论文摘要
本文从谷物麸皮中采用碱-过氧化氢法提取碱可溶性非淀粉类多糖(AS-NSP)。采用气相色谱法对玉米麸皮AS-NSP单糖组分进行分析,其中阿拉伯木聚糖(AX)含量高达89.13%,阿拉伯糖与木糖比(A/X)为0.667。采用凝胶渗透色谱法测得玉米麸皮AX相对分子量M为5.72×105g/mol,静态光散射法测得其重均分子量Mw为2.25×106g/mol。采用溴代正丁烷、溴代十二烷、溴代十六烷作醚化剂,对玉米麸皮AX进行醚化疏水改性,用红外图谱和1H-NMR图谱对烷基化改性产物Cn-AX进行结构表征。用静态光散射法测定其分子量,结果表明,摩尔比为1:1、反应温度为50℃、反应时间为3h条件下制备的产物C12-AX接入烷基碳链数目较多,木聚糖主链降解较少,分子量较高。醚化改性使产物疏水性增加,接入碳链越长,疏水性越强。用滴外形测表面张力法测得改性产物C12-AX在25℃下可降低水的表面张力至63.48mN/m。C12-AX的疏水碳链有逃离水相的趋势,在溶液表面有序排列,降低表面张力。用荧光分子探针法测得C12-AX水溶液随浓度增加,逐渐发生分子间疏水缔合,当浓度达到0.08mg/ml时,即为C12-AX疏水链的临界缔合浓度(CAC)。动态光散射法测得随C12-AX水溶液浓度增加,分子缔合成的球形胶束粒径逐渐增大。用流变仪测定Cn-AX水溶液粘度,结果表明当C12-AX水溶液浓度达到3.0%(w/w)时,分子间形成疏水聚集数增多,大分子间相互渗透,易缠结成网络,导致溶液粘度显著上升。加热升温高分子热运动加剧可破坏分子间作用力使水溶液粘度迅速降低,但冷却后仍恢复至室温粘度。接入AX的烷基化试剂碳链越长,产物水溶液粘度越大,C16-AX水溶液浓度在6.0%(w/w)时呈凝胶状。摩尔比为1:1、反应温度为50℃、反应时间为3h条件下制备的C12-AX接入烷基碳链数目较多,木聚糖主链降解较少,水溶液粘度较高。通过制备一系列乳液,比较乳化剂种类、加入量及油水比例对乳化性能的影响。结果表明玉米麸皮AX依靠其木聚糖主链上的亲水性羟基,以多点式吸附在油水界面上,具有一定乳化能力。醚化产物Cn-AX分子间缔合成的疏水微区使其乳化能力较AX有所提高,制备的乳液粒径较小,稳定性较好。产物Cn-AX碳链长度增加,疏水聚集区面积增大,能有效阻隔油滴间发生碰撞,防止水相靠近油滴,增强乳化能力和乳液稳定性。
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