导读:本文包含了苯丙酸诺龙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中兽药,苯丙酸诺龙,高效液相色谱,非法添加
苯丙酸诺龙论文文献综述
吴昊,吴蕾,刘红云,陈静,郑举[1]（2019）在《HPLC法测定兽用中药散剂中非法添加苯丙酸诺龙的方法研究》一文中研究指出[目的]建立5种兽用中药散剂中非法添加苯丙酸诺龙的高效液相色谱检测方法。[方法]兽药样品经甲醇超声提取后离心进行HPLC检测分析。以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,采用反相高效液相色谱-紫外检测法进行测定,检测波长为241 nm。[结果]苯丙酸诺龙的线性范围是1.0～50.0 mg/L,回收率为89.7%～102.5%,方法的检测限为1.0 mg/kg,定量限为5.0 mg/kg。[结论]该方法的灵敏度高、精密度好、回收率高,适用于中兽药中苯丙酸诺龙的快速检测,为监管部门查处非法添加提供检测依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年10期）
闫新新[2]（2018）在《雄激素（苯丙酸诺龙）对小鼠胸腺和脾脏中T细胞发育的影响》一文中研究指出T细胞在胸腺中发育分化成熟,之后进入外周免疫系统,胸腺和脾脏作为重要的免疫器官,与防御、衰老和多种疾病的发生都有密切联系。已有研究证实外源性性激素能引起胸腺萎缩,但对于脾脏的影响却鲜有报道。那么雄激素是对胸腺和脾脏中哪些细胞起作用,又是如何作用的?本文对此进行了对比研究。我们选用青春期前后(1周龄和叁月龄)的昆明鼠作为实验对象,选用3个浓度10ug/10g、30ug/10g、50ug/10g的雄激素苯丙酸诺龙,腹腔注射每次注射0.1ml,连续隔天注射5次后,分别取胸腺和脾脏组织称重,通过石蜡切片观察胸腺皮髓质结构变化,脾脏中白髓、红髓的细胞密度,使用流式细胞仪分析对比胸腺以及脾脏中T细胞亚群及其含量的变化。通过以上实验,我们得到以下几条结果:(1)雄激素苯丙酸诺龙会导致1周龄小鼠胸腺和脾脏重量和其指数的降低,引起胸腺和脾脏组织萎缩。(2)比较不同年龄阶段的小鼠,雄激素能够引起1周龄和3个月的小鼠胸腺的萎缩,说明中长期注射外源性雄激素对于幼年期和青年期小鼠均会产生免疫抑制作用。(3)通过3月小鼠石蜡组织切片观察,可知胸腺中皮质部分变薄,髓质增加,说明胸腺中成熟的T细胞比例增加;流式检测结果双阳性T细胞减少,CD4单阳性细胞比值略有浮升,与石蜡切片结果基本一致。(4)雄激素对于青春期前的小鼠影响更大,这可能和1周小鼠体内性激素的生理水平较低有关。(5)雄激素苯丙酸诺龙对于1周龄昆明鼠的脾脏作用较胸腺更强;但在3个月的雄鼠中却对胸腺作用更强。(6)相同注射剂量的情况下,3个月雌鼠和雄鼠不论是胸腺指数还是脾脏指数均有显着差异。通过以上结果,我们得出以下结论:(1)雄激素苯丙酸诺龙会导致青春期前后,不同年龄小鼠胸腺的萎缩。(2)雄激素主要是通过抑制双阳性细胞,进而导致胸腺萎缩。(3)雄激素对于雄性小鼠作用比雌性小鼠更强。(4)雄激素对于不同年龄段的小鼠主要作用的组织偏好不同,即可能是作用于不同发育阶段的T淋巴细胞。以上依据,揭示了即使低剂量外源性雄激素也会影响机体的免疫功能,尤其对于青春期前的小鼠更是如此。所以我们建议,在临床用药时需要严格控制雄激素在年轻患者中的长期使用,以免影响其免疫系统的正常发育。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-30）
