论文题目: iNOS和COX-2在喉鳞癌中的表达及其与微血管密度的关系
论文类型: 硕士论文
论文专业: 耳鼻咽喉科学
作者: 孙希才
导师: 葛荣明
关键词: 喉癌,诱生型一氧化氮合成酶,环氧化酶,微血管密度,免疫组织化学
文献来源: 同济大学
发表年度: 2005
论文摘要: 目的：研究诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)在喉鳞癌组织中的表达，分析其与喉鳞癌的临床病理特征之间的关系，并探讨它们在喉鳞癌生长、发展和转移中的作用；分析它们的表达与喉鳞癌微血管密度的关系，探讨两者在喉鳞癌血管形成中的作用。方法：利用免疫组织化学SABC法检测42例喉鳞癌标本和远离肿瘤的癌旁正常组织中iNOS、COX-2的蛋白表达，分析它们与肿瘤患者的临床病理特征(性别、年龄、病变部位、T分期、组织学分级、临床分期、颈部淋巴结转移)的关系；用FⅧ因子检测喉鳞癌中的微血管密度，分析iNOS、COX-2的相互关系及与微血管密度的关系。结果：iNOS、COX-2在喉鳞癌组织阳性表达率分别为66.67％(28／42)、71.43％(30／42)，明显高于癌旁正常组织，差别具有统计学意义(P＜0.05)；在喉鳞癌组织中，两者的表达与患者的性别、年龄、病变部位、T分期、组织分化程度无关(P＞0.05)，而与临床分期和颈部淋巴结转移相关，在Ⅲ，Ⅳ期组表达率分别为91.3％(21／23)、87.0％(20／23)，高于Ⅰ，Ⅱ期组(表达率分别为42.15％、52.6％)，在有颈淋巴结转移组表达率分别为86.4％(19／22)、95.5％(21／22)，高于无颈淋巴结转移组(表达率分别为55.0％、45.0％)，P＜0.05。两者在喉鳞癌中的表达有相关性；与癌旁正常组织相比喉鳞癌组织中平均微血管密度明显增高(P＜0.01)；iNOS、COX-2的表达与喉鳞癌组织中的微血管密度具有相关性(P＜0.01)。结论：iNOS、COX-2在喉鳞癌组织中的表达率明显高于癌旁正常组织，且与肿瘤的临床分期和颈淋巴结转移相关，它们在喉鳞癌的生长、发展和转移中起重要作用；iNOS和COX-2参与喉鳞癌的血管生成，并在这个过程中相互作用从而促进肿瘤的发生、发展；iNOS和COX-2可望成为评估喉鳞癌恶性程度及转移潜力的参考指标和喉鳞癌治疗的新靶点。
论文目录:
中文摘要
ABSTRACT
第1章 前言
第2章 材料与方法
2.1 材料来源
2.2 临床资料
2.3 标本处理
2.4 实验试剂及来源
2.5 主要仪器设备
2.6 实验方法和步骤
2.6.1 切片前准备工作
2.6.2 切片准备
2.6.3 免疫组化染色SABC法步骤
2.6.4 结果判断
2.7 统计学处理
第3章 结果
3.1 iNOS、COX-2在喉鳞癌组织和癌旁正常组织中的表达
3.2 iNOS、COX-2在喉鳞状细胞癌中的表达与临床病理特征的关系
3.3 iNOS、COX-2在喉鳞癌组织中的表达与临床分期的关系
3.4 iNOS、COX-2在喉鳞癌中的表达与颈部淋巴结转移的关系
3.5 喉鳞癌组织中与癌旁正常组织中的MVD
3.6 iNOS、COX-2在喉鳞癌中的表达与MVD的关系
3.7 喉鳞癌中iNOS与COX-2表达的关系
第4章 讨论
4.1 iNOS—NO与喉鳞癌
4.2 COX-2、PGE_2与喉鳞癌
4.3 iNOS、COX-2在喉鳞癌血管形成中的相互作用
4.4 问题与展望
第5章 结论
致谢
参考文献
附录A 缩略语词表
个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果
文献综述一
参考文献
文献综述二
参考文献
发布时间: 2007-12-28
参考文献
- [1].EZH2、H3K27me3、E-cadherin在喉鳞癌中的表达及意义[D]. 魏宁.吉林大学2018
- [2].同时性多灶性喉鳞癌病例报告及临床分析[D]. 龚婷.吉林大学2018
- [3].EHD2和Ki-67在喉鳞癌中的表达及临床意义[D]. 鲁科利.南华大学2018
- [4].抑制PAG1表达对人喉鳞癌Hep-2细胞原发性放射抗拒的影响及机制研究[D]. 柴晶晶.湖北医药学院2018
- [5].USP9X、BCL-2在喉鳞癌组织中的表达及其相关性分析[D]. 冯燚源.川北医学院2018
- [6].下调Cyclophilin A对喉鳞癌裸鼠移植瘤模型肿瘤生长和转移的影响[D]. 柏露.重庆医科大学2017
- [7].成束蛋白在喉鳞癌中的表达及其意义[D]. 金明.延边大学2012
- [8].骨桥蛋白诱导的信号途径与喉鳞癌发生发展的相关性研究[D]. 刘涛.郑州大学2007
- [9].HIF-1α和COX-2在喉鳞癌组织中的表达及意义[D]. 徐成志.上海交通大学2007
- [10].喉鳞癌瘤内淋巴管生成与淋巴转移关系的研究[D]. 张春明.山西医科大学2005
相关论文
- [1].HIF-1α在人脑胶质瘤中的表达及其与微血管密度相关性研究[D]. 龙俊.中南大学2008
- [2].肾癌Endostatin、VEGF和bFGF的表达及其与肿瘤微血管密度的相关性研究[D]. 成波.天津医科大学2008
- [3].Survivin在子宫内膜异位症中的表达及其与微血管密度的关系[D]. 肖喜荣.复旦大学2008
- [4].新辅助热化疗对乳腺癌微血管密度和血清VEGF含量的影响及意义[D]. 蒋金恒.第四军医大学2008
- [5].内毒素诱导性葡萄膜炎眼中iNOS和精氨酸循环相关酶的表达[D]. 宋晓红.青岛大学2007
- [6].COX-2、iNOS在喉鳞癌中的表达及其与血管生成的相关研究[D]. 杨径.南华大学2007
- [7].COX-2、MMP-7在喉癌中的表达及意义[D]. 杨立.四川大学2007
- [8].喉癌中COX-2表达和VEGF-C及淋巴管形成关系的研究[D]. 曾泉.重庆医科大学2006
- [9].胃癌组织HIF-1α、iNOS、Flt-1的表达及其相关性研究[D]. 林春丽.广西医科大学2006
- [10].喉鳞状细胞癌组织中COX-2、Ki67、VEGF的表达及意义[D]. 张军辉.郑州大学2007
标签：喉癌论文; 诱生型一氧化氮合成酶论文; 环氧化酶论文; 微血管密度论文; 免疫组织化学论文;