论文摘要
目的:探讨5-HTTLPR, STin2、C（-1019）G、A（-161）T、T（-102）C基因多态性联合作用与MD发病的关系,寻找与MD发病有关的易感基因组合。方法:采用病例对照研究,严格按照入组排除标准,选取病例和对照各396例,采用PCR对5-HTTLPR、STin2及C（-1019）G、A（-161）T、T（-102）C基因多态性进行检测。单位点使用SPSS11.5软件包进行统计分析,对研究组及对照组各位点基因型和等位基因进行Hardy—Weinberg平衡定律吻合度检验。对基因单位点多态性分布的差异显著性比较采用χ2检验。多位点联合作用应用MDR软件进行数据分析。结果:1. 5-HTT、5-HTR1A、5-HTR1B、5-HTR2A单个基因多态性与MD发病的关系病例组和对照组间STin2、A（-161）T及T（-102）C各基因型和等位基因分布频率均无统计学差异（P>0.05）。5-HTTLPR等位基因分布频率也无统计学差异（P>0.05）。5-HTTLPR基因型分布频率及C（-1019）G基因型和等位基因分布频率均有统计学差异（P<0.05）。2.5-HTT、5-HTR1A、5-HTR1B、5-HTR2A基因多态性间的联合作用与MD发病的关系C（-1019）G, 5-HTTLPR、STin2、A（-161）T及T（-102）C五个基因多态性间联合作用在病例组和对照组间无统计学差异（P>0.05）。结论:在中国汉族人群中,5-HTTLPR、C（-1019）G单位点基因多态性与MD发病可能有关联。STin2、A（-161）T及T（-102）C单位点基因多态性与MD发病可能无关联。5-HTTLPR、STin2、C（-1019）G、A（-161）T、T（-102）C基因多态性联合作用与MD可能无关联。