导读:本文包含了水青树属论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:昆栏树科,昆栏树属,水青树属,形态学比较
水青树属论文文献综述
杜春梅[1]（2009）在《昆栏树属（Trochodendron）和水青树属（Tetracentron）一些形态学特征的比较研究》一文中研究指出昆栏树科(Trochodendraceae)为东亚特有,包含2个属,昆栏树属(Trochodendron)仅有昆栏树(T.aralioides Sieb.＆Zucc.)1种,分布于我国台湾、日本、朝鲜、韩国,生于海拔300—2700m的阔叶林或混交林中。水青树属(Tetracentron)只含水青树(T.sinensis Oliv.)1种,分布于我国湖南、河南、湖北、陕西、四川、贵州、云南和西藏,不丹、印度东北部、缅甸北部、尼泊尔东部和越南北部也有。首先,本文采用离析、石蜡切片、扫描电镜、半薄切片和光学显微镜等方法,从形态学、解剖学以及花形态特征等方面对昆栏树进行了研究。其次,本文对水青树的纤维进行了观察,同时就水青树的花是否像昆栏树一样具有雄先熟和雌先熟两种类型的问题进行了探讨。最后,本文对昆栏树与水青树进行了形态学比较研究,从而为研究昆栏树科的系统位置提供更充足的资料。结果如下:1昆栏树属的解剖结构昆栏树茎的初生结构中多个维管束排列成环状。叶柄维管束从基部到顶部始终保持叁束维管束排列成半环状,表皮下的薄壁组织细胞中散生大的、近圆形的异细胞;叶下表皮气孔器为不规则型。花柄中多个维管束排列成环状。花序梗横切面为椭圆形,由表皮、皮层和维管束组成,维管束相互联接形成环状。2昆栏树属茎中导管的发现及穿孔板的变异昆栏树次生木质部中存在两种类型的管状分子,一种是具缘纹孔较为均匀地分布在壁上,没有端壁和侧壁的分化,这种管状分子为纤维管胞;另一种是在纵向排列的两个分子交接处出现了纹孔密集的梯状排列,纹孔中的膜不同程度地消失,而侧壁上的大部分区域无纹孔,纹孔已经不是典型的具缘纹孔、聚集在与射线细胞相接触的区域,我们认为此类管状分子已经产生了端壁和侧壁的分化,是导管分子,因此昆栏树的次生木质部中是有导管的。另外,我们认为确定某种植物是否真正具有导管,光用显微镜观察是不够的,要结合扫描电镜来观察。3昆栏树属花的形态特征花小,两性,有雄先熟或雌先熟,雄先熟花成熟时柱头聚集,而雌先熟花成熟时柱头不聚集。花有叁枚退化的花被片;雄蕊多数,成3或4轮排列,开裂时为X瓣裂;心皮6到10个成一轮,展开,受粉后在侧面连合,基部和花托合生,柱头没有乳突状细胞;子房一室有多数倒生胚珠。4水青树属纤维的研究经过光学显微镜及SEM对水青树的纤维进行了观察,其纤维细而长,且其上纹孔稀少,分布零散。5水青树属花类型的研究经过我们的观察,发现水青树不仅具有雄先熟植株,还具有雌先熟植株。6昆栏树属与水青树属形态学比较研究经过对二者的比较,结果发现昆栏树属与水青树属有很近的亲缘关系,有一定的相同点也有一定的不同点。相同点:1)管状分子均发生了分化。昆栏树中管胞分化出纤维管胞和导管两种;水青树中管胞已经分化出纤维和导管;2)都具有雄先熟和雌先熟两种类型的花,且雄先熟和雌先熟是分别开在雄先熟和雌先熟的两种类型的植株上。不同点:1)昆栏树中的管状分子类型为纤维管胞和导管;水青树则为导管和纤维。2)昆栏树只在成熟的花中看到叁枚退化的花被片;而水青树中具有四枚非常显着的花被片。7昆栏树属和水青树属间的关系基于形态学特征,我们认为,昆栏树属和水青树属近缘,应将二者共同放入昆栏树科。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2009-05-01）
