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根皮素及其异烟酰基腙稀土配合物的合成、表征及活性研究

2020-12-25阅读(767)

根皮素及其异烟酰基腙稀土配合物的合成、表征及活性研究

论文摘要

根皮素,属于二氢查尔酮类化合物,是一种天然活性物质,主要存在于苹果、梨等水果及多种蔬菜汁液中,因根皮素可淡化色斑,使皮肤增白,其效果优于曲酸和熊果苷等目前化妆品中常用的美白剂,目前国外主要将其作为一种新型的化妆品添加剂。除此之外,根皮素还具有丰富的生物学活性。目前已报道的有抗氧化,抗肿瘤,降血糖,保护血管等功能。近年来,各国学者对根皮素的研究主要集中在活性研究及机制探讨方面,化学修饰领域尚未完全开拓。目前,天然药物配位化学逐渐成为新药研发的一个热点,前人工作提示当金属元素与活性有机配体反应形成配合物后,大多会增加其疗效,甚至产生新的药理作用。研究中涉及有黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类等,查尔酮类化合物较少。本文选择根皮素根皮素与异烟肼反应合成的新型酰腙为配体,分别与稀土金属元素（La, Nd, Pr, Sm）配位。希望通过化学修饰提高根皮素的生物活性,并且为根皮素的结构研究提供一定理论依据。本论文主要由五个部分组成：第一章综述了国内外根皮素的研究状况,简要介绍了酰腙类化合物和黄酮类配合物的生物学功能,阐明了本课题的研究目的及意义。第二章选取了四种具有代表性的镧系金属元素—La（Ⅲ）, Nd（Ⅲ）, Pr（Ⅲ）,Sm（Ⅲ）与根皮素合成了相应的稀土配合物,并采用元素分析,红外光谱和热重分析等手段对合成产物进行了表征,并综合各实验结果推测了根皮素稀土配合物的结构。第三章选用治疗结核病的首选药物异烟肼,在适宜条件下与根皮素合成了根皮素异烟酰基腙,采用紫外光谱,红外光谱,元素分析,1HNMR,13C NMR等手段对其进行了结构表征。之后以酰腙作为配体,与La（Ⅲ）, Nd（Ⅲ）, Pr（Ⅲ）,Sm（Ⅲ）合成了四种酰腙配合物,采用元素分析,红外光谱和热重分析等手段对合成产物进行了表征,并推测了根皮素酰腙类稀土配合物的结构。第四章对根皮素,根皮素异烟酰基腙及相应的两个系列八种稀土配合物的抗氧化活性进行了测定,并通过荧光光谱法研究了各配合物与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。抗氧化活性实验包括还原Fe3+能力,清除OH-自由基能力、清除DPPH自由基和ABTS自由基能力及抑制脂质过氧化能力。实验结果表明,不同实验模型,配体及配合物表现出的活性有所不同。还原能力实验中,配合物的活性均高于相应配体,且酰腙类配合物的还原能力显著高于根皮素类配合物。清除羟基自由基实验表明,除酰腙-Pr配合物外,其它配合物的清除能力较配体均得到不同程度提高。在清除DPPH, ABTS自由基以及抑制脂质过氧化能力实验中,各配合物表现出的能力均较配体低,未得到提高。荧光光谱实验表明,八种稀土金属配合物均能与BSA发生相互作用,且对BSA的荧光猝灭均是由于形成复合物的静态猝灭,与BSA的作用方式均以氢键和范德华力为主。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第1章 引言
  • 1.1 根皮素国内外研究现状
  • 1.1.1 对皮肤的保护作用
  • 1.1.2 抗肿瘤作用
  • 1.1.3 抗糖尿病
  • 1.1.4 抗心血管疾病
  • 1.1.5 抗氧化作用
  • 1.1.6 抗炎和免疫抑制作用
  • 1.2 酰腙类化合物
