论文摘要
以多室脂质体（DepoFoam）作为载体包封常规磁共振对比剂Gd-DTPA,得到所需粒径大小的DepoGd粒子（直径约13—25μm）,包封率为50%。磁共振体外成像观察同浓度下DepoGd与Gd-DTPA溶液的信号差别,统计学分析显示,含Gd摩尔浓度相同的DepoGd与Gd—DTPA原药溶液的MR体外实验信号强度无差异。将DepoGd和Gd—DTPA溶液分别经鼠尾静脉注入小鼠体内,结果表明,近40%的DepoGd停留在了肺内。小鼠体内分布试验和荧光试验证实:大粒径的DepoFoam颗粒与肺实质血管床的小血管直径相仿,经静脉注射后能够在肺毛细血管网停留时间延长,而且药物在一定时间内主要分布在肺实质内,有很好的肺靶向性。
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- [1].多室脂质体装载磁共振对比剂Gd-DTPA(DepoGd)的体外成像实验研究[J]. 重庆医科大学学报 2008(10)
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