张吉斯[2]（2008）在《水青树属（Tetracentron）花发育基因的研究》一文中研究指出被子植物(又可称为有花植物)作为现存种子植物中的最主要类群之一,与高等植物中不形成真花以及具有颈卵器的其它类群相区别。花是被子植物的重要的繁殖器官,也是被子植物的关键创新性状之一。植物在长期的系统演化过程中,其花的形态也随之不断地演化,不同类群间有较大的变异,尤其基部真双子叶植物花的形态更为多样化。被子植物的形态进化,尤其是花形态的进化与MADS-box基因的进化是息息相关的。大量的系统发育分析表明,在核心真双子叶植物起源之前,几个与花发育相关的MADS-box基因亚家族均发生了基因重复事件。由此,被子植物的不同类群中,控制花发育的基因各不相同,并且都经历了不同的进化历史。水青树属(Tetracenton)属于基部真双子叶植物,作为联系基部被子植物与核心真双子叶植物的纽带,对于更好的理解被子植物花的进化以及花的复杂多样性的分子机制具有重要的意义。本文通过对水青树属花发育基因的相关研究来探讨基因的进化等相关问题,同时以期基于MADS-box基因家族对水青树属的系统位置做出相关讨论。本文提取不同时期水青树(Tetracenton sinense)花芽中的总RNA,纯化获得mRNA,反转录获得cDNA,进行3'RACE扩增。将纯化的PCR产物连接载体,转化大肠杆菌克隆基因。单克隆测序,酶切筛选。将得到的基因序列利用相关软件处理,BLAST检索,确定基因所属的亚家族并对其命名。本次实验在水青树中共获得了9个与花发育相关的MADS-box基因,分别为TesFUL(FUL group),TesAP3-1、TesAP3-2(AP3 group),TesPI1、TesPI2(PI group),TesAG(AG group),TesSEP1(SEP1 group),TesSEP3-1、TesSEP3-2(SEP3 group)。同时选取基部真双子叶植物中其它类群的已有基因序列与本次实验所得序列共同进行相关的系统发育分析,主要结果如下:1、A类基因(FUL-like基因)的系统发育:基部真双子叶植物的FUL-like支系的分化与基因所在类群的进化(APG)基本上互相吻合,不同之处是黄杨科与山龙眼目各形成一支,并且互为并系,再与昆栏树科构成并系关系。水青树的TesFUL与昆栏树(Trochodendronaralioides)的TraFUL2是并系同源基因,TraFUL1与这两个基因的共同祖先基因为并系同源基因。据此可以推断在昆栏树中的两个FUL-like基因(TraFUL1和TraFUL2)则是由于其分化前发生的一次基因重复事件形成的并系同源基因。2、B类基因(AP3基因和PI基因)的系统发育:水青树中的两个AP3基因(TesAP3-1、TesAP3-2)在该系统树中为并系同源基因,可推测出该类基因在水青树中发生过一次基因重复事件;水青树中的两个PI基因(TesPI1、TesPI2)在该系统树中分别与昆栏树的两个基因(TraPI1、TraPI2)聚为并系同源基因的关系,可推测出该类基因在昆栏树与水青树的共同祖先中已经发生过一次基因重复事件。3、c类基因(AG基因)系统发育:水青树的TesAG与昆栏树的TraAG1聚为并系同源基因,它们的共同祖先基因又与TraAG2聚为一支。据此可以推断在昆栏树中的两个AG基因(TraAG1和TraAG2)则是由于其分化前发生的一次基因重复事件形成的并系同源基因。通过对水青树属与花发育相关的A、B和C类基因的系统发育分析的研究,可以看出水青树属与昆栏树属具有很近的亲缘关系,MADS-box基因亚家族的基因重复事件或发生在两者的共同祖先内(PI类基因,FUL-like类基因和AG类基因待定),或发生在水青树属内(AP3基因)。同时从这些基因所编码的蛋白质结构和序列特点上来看,两个属也极其相似。据此,我们认为基于水青树属花发育的MADS-box基因亚家族,应将水青树属作为一个属置于昆栏树科中。但是,还需要进一步对水青树属MADS-box基因的功能进行相关研究,与昆栏树属进行比较。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2008-05-01）
