同工酶分析在水稻光温敏核不育系遗传研究中的应用

论文摘要

为了解和探讨水稻光温敏核不育系（D18S）不育性的遗传规律,本实验调查了光温敏核不育系（D18S）与本地常规品种杂交组合的F2群体的育性,并分析对光温敏核不育系D18S和常规品种月亭糯1号杂交组合F2的单株的叶片进行过氧化物酶同工酶分析,结果表明: （1） 水稻光温敏核不育系（D18S）的不育性主要由两对隐性主效基因控制,与细胞质无关。 （2） 水稻光温敏核不育系D18S和可育品种在过氧化物酶同工酶酶带上有明显的差异,光温敏核不育系比正常可育品种多出三条特征酶带（P5,P6,P7）,该特征带出现在D18S小胞子晚期或以后的各个时期。 （3） 据聚丙烯酰胺凝胶电泳测定杂交组合（D18S/月亭糯1号）F2群体单株的过氧化物酶同工酶,不育株和可育株间存在着酶带的数量、酶剂量上的差异。通过进行过氧化物酶同工酶酶谱的分析来代替目前利用的用结实率的观察来鉴定其育性的方法是更科学更可靠的。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 前言
• 2 材料与方法
• 2.1 实验材料
• 2.2 实验方法
• 1育性'>2.2.1 调查D18S与一系列常规品种的杂交组合的F₁育性
• 2育性'>2.2.2 调查D18S与一系列常规品种的杂交组合的F₂育性
• 2植株叶片中的过氧化物酶同工酶的电泳分析'>2.2.3 D18S常规水稻品种以及两者杂交得到的F₂植株叶片中的过氧化物酶同工酶的电泳分析
• 3 结果与分析
• 1的育性分析'>3.1 光温敏核不育系D18S与常规品种杂交F₁的育性分析
• 2的育性分析'>3.2 光敏核不育系与常规品种杂交F₂的育性分析
• 2群体的育性分离模式测定'>3.2.1 F₂群体的育性分离模式测定
• 2群体（花粉）育性分离模式测定'>3.2.2 F₂群体（花粉）育性分离模式测定
• 2样品的电泳结果分析'>3.3 D18S与常规品种及F₂样品的电泳结果分析
• 3.3.1 D18S和常规品种相同叶枕距叶片的同工酶分析
• 3.3.2 不同叶枕距的D18S叶片的电泳结果分析
• 2（不育）的过氧化物酶比较分析'>3.3.3 D18S与F₂（不育）的过氧化物酶比较分析
• 2（不育）的过氧化物酶比较分析'>3.3.4 本地常规品种月亭糯1号与F₂（不育）的过氧化物酶比较分析
• 2中可育单株与不育单株样品的电泳分析比较'>3.3.5 F₂中可育单株与不育单株样品的电泳分析比较
• 2群体（D18S/月亭糯1号）的过氧化物酶同工酶电泳分析比较'>3.3.6 F₂群体（D18S/月亭糯1号）的过氧化物酶同工酶电泳分析比较
• 4 讨论与结论
• 4.1 讨论
• 2群体中育性的探讨'>4.1.1 用同工酶的方法鉴定F₂群体中育性的探讨
• 4.1.2 光温敏核不育系的育性模型分析
• 4.2 结论
• 参考文献
• 致谢辞