论文摘要
目的:从促进组织成熟度、抗氧化活性以及溃疡面上皮化三方面探讨七方胃痛颗粒(Qifang granule,QFG)对吲哚美辛诱导胃溃疡(Gastric ulcer , GU)动物模型的作用及其机制,为临床用药提供科学依据。方法:以SD大鼠(Sprague-Dawley rats)为实验对象,采用吲哚美辛灌胃法造模(3mg/ml),并将动物随机分为四组,分别为对照组、雷尼替丁组、七方胃痛颗粒低剂量组和七方胃痛颗粒高剂量组,造模4小时后分别给予生理盐水、雷尼替丁溶液30mg/ml、七方胃痛颗粒1.25 mg/ml和2.5 mg/ml,均通过灌胃给药,药量按体重计(1ml/100g)。灌胃7天,每天1次,取胃组织进行组织病理学分析,如比较各组大鼠的溃疡指数(Ulcer index,UI)、再生黏膜厚度(Thickness of regenerative mucosa,TORM)和黏膜中表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)的表达情况;心脏取血进行生化分析,如比较各组大鼠血清中丙二醛(Maleic Dialdehyde,MDA)、超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase,SOD)、表皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)含量的变化。结果:与对照组相比,经七方胃痛颗粒和雷尼替丁治疗7天的胃溃疡均表现为溃疡指数减小、再生黏膜厚度增加、血清中MDA含量降低、血清SOD、EGF含量升高以及胃溃疡周围再生黏膜中? EGFR表达水平升高。七方胃痛颗粒高剂量组的作用更明显。结论:七方胃痛颗粒能通过影响GU大鼠的溃疡大小、再生黏膜厚度及调节血清、胃黏膜的SOD、MDA、EGF、EGFR的表达水平,促进了溃疡愈合,提高了溃疡的愈合质量(quality of ulcer healing,QOUH)。
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