导读:本文包含了不同溶媒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:榄香烯注射液,配伍,溶媒,高效液相色谱法
不同溶媒论文文献综述
宁萍,饶晓黎,胡玉[1]（2019）在《榄香烯注射液配伍不同溶媒的稳定性变化探讨》一文中研究指出目的:考察榄香烯注射液与常见4种溶媒配伍后其输液稳定性及活性成分含量变化的情况,为临床药物治疗选择合理溶媒配伍提供参考。方法:将榄香烯注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,室温下放置6h,然后观察溶液颜色与外观、pH值,以及使用HPLC测定β-榄香烯活性成分变化情况。结果:榄香烯注射液与4种溶媒配伍后6h内颜色外观、pH值和含量无明显变化。结论:榄香烯注射液与4种常见输液溶媒配伍6h内稳定。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年19期）
张晓方,王柯涵[2]（2019）在《注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒及与不同药物配伍的稳定性观察》一文中研究指出目的:观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒及与不同药物配伍的稳定性。方法:分别将埃索美拉唑钠注射液溶于0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液两种溶媒,制作10份样本对其进行重复实验,以明确注射用埃索美拉唑钠在两种溶媒中的稳定性;然后利用上述实验中所取得的稳定性较高的溶媒配制出埃索美拉唑钠溶液,并分别与痰热清注射液及维生素C注射液配伍,观察埃索美拉唑钠溶液与其注射液配伍的稳定性。结果:注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液中后4、6 h的浓度明显高于5%葡萄糖注射液,差异均有统计学意义(P<0.05);注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液中后0.5、1、2、4、6 h的pH值明显高于5%葡萄糖注射液,差异均有统计学意义(P<0.05);注射用埃索美拉唑钠与痰热清注射液配伍4 h后,溶液颜色/澄明度发生明显变化,而与维生素C注射液配伍6 h后仍未发生变化。结论:注射用埃索美拉唑钠与0.9%氯化钠溶液混合后具有较好的稳定性;注射用埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍后安全性较高、与痰热清注射液配伍后稳定性稍差,在实际应用过程中应现配现用。(本文来源于《中国民康医学》期刊2019年09期）
刘剑,刘雪蕊,张亚坤[3]（2019）在《冷藏药品尼可地尔与不同载体溶媒配伍后的稳定性研究》一文中研究指出目的研究冷藏药品尼可地尔与不同载体溶媒配伍后溶液的稳定性。方法尼可地尔用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解,分别于室温或冷藏放置8 h;采用超高效液相色谱法测量尼可地尔浓度的变化,色谱条件:色谱柱ACE-C_(18)(50 mm×2.1 mm,2.5μm),柱温40℃,流动相甲醇-水(42∶58),流速0.4 mL/min,检测波长254 nm;用pH计测量溶液pH的变化;用微粒分析仪测量微粒数目变化。结果尼可地尔的线性范围为3.316～18.896 mg/L(r=0.999),尼可地尔与不同载体溶媒配伍并在不同温度保存条件下, 8 h内药物浓度和pH值变化不明显;≥25μm的微粒数目正常,≥10μm的微粒数目较大。结论尼可地尔与不同载体溶媒配伍溶液在室温和冷藏条件下8 h内稳定性良好,但≥10μm的微粒数目超过规定。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2019年05期）
王晓宇,邓晓媚,吴妍,史天陆,刘圣[4]（2019）在《注射用灯盏花素调配方法优化及其在不同溶媒中稳定性的研究》一文中研究指出目的确定注射用灯盏花素的最佳调配方法,考察其在不同溶媒中的稳定性。方法采用正交实验的方法优选注射用灯盏花素的最佳溶解方法;高效液相色谱法(HPLC)测定在25℃下,0、2、4、6、8 h时,不同溶媒输液中注射用灯盏花素的主成分野黄芩苷的含量变化,同时测定输液中pH和微粒的变化。结果注射用灯盏花素最佳调配工艺为20 mg粉针加入3 mL灭菌注射用水溶于西林瓶中,以1 200 r/min频率振荡2 min;室温下,注射用灯盏花素在250 mL 0.9%氯化钠、5%葡萄糖、葡萄糖氯化钠输液中8 h内主成分含量稳定,不溶性微粒和pH均符合要求;在250 mL 10%葡萄糖输液中8 h内含量较稳定,在第4小时时pH<5,第8小时时不溶性微粒数超过药典标准。结论临床使用时,将注射用灯盏花素使用最佳调配方法溶解后,选用50 mL 0.9%氯化钠,5%葡萄糖或者葡萄糖氯化钠溶液作为稀释溶媒,并且8 h内使用。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年06期）
