因素[J]. 浙江农林大学学报 2013(01)
- [19].森林生态系统粗木质残体研究进展[J]. 广东农业科学 2012(12)
- [20].烤烟根残体浸提液对土壤酶活性的影响[J]. 安徽农业科学 2012(27)
- [21].不同有机物料对黑土腐殖质元素组成的影响[J]. 水土保持学报 2011(05)
- [22].江苏无锡市滨湖区拍卖户外广告残体[J]. 广告大观(标识版) 2009(07)
- [23].粗木质残体贮量和分解进展[J]. 生态学杂志 2014(08)
- [24].大兴安岭呼中林区火烧迹地粗木质残体特征[J]. 应用生态学报 2009(08)
- [25].大兴安岭呼中林区粗木质残体贮量及其环境梯度[J]. 应用生态学报 2009(04)
- [26].呼中林区与呼中自然保护区森林粗木质残体储量的比较[J]. 植物生态学报 2009(06)
- [27].特大冰雪灾害干扰下大明山常绿阔叶林木质残体的贮量特征[J]. 林业科学 2012(03)
- [28].微波治疗扁桃体残体炎疗效观察[J]. 中外医疗 2011(26)
- [29].长白山不同海拔泥炭地泥炭藓残体的分解[J]. 山地学报 2013(04)
- [30].森林粗木质残体的贮量和碳库及其影响因素(英文)[J]. 林业科学 2011(02)