高峰,房兴堂,沙向丽[3]（2015）在《苯丙酸诺龙、丙酸睾丸酮对雏鸡鸡冠及内脏器官发育的影响》一文中研究指出雄激素通过雄激素受体发挥其生物效应,具有影响动物的副性特征及代谢过程等作用,对雄性胎儿期性别分化、出生后的生长发育、成年后第二性征的形成和维持、生殖器官的发育和性功能调节起着重要作用,并刺激精子的生成、发育和成熟,阻止生精细胞的凋亡,同时对下丘脑和垂体激素的分泌起负反馈作用,从而维持下丘脑-垂体-睾丸轴的动态平衡~([1-4])。雄激素对雏鸡鸡冠发育的影响试验是生理(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年24期）
李凯,岑瑛[4]（2015）在《苯丙酸诺龙对烫伤模型大鼠雄激素受体介导靶基因转录调控的影响》一文中研究指出背景:中重度烧创伤一直是临床全身治疗的难点,与创面局部处理并重,极大影响治疗预后。同化激素在烧伤动物模型与临床患者的使用治疗中取得安全良好效果。同化激素的应用虽受运动兴奋剂管理的限制,但其雄激素受体与核受体辅助调节因子仍是近年来基因调控机制研究的热门新兴领域。目的:探索苯丙酸诺龙对烫伤大鼠体内雄激素受体介导靶基因转录调控的影响。方法:将36只大鼠随机分为苯丙酸诺龙组、模型组与对照组。苯丙酸诺龙组和模型组大鼠以热水制成20%体表面积深Ⅱ度烫伤大鼠模型后2 d,分别后肢肌肉注射苯丙酸诺龙和生理盐水,隔日1次,连续21 d。结果与结论:苯丙酸诺龙组与模型组大鼠肝脏及性腺(睾丸、卵巢)中类固醇受体辅助活化因子1和胰岛素样生长因子1基因表达水平差异有显着性意义(P<0.05,除肝脏中类固醇受体辅助活化因子1);而模型组与对照组大鼠肝脏及性腺(睾丸、卵巢)中类固醇受体辅助活化因子1、c-myc和胰岛素样生长因子1基因表达水平差异无显着性意义(P>0.05)。说明在不同组织不同生理病理条件下苯丙酸诺龙对类固醇受体辅助活化因子1、c-myc、胰岛素样生长因子1基因表达的作用是不同的。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年40期）
乔伟,农林琳,冯乔,吴雅婷,胡婷婷[5]（2014）在《苯丙酸诺龙对胰岛NIT-1细胞Nampt表达和胰岛素分泌的影响》一文中研究指出目的:观察雄性激素苯丙酸诺龙(BPN)干预下胰岛NIT-1细胞中烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)和胰岛十二指肠同源盒-1(PDX-1)蛋白表达、细胞周期和胰岛素分泌的变化,探讨高浓度葡萄糖氧化应激状态下BPN对NIT-1细胞Nampt表达和胰岛素信号分子的影响。方法:应用4种不同浓度(5.6、11.1、16.7和27.6mmol·L-1)葡萄糖培养NIT-1细胞,以10mg·L-1 BPN干预NIT-1细胞48h,以未加BPN处理的相应浓度葡萄糖为对照组。应用Western blotting法检测各组细胞中Nampt、IRS-2和PDX-1蛋白表达水平;流式细胞术检测细胞周期;放射免疫法测定细胞胰岛素分泌水平。结果:与相应浓度葡萄糖对照组比较,各BPN处理组NIT-1细胞中Nampt、ISR-2和PDX-1蛋白表达水平增加(P<0.05或P<0.01);与相应对照组比较,在低糖(5.6mmol·L-1)时,BPN能够明显解除细胞G0/G1期阻滞(P<0.01),在高糖(27.6 mmol·L-1)时,能够解除细胞的G2/M阻滞(P<0.01);除正常葡萄糖浓度11.1mmol·L-1组之外,各处理组细胞的胰岛素分泌水平均明显增加(P<0.01)。结论:BPN能够增加胰岛NIT-1细胞中Nampt、ISR-2和PDX-1蛋白表达水平,NIT-1细胞中Nampt表达与胰岛素信号传导途径的相关分子间可能存在密切关联,雄性激素在一定条件下能够改善胰岛细胞的胰岛素抵抗状态。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2014年04期）