  • 1.2.1 抗肿瘤活性
  • 1.2.2 抑菌活性
  • 1.3 黄酮类金属配合物的活性
  • 1.3.1 抗氧化作用
  • 1.3.2 抑菌活性
  • 1.3.3 降糖作用
  • 1.4 课题研究的目的和意义
  • 1.4.1 课题来源
  • 1.4.2 研究意义
  • 第2章 根皮素稀土配合物的合成、表征
  • 2.1 引言
  • 2.2 实验仪器与材料
  • 2.3 实验方法
  • 2.3.1 稀土硝酸盐的制备
  • 2.3.2 配合物的合成
  • 2.4 实验结果及讨论
  • 2.4.1 元素分析
  • 2.4.2 红外分析
  • 2.4.3 热重分析
  • 2.5 结论
  • 第3章 根皮素异烟酰基腙及其稀土配合物的合成、表征
  • 3.1 引言
  • 3.2 实验仪器与材料
  • 3.3 实验方法
  • 3.3.1 根皮素异烟酰基腙的合成
  • 3.3.2 根皮素异烟酰基腙稀土金属配合物的合成
  • 3.4 实验结果与讨论
  • 3.4.1 UV光谱
  • 1H NMR及13C NMR谱学数据'>3.4.2 根皮素异烟酰基腙1H NMR及13C NMR谱学数据
  • 3.4.3 元素分析
  • 3.4.4 红外分析
  • 3.4.5 热重分析
  • 3.5 结论
  • 第4章 根皮素及其修饰物的活性研究
  • 4.1 引言
  • 4.2 实验仪器与材料
  • 4.3 实验方法
  • 4.3.1 还原能力
  • 4.3.2 清除羟基自由基能力
  • 4.3.3 清除DPPH自由基能力
  • 4.3.4 清除ABTS自由基能力
  • 4.3.5 抑制大鼠肝脏微粒体脂质过氧化
  • 4.3.6 配合物与BSA的相互作用
  • 4.4 结果与讨论
  • 4.4.1 还原能力
  • 4.4.2 清除羟基自由基能力
  • 4.4.3 清除DPPH自由基能力
  • 4.4.4 清除ABTS自由基能力
  • 4.4.5 抑制大鼠肝脏线粒体脂质过氧化
  • 4.4.6 配合物与BSA的相互作用
  • 4.5 结论
  • 结论与展望
  • 致谢
  • 参考文献
  • 附录
  • 1H NMR谱图'>附录A 根皮素异烟酰基腙1H NMR谱图
  • 13C NMR谱图'>附录B 根皮素异烟酰基腙13C NMR谱图
  • 附录C 根皮素IR谱图
  • 附录D 根皮素异烟酰基腙IR谱
  • 附录E 根皮素La（Ⅲ）配合物IR谱图
  • 附录F 根皮素Nd（Ⅲ）配合物IR谱图
  • 附录G 根皮素Pr（Ⅲ）配合物IR谱图
  • 附录H 根皮素Sm（Ⅲ）配合物IR谱图
  • 附录I 根皮素异烟酰基腙La（Ⅲ）配合物IR谱图
  • 附录J 根皮素异烟酰基腙Nd（Ⅲ）配合物IR谱图
  • 附录K 根皮素异烟酰基腙Pr（Ⅲ）配合物IR谱图
  • 附录L 根皮素异烟酰基腙Sm（Ⅲ）配合物IR谱图
  • 附录M 根皮素La（Ⅲ）配合物热重图
  • 附录N 根皮素Nd（Ⅲ）配合物热重图
  • 附录O 根皮素Pr（Ⅲ）配合物热重图
  • 附录P 根皮素Sm（Ⅲ）配合物热重图
  • 附录Q 根皮素异烟酰基腙La（Ⅲ）配合物热重图
  • 附录R 根皮素异烟酰基腙Nd（Ⅲ）配合物热重图
  • 附录S 根皮素异烟酰基腙Pr（Ⅲ）配合物热重图
  • 附录T 根皮素异烟酰基腙Sm（Ⅲ）配合物热重图
  • 攻读学位期间的研究成果

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