陈璐[3]（2007）在《基于广义形态学特征对水青树属（昆栏树科）系统位置的研究》一文中研究指出水青树属(Tetracentron)隶属于昆栏树科(Trochodendraceae)。该属仅水青树(Tetracentron sinensis Oliv.)1种，分布于中国的陕西、甘肃、湖北、四川、贵州、云南等省及印度的北部、缅甸北部、尼泊尔和不丹。本文采用离析、石蜡切片和扫描电镜等方法，从形态学、导管的穿孔板、导管纹孔膜残留、以及花形态发生和发育及等方面进行了研究，以期为它的系统地位的确定提供更详细的资料。结果如下：1解剖结构水青树根的初生结构由表皮、皮层和中柱组成；根的次生结构由外向内为周皮、皮层和维管柱。茎的初生结构中多个维管束排列成环状；次生结构中单列和多列异型射线混生，皮层细胞多层，排列疏松，具有较大的细胞间隙，其中散布较大的异细胞。节部为3隙3迹。叶柄维管束从基部到顶部出现了分离—联合—分离的规律性变化，表皮下的薄壁组织细胞中散生大的，近圆形的异细胞；叶下表皮气孔器为特殊的不规则型。在花托上着生花被片、雄蕊、心皮。花被片不具维管束，雄蕊的花丝具1条维管束，心皮具5条维管束，3条背部维管束，2条侧面维管束。花部各器官的基本组织中均散生少量、较大的异细胞。2茎中导管的发现及穿孔板的变异水青树次生木质部中存在大量管状分子，其中除管胞外，部分管状分子具有明显的端壁和侧壁穿孔板，具有了显着的导管特征，导管分子明显比管胞细长，其端壁极为倾斜，穿孔板很长，或少数情况下具有较短的穿孔板，较短的穿孔板常出现在侧壁上。主要包括两种类型的穿孔板：梯状穿孔板、网状和梯状混合型穿孔板。在水青树次生木质部中还观察到了多穿孔板和侧壁穿孔板。导管穿孔中的纹孔膜完全消失，或存在纹孔膜残余。3花的形态发生和发育水青树花原基与苞片原基是由共同原基平周分裂形成，分裂后的共同原基上半部发育为花原基，下半部则发育为苞片原基。花被片和雄蕊为2轮两两相对发生；4枚心皮同时发生，心皮原基为突起状，幼小心皮向内对折，形成对折心皮。花柱下延形成柱头，柱头上具单细胞乳头状毛。4关于水青树属植物的系统位置结合水青树属形态学、花形态发生和发育、导管类型等特征，我们认为，该属是一个比较原始的类群，其所在的昆栏树科可能处于真双子叶植物基部的系统位置。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2007-05-01）
王东,高淑贞[4]（1990）在《连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶分析》一文中研究指出用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶.实验表明:种(属)内同一器官酶谱比较稳定,叁种(属)酶谱间存在明显差异,即酶谱具种(属)专一性,可供分类学鉴别使用.叁种(属)间存在相同的特征酶类,支持传统分类的叁属间有一定亲缘关系的观点.连香树雌、雄株相应枝条的酶谱无规律性变化,说明用此法不能鉴别连香树植株的性别.(本文来源于《陕西师大学报(自然科学版)》期刊1990年04期）
水青树属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
被子植物(又可称为有花植物)作为现存种子植物中的最主要类群之一,与高等植物中不形成真花以及具有颈卵器的其它类群相区别。花是被子植物的重要的繁殖器官,也是被子植物的关键创新性状之一。植物在长期的系统演化过程中,其花的形态也随之不断地演化,不同类群间有较大的变异,尤其基部真双子叶植物花的形态更为多样化。被子植物的形态进化,尤其是花形态的进化与MADS-box基因的进化是息息相关的。大量的系统发育分析表明,在核心真双子叶植物起源之前,几个与花发育相关的MADS-box基因亚家族均发生了基因重复事件。由此,被子植物的不同类群中,控制花发育的基因各不相同,并且都经历了不同的进化历史。