续倩,何绮霞,张展,殷秋妙,季天荣[6]（2014）在《高效液相色谱法测定饲料中苯丙酸诺龙含量的研究》一文中研究指出本实验建立了测定饲料中苯丙酸诺龙含量的高效液相色谱检测方法。5.0 g饲料样品经叔丁基甲醚提取后,旋转蒸发至干,5 mL甲醇复溶,冷冻净化除脂后进行HPLC检测分析。以乙腈-水为流动相,采用反相高效液相色谱-紫外检测法进行测定,检测波长为241 nm,流速为1.0 mL/min。结果表明:此条件下,苯丙酸诺龙的线性范围是0.1~25.0 mg/L,回收率为92.3%~101%,方法的检测限为0.1 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg。(本文来源于《中国饲料》期刊2014年02期）
陈洁润,吴雅婷,冯乔,沈旺,冯乐平[7]（2014）在《苯丙酸诺龙促进胰岛NIT-1细胞Nampt表达和胰岛素分泌》一文中研究指出目的探讨雄性激素苯丙酸诺龙在氧化应激条件下对胰岛细胞的作用,为2型糖尿病治疗提供理论依据。方法将培养的NIT-1细胞按不同葡萄糖浓度(5.6、11.1、16.7和27.6 mmol/L)分为4组,分别用10μg/mL苯丙酸诺龙处理48 h,之后用流式细胞仪检测细胞周期;用Western blot检测Nampt和FOXO1蛋白表达和用放射免疫法测定细胞胰岛素分泌。结果用苯丙酸诺龙处理48 h后,1)低糖条件下细胞G0/G1期阻滞明显改善(P<0.01);2)高糖条件下细胞G2/M期阻滞得到缓解(P<0.01);3)高糖氧化应激状态下,苯丙酸诺龙促进胰岛细胞Nampt表达(P<0.05)和抑制非磷酸化的FOXO1蛋白表达(P<0.01),细胞分泌胰岛素增加。结论苯丙酸诺龙能够在高浓度葡萄糖条件下改善胰岛细胞生存状况和促进胰岛素分泌,这些效应可能与促进细胞内Nampt表达和抑制FOXO1密切相关。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2014年01期）
苏永华,顾尤[8]（2013）在《晚期乳腺癌的姑息治疗药——苯丙酸诺龙》一文中研究指出乳腺癌是一种比较常见的女性恶性肿瘤之一，其发病率约占全身各种恶性肿瘤的7%-10%，可谓是女性的“头号杀手”。手术、化疗、放疗作为乳腺癌的治疗方式，可以在很大程度上缓解病情的进展。然而，如何采用合理的姑息性治疗方法，救治失去手术指征、伴有远处转移、放化疗(本文来源于《上海中医药报》期刊2013-04-19）
杨洋[9]（2012）在《苯丙酸诺龙治疗大鼠复杂区域疼痛综合征的实验研究》一文中研究指出目的：对于急性骨萎缩等复杂区域疼痛综合征（CRPS）症候群，临床上尚缺乏有效地治疗手段。本研究旨在评估苯丙酸诺龙对大鼠CRPS模型的镇痛效果，同时简要探讨苯丙酸诺龙的镇痛机制，为临床应用苯丙酸诺龙治疗急性骨萎缩等复杂区域疼痛综合征提供实验依据。方法：清洁级健康成年SD大鼠48只，雌雄各半，体重（265±10）g左右。随机分为4组，每组12只。B、C、D组大鼠麻醉后，用内径5.0mm圆型橡胶环套扎于大鼠右后肢踝关节上方1.5cm处，3小时后剪断橡皮环，制造大鼠CRPS模型。