陈春梅,李吉明[5]（2019）在《疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析》一文中研究指出目的研究疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性,以此为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法以疏血通为例,将中药注射剂分别与临床常用静脉注射液配伍,观察不同溶媒使用后溶液外观变化、pH值,紫外吸收光谱等变化,观察配伍禁忌注射剂配伍后变化。结果经过配伍试验得出疏血通中药注射剂的配伍稳定变化情况,总结配伍禁忌注射剂。结论疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍应用时要注意配伍禁忌,以此减少不良反应发生。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年12期）
潘望平,邬姗,吕晓君,何开勇[6]（2019）在《不同溶媒注射用还原型谷胱甘肽的肌肉刺激性实验》一文中研究指出目的分别以0.9%氯化钠注射液和注射用水为溶媒,观察3个不同厂家的注射用还原型谷胱甘肽对家兔的肌肉刺激性。方法 3批注射用还原型谷胱甘肽分别用0.9%氯化钠注射液和注射用水配制成大、小浓度(0.3,0.15 g·mL~(-1))的注射液,采用家兔同体左右侧自身对比法、股四头肌注射方式,单次给药,每侧1 mL。于给药后72 h和14 d剖检观察注射局部的刺激反应并进行组织病理学检查。结果给药后72 h,0.9%氯化钠注射液作为溶媒时,受试药品1、受试药品2、受试药品3大剂量组肌肉刺激反应分别为轻度、中度、轻微,病理学检查肌肉组织出现不同程度的出血、炎症细胞浸润和肌纤维变性坏死;小剂量组肌肉刺激反应分别为无、轻微、无,病理学检查未见异常。注射用水作为溶媒时,大剂量组肌肉刺激反应均为重度,病理学检查肌肉组织均出现大量出血及炎症细胞浸润,肌纤维大范围坏死、溶解、变性;小剂量组肌肉刺激反应均为中度,病理学检查肌肉组织均出现中度出血、炎症细胞浸润和肌纤维变性。给药后14 d,家兔注射部位大体观察和病理学结果表明,受试药品2大剂量家兔肌肉有结缔组织增生和白色结节,且用注射用水作为溶媒配制受试药品比0.9%氯化钠注射液作为溶媒导致的不可逆损伤更严重;受试药品1和受试药品3未见异常,对家兔的肌肉刺激性为可逆的。结论注射用还原型谷胱甘肽用0.9%氯化钠注射液做溶媒比注射用水的肌肉刺激反应轻。(本文来源于《医药导报》期刊2019年04期）
仝雯[7]（2019）在《不同溶媒雾化吸入治疗对老年COPD伴呼吸衰竭患者的疗效观察》一文中研究指出慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种具有气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,病因为与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关,在老年人群中发病率较高。老年COPD患者病程长,呼吸肌长期处在较大的压力状态下,咳痰无力;另外,神经反应迟钝,痰液难以咳出~([1]),在急性发作期易并发呼吸衰竭。雾化吸入是常用的湿化气道、(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年04期）
王秋婷,苗秋丽,张杰,张永凯[8]（2019）在《不同溶媒对中药注射剂稳定性和安全性的影响》一文中研究指出目的探讨不同溶媒对中药注射剂稳定性和安全性的影响。方法统计吉林大学第一医院所用中药注射剂品种,抽取静脉配液中心2017年住院患者所有中药注射剂的医嘱,统计分析中药注射剂的溶媒选择情况,查阅中药注射剂溶媒配伍稳定性的文献,对其参数进行归纳分析。结果共调取医嘱32 000份,其中溶媒与说明书不一致的药品有16种,占中药注射剂总数的61. 54%;稀释浓度与说明书不一致的药品有17种,占中药注射剂总数的65. 38%。结论中药注射剂在临床上应用越来越广泛,在使用过程中应严格根据说明书项下的溶媒选择和浓度稀释要求使用,以降低不良反应发生率。(本文来源于《中成药》期刊2019年01期）