水青树属(Tetracenton)属于基部真双子叶植物,作为联系基部被子植物与核心真双子叶植物的纽带,对于更好的理解被子植物花的进化以及花的复杂多样性的分子机制具有重要的意义。本文通过对水青树属花发育基因的相关研究来探讨基因的进化等相关问题,同时以期基于MADS-box基因家族对水青树属的系统位置做出相关讨论。本文提取不同时期水青树(Tetracenton sinense)花芽中的总RNA,纯化获得mRNA,反转录获得cDNA,进行3'RACE扩增。将纯化的PCR产物连接载体,转化大肠杆菌克隆基因。单克隆测序,酶切筛选。将得到的基因序列利用相关软件处理,BLAST检索,确定基因所属的亚家族并对其命名。本次实验在水青树中共获得了9个与花发育相关的MADS-box基因,分别为TesFUL(FUL group),TesAP3-1、TesAP3-2(AP3 group),TesPI1、TesPI2(PI group),TesAG(AG group),TesSEP1(SEP1 group),TesSEP3-1、TesSEP3-2(SEP3 group)。同时选取基部真双子叶植物中其它类群的已有基因序列与本次实验所得序列共同进行相关的系统发育分析,主要结果如下:1、A类基因(FUL-like基因)的系统发育:基部真双子叶植物的FUL-like支系的分化与基因所在类群的进化(APG)基本上互相吻合,不同之处是黄杨科与山龙眼目各形成一支,并且互为并系,再与昆栏树科构成并系关系。水青树的TesFUL与昆栏树(Trochodendronaralioides)的TraFUL2是并系同源基因,TraFUL1与这两个基因的共同祖先基因为并系同源基因。据此可以推断在昆栏树中的两个FUL-like基因(TraFUL1和TraFUL2)则是由于其分化前发生的一次基因重复事件形成的并系同源基因。2、B类基因(AP3基因和PI基因)的系统发育:水青树中的两个AP3基因(TesAP3-1、TesAP3-2)在该系统树中为并系同源基因,可推测出该类基因在水青树中发生过一次基因重复事件;水青树中的两个PI基因(TesPI1、TesPI2)在该系统树中分别与昆栏树的两个基因(TraPI1、TraPI2)聚为并系同源基因的关系,可推测出该类基因在昆栏树与水青树的共同祖先中已经发生过一次基因重复事件。3、c类基因(AG基因)系统发育:水青树的TesAG与昆栏树的TraAG1聚为并系同源基因,它们的共同祖先基因又与TraAG2聚为一支。据此可以推断在昆栏树中的两个AG基因(TraAG1和TraAG2)则是由于其分化前发生的一次基因重复事件形成的并系同源基因。通过对水青树属与花发育相关的A、B和C类基因的系统发育分析的研究,可以看出水青树属与昆栏树属具有很近的亲缘关系,MADS-box基因亚家族的基因重复事件或发生在两者的共同祖先内(PI类基因,FUL-like类基因和AG类基因待定),或发生在水青树属内(AP3基因)。同时从这些基因所编码的蛋白质结构和序列特点上来看,两个属也极其相似。据此,我们认为基于水青树属花发育的MADS-box基因亚家族,应将水青树属作为一个属置于昆栏树科中。但是,还需要进一步对水青树属MADS-box基因的功能进行相关研究,与昆栏树属进行比较。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水青树属论文参考文献
[1].杜春梅.昆栏树属（Trochodendron）和水青树属（Tetracentron）一些形态学特征的比较研究[D].陕西师范大学.2009
[2].张吉斯.水青树属（Tetracentron）花发育基因的研究[D].陕西师范大学.2008
[3].陈璐.基于广义形态学特征对水青树属（昆栏树科）系统位置的研究[D].陕西师范大学.2007
[4].王东,高淑贞.连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶分析[J].陕西师大学报(自然科学版).1990