A组为假手术组，大鼠麻醉后，在右后肢踝关节上方1.5cm处套扎一对肢体不产生压力的大内径橡胶圈，3小时后剪断。B组动物给予灭菌注射用水1ml，隔日一次腹腔注射，至术后第21天。C组动物给予鲑鱼降钙素2IU/Kg，隔日一次腹腔注射，至术后第21天。D组动物给予苯丙酸诺龙5mg/Kg，隔日一次腹腔注射，至术后第21天。造模后在1天、3天、7天、14天及21天等观察点行大体观察、疼痛行为学检查、血清P物质检测及骨密度检测。通过以上指标评估苯丙酸诺龙对大鼠复杂区域疼痛综合征模型的镇痛作用及相关机制。实验数据采用SPSS12.0软件统计，以单因素方差分析进行组间比较，以p＜0.05表明两组之间差别具有统计学意义。结果：1、大体观察：造模后，除A组以外，其余各组大鼠均出现跛行步态，行走时右后肢离地等保护行为。观察至术后第3周，C组和D组上述症状逐渐缓解。B组动物上述症状持续出现，后期右后肢足部皮毛部分脱落，足底部皮肤干燥脱屑；2、自发痛：于造模后1天进行自发痛检测，B、C、D组自发痛症状显着重于A组（p＜0.05）；3、机械诱发痛：从造模第7天起，C组和D组疼痛阈值显着高于B组（p＜0.05），到第21天时，两治疗组疼痛阈值与A组无显着差异。各观察点D组与C组间无统计学差异；4、热痛敏测试：在造模7天后，C组和D组缩爪潜伏期显着大于B组（p＜0.05），但始终小于A组。各观察点D组与C组间无统计学差异；5、P物质检测：在造模7天后，C组和D组的血清P物质水平显着低于B组（p＜0.05），但始终高于A组。各观察点D组与C组间无统计学差异；6、胫骨Ca2+平均浓度检测：在造模后第21天，B组右胫骨远端Ca2+平均密度显着低于A组（p＜0.05）。而A、C、D组间无统计学差异。结论：1、大鼠缺血再灌注模型可以较好的模拟CRPS的病理生理过程,且造模过程操作简单，为CRPS的实验研究提供了较理想的动物模型；2、在造模后第1、2、3周各观察点，苯丙酸诺龙可以显着改善实验动物的疼痛行为学指数，并降低P物质表达；3、苯丙酸诺龙可以增加实验动物患肢局部的骨密度和肌肉强度，有预防CRPS向中晚期发展的作用。综合以上，本实验发现苯丙酸诺龙对缺血再灌注CRPS大鼠模型有较好的镇痛作用，其机制可能与苯丙酸诺龙的同化作用有关。这为其在急性骨萎缩等CRPSⅠ型疼痛症候群中的临床应用奠定了必要的理论依据。(本文来源于《大连医科大学》期刊2012-04-01）
黄冬梅,史永富,王媛,蔡友琼[10]（2010）在《HPLC-MS/MS测定水产品中苯丙酸诺龙、诺龙残留量》一文中研究指出建立水产品中苯丙酸诺龙、诺龙残留量的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品用混合溶剂提取,提取液经浓缩溶解后采用液液萃取和C18柱净化,液相色谱-串联质谱检测。结果表明:苯丙酸诺龙、诺龙在0.005～0.25μg/mL范围内线性关系良好,在3个浓度添加水平下,两者的回收率分别为84.2%～91.3%、76.8%～98.6%,相对标准偏差(RSD)分别为6.8%～13.6%、3.3%～11.3%,最低检测限为5.0μg/kg。(本文来源于《食品科学》期刊2010年22期）
苯丙酸诺龙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