杨雅莉,刘小萍,曾菲,张成,李红[9]（2018）在《注射用七叶皂苷钠与不同溶媒的配伍稳定性研究》一文中研究指出目的:考察注射用七叶皂苷钠与5种常用溶媒配伍后的稳定性,优选出最佳溶媒配伍方案,为促进临床合理安全用药提供依据。方法:按照药品说明书规定的用量,将注射用七叶皂苷钠与5种常用溶媒配伍,定时考察配伍溶液的外观、p H值和不溶性微粒。结果:注射用七叶皂苷钠与5种临床常用的不同溶媒配伍混合配制后,外观和p H值均无明显变化,但不溶性微粒均随着配伍时间的延长而增多,4 h后,≥10μm不溶性微粒数均超出2015年版《中国药典》规定的限度,且与0.9%的氯化钠注射液配合1 h后,≥10μm不溶性微粒数超出2015年版《中国药典》规定的限度,4 h后,≥25μm不溶性微粒数超出2015年版《中国药典》规定的限度。结论:注射用七叶皂苷钠最佳配伍溶媒是10%葡萄糖注射液,其次为5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液,且配伍后的溶液应在4 h内使用完毕。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年22期）
唐梁,冯哲玺,张登宇,黄玉宇[10]（2018）在《疏血通等10种中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性》一文中研究指出通过实验考察疏血通等10种中药注射剂与5种不同溶媒配伍后的稳定性,为临床安全合理使用中药注射剂提供依据。将10种中药注射剂分别与临床常用的静脉输液:质量分数0. 9%NaCl注射液、质量分数5%葡萄糖注射液、质量分数10%葡萄糖注射液、质量分数5%葡萄糖氯化钠注射液和果糖注射液配伍。在配制0、1、2、4和8h后,分别观察性状,测定pH和不溶性微粒数。研究发现:上述注射液与溶媒配伍后性状稳定,pH变化符合要求,不同溶媒中产生的不溶性微粒数各有差异,且会随放置时间发生变化。由此可知:上述中药注射剂与适宜的溶媒配伍,在一定时间内具有较好的稳定性,实验结果可供临床调配使用作为参考。(本文来源于《生物加工过程》期刊2018年06期）
不同溶媒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒及与不同药物配伍的稳定性。方法:分别将埃索美拉唑钠注射液溶于0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液两种溶媒,制作10份样本对其进行重复实验,以明确注射用埃索美拉唑钠在两种溶媒中的稳定性;然后利用上述实验中所取得的稳定性较高的溶媒配制出埃索美拉唑钠溶液,并分别与痰热清注射液及维生素C注射液配伍,观察埃索美拉唑钠溶液与其注射液配伍的稳定性。结果:注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液中后4、6 h的浓度明显高于5%葡萄糖注射液,差异均有统计学意义(P<0.05);注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液中后0.5、1、2、4、6 h的pH值明显高于5%葡萄糖注射液,差异均有统计学意义(P<0.05);注射用埃索美拉唑钠与痰热清注射液配伍4 h后,溶液颜色/澄明度发生明显变化,而与维生素C注射液配伍6 h后仍未发生变化。结论:注射用埃索美拉唑钠与0.9%氯化钠溶液混合后具有较好的稳定性;注射用埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍后安全性较高、与痰热清注射液配伍后稳定性稍差,在实际应用过程中应现配现用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不同溶媒论文参考文献
[1].宁萍,饶晓黎,胡玉.榄香烯注射液配伍不同溶媒的稳定性变化探讨[J].医学理论与实践.2019
[2].张晓方,王柯涵.注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒及与不同药物配伍的稳定性观察[J].中国民康医学.2019
[3].刘剑,刘雪蕊,张亚坤.冷藏药品尼可地尔与不同载体溶媒配伍后的稳定性研究[J].河北医科大学学报.2019
[4].王晓宇,邓晓媚,吴妍,史天陆,刘圣.注射用灯盏花素调配方法优化及其在不同溶媒中稳定性的研究[J].安徽医药.2019
[5].陈春梅,李吉明.疏血通等类中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性分析[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[6].潘望平,邬姗,吕晓君,何开勇.不同溶媒注射用还原型谷胱甘肽的肌肉刺激性实验[J].医药导报.2019
[7].仝雯.不同溶媒雾化吸入治疗对老年COPD伴呼吸衰竭患者的疗效观察[J].中国农村卫生.2019
[8].王秋婷,苗秋丽,张杰,张永凯.不同溶媒对中药注射剂稳定性和安全性的影响[J].中成药.2019
[9].杨雅莉,刘小萍,曾菲,张成,李红.注射用七叶皂苷钠与不同溶媒的配伍稳定性研究[J].中医药导报.2018
[10].唐梁,冯哲玺,张登宇,黄玉宇.疏血通等10种中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性[J].生物加工过程.2018