论文摘要
目的:研究再生障碍性贫血（简称再障）小鼠外周血单个核细胞Th1细胞转录因子T-bet的表达及环孢素A（CsA）对骨髓巨噬细胞诱导正常小鼠外周血单个核细胞T-bet的影响。方法:①免疫介导（γ射线照射和淋巴细胞输入）的方法建立再障小鼠模型。②RT-PCR方法检测再障小鼠外周血单个核细胞上T-bet mRNA的表达。③正常小鼠外周血单个核细胞分别经再障小鼠骨髓基质细胞培养上清、小鼠骨髓型正常巨噬细胞株Ana-1培养上清和Ana -1细胞株培养上清加CsA刺激后,用RT-PCR方法检测T-betmRNA的表达。结果:①20例再障小鼠中有17例高表达T-betmRNA,其表达强度为1.49±0.18;而正常对照15例中仅有3例检测到T-betmRNA的表达,强度为1.03±0.06,表明再障小鼠T-bet表达频率及强度均高于正常对照,表达强度与正常对照之间的差异有统计学意义（P< 0.05）。②加入再障小鼠骨髓基质细胞培养上清后,15例正常小鼠外周血单个核细胞上有12例检测到T-betmRNA的表达,其表达强度为1.29±0.03,较对照组（1.03±0.06）增高,两组间差异有统计学意义（P<0.05）。加入Ana-1细胞株培养上清后,15例正常小鼠外周血单个核细胞上有14例检测到T-betmRNA的表达,其表达强度为1.54±0.03,较对照组（1.03±0.06）增高,两组间差异有统计学意义（P<0.05）。③加入Ana-1细胞株培养上清加CsA后,15例正常小鼠外周血单个核细胞上仅有2例检测到T-betmRNA的表达,其表达强度为0.66±0.02,较加入Ana-1细胞株培养上清组（1.54±0.03）减少,两组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论:本实验表明巨噬细胞可能通过增加T-bet的表达参与再生障碍性贫血的免疫发病机制;而CsA可以抑制巨噬细胞诱导T-bet的生成,这可能是其在再障治疗中发挥免疫抑制作用的途径之一。
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