T细胞在胸腺中发育分化成熟,之后进入外周免疫系统,胸腺和脾脏作为重要的免疫器官,与防御、衰老和多种疾病的发生都有密切联系。已有研究证实外源性性激素能引起胸腺萎缩,但对于脾脏的影响却鲜有报道。那么雄激素是对胸腺和脾脏中哪些细胞起作用,又是如何作用的?本文对此进行了对比研究。我们选用青春期前后(1周龄和叁月龄)的昆明鼠作为实验对象,选用3个浓度10ug/10g、30ug/10g、50ug/10g的雄激素苯丙酸诺龙,腹腔注射每次注射0.1ml,连续隔天注射5次后,分别取胸腺和脾脏组织称重,通过石蜡切片观察胸腺皮髓质结构变化,脾脏中白髓、红髓的细胞密度,使用流式细胞仪分析对比胸腺以及脾脏中T细胞亚群及其含量的变化。通过以上实验,我们得到以下几条结果:(1)雄激素苯丙酸诺龙会导致1周龄小鼠胸腺和脾脏重量和其指数的降低,引起胸腺和脾脏组织萎缩。(2)比较不同年龄阶段的小鼠,雄激素能够引起1周龄和3个月的小鼠胸腺的萎缩,说明中长期注射外源性雄激素对于幼年期和青年期小鼠均会产生免疫抑制作用。(3)通过3月小鼠石蜡组织切片观察,可知胸腺中皮质部分变薄,髓质增加,说明胸腺中成熟的T细胞比例增加;流式检测结果双阳性T细胞减少,CD4单阳性细胞比值略有浮升,与石蜡切片结果基本一致。(4)雄激素对于青春期前的小鼠影响更大,这可能和1周小鼠体内性激素的生理水平较低有关。(5)雄激素苯丙酸诺龙对于1周龄昆明鼠的脾脏作用较胸腺更强;但在3个月的雄鼠中却对胸腺作用更强。(6)相同注射剂量的情况下,3个月雌鼠和雄鼠不论是胸腺指数还是脾脏指数均有显着差异。通过以上结果,我们得出以下结论:(1)雄激素苯丙酸诺龙会导致青春期前后,不同年龄小鼠胸腺的萎缩。(2)雄激素主要是通过抑制双阳性细胞,进而导致胸腺萎缩。(3)雄激素对于雄性小鼠作用比雌性小鼠更强。(4)雄激素对于不同年龄段的小鼠主要作用的组织偏好不同,即可能是作用于不同发育阶段的T淋巴细胞。以上依据,揭示了即使低剂量外源性雄激素也会影响机体的免疫功能,尤其对于青春期前的小鼠更是如此。所以我们建议,在临床用药时需要严格控制雄激素在年轻患者中的长期使用,以免影响其免疫系统的正常发育。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯丙酸诺龙论文参考文献
[1].吴昊,吴蕾,刘红云,陈静,郑举.HPLC法测定兽用中药散剂中非法添加苯丙酸诺龙的方法研究[J].安徽农业科学.2019
[2].闫新新.雄激素（苯丙酸诺龙）对小鼠胸腺和脾脏中T细胞发育的影响[D].山东大学.2018
[3].高峰,房兴堂,沙向丽.苯丙酸诺龙、丙酸睾丸酮对雏鸡鸡冠及内脏器官发育的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2015
[4].李凯,岑瑛.苯丙酸诺龙对烫伤模型大鼠雄激素受体介导靶基因转录调控的影响[J].中国组织工程研究.2015
[5].乔伟,农林琳,冯乔,吴雅婷,胡婷婷.苯丙酸诺龙对胰岛NIT-1细胞Nampt表达和胰岛素分泌的影响[J].吉林大学学报(医学版).2014
[6].续倩,何绮霞,张展,殷秋妙,季天荣.高效液相色谱法测定饲料中苯丙酸诺龙含量的研究[J].中国饲料.2014
[7].陈洁润,吴雅婷,冯乔,沈旺,冯乐平.苯丙酸诺龙促进胰岛NIT-1细胞Nampt表达和胰岛素分泌[J].基础医学与临床.2014
[8].苏永华,顾尤.晚期乳腺癌的姑息治疗药——苯丙酸诺龙[N].上海中医药报.2013
[9].杨洋.苯丙酸诺龙治疗大鼠复杂区域疼痛综合征的实验研究[D].大连医科大学.2012
[10].黄冬梅,史永富,王媛,蔡友琼.HPLC-MS/MS测定水产品中苯丙酸诺龙、诺龙残留量[J].食品科学.2010