导读:本文包含了芳基卤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密度泛函理论,叔丁基异腈,阴离子交换,酰胺化反应
芳基卤论文文献综述
梁赟[1]（2016）在《钯催化芳基卤和异腈酰胺化反应的理论研究》一文中研究指出本文主要采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对钯催化芳基溴和叔丁基异腈的酰胺化反应的可能机理进行了系统地研究,主要研究的内容如下:第一部分主要介绍了传统的偶合反应、新发展的偶合反应、选题背景和研究意义。第二部分简单地介绍了计算钯催化芳基溴和叔丁基异腈的酰胺化反应这个体系时所涉及的一些理论基础和计算方法。第叁部分对我们所研究的体系进行了理论计算。对于这个反应体系,我们提出了6条可能的反应路径(3条单膦路径和3条双膦路径)。整个催化循环反应包括5个步骤:氧化加成、异腈的迁移插入、阴离子交换、还原消除和氢迁移。对于氧化加成这一步我们提出了4条可能的反应路径(2条单膦路径和2条双膦路径),计算结果表明单膦化合物PdL作为催化剂时反应的吉布斯自由能最低。和大多数的钯催化偶合反应类似,氧化加成是反应的速控步,它的吉布斯自由能势垒是14.6 kcal/mol。在迁移插入过程中,主要分为叔丁基异腈迁移插入到邻位的Pd-C键、Pd-O键和对位的Pd-C键3种情况。而叔丁基异腈迁移插入到邻位的Pd-C键的能垒最低,是14.2 kcal/mol。叔丁基异腈为产物酰胺化合物的生成既提供了氨基源又提供了羰基源。对于阴离子交换过程,我们首先计算了猜测的6条可能的反应路径,证明了在碱CsF的作用下单膦路径1a是最优路径。此外,为了证明CsF在反应体系中的作用,我们又计算了在无CsF存在时,水作为亲核试剂进攻化合物5的阴离子交换反应。计算结果显示在无CsF存在时反应的能垒高达48.9 kcal/mol,反应是不可能发生的。同时,我们的计算结果又证明了溶液中的水为产物酰胺类化合物的合成提供了氧源。这些计算结果和实验结果是一致的,从而证明我们对反应机理的猜想是合理的。对于最后一步氢迁移反应,我们提出了2种可能的反应路径:四元环路径和六元环路径。计算结果表明从能量角度而言,在水协助作用下的六元环机理明显要优于四元环机理。此外,我们还计算了反应在二甲基亚砜溶液中的吉布斯自由能,计算结果显示溶剂二甲基亚砜并没有改变反应的速控步。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
褚意新,徐启杰,左春山,刘大勇,时文中[2]（2014）在《缩合腐植酸/钯催化剂对芳基卤与丙烯酸Heck反应的催化性能研究》一文中研究指出利用N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)结构中的氨基与腐植酸结构中的羧基反应,制得腐植酸缩合产物.缩合反应提高了腐植酸的稳定性能,作为催化剂的载体有利于保持催化剂的活性.然后,通过简便的方法制得了缩合腐植酸负载钯催化剂,研究了该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应的催化性能.通过对温度、时间、催化剂用量、溶剂等条件对催化剂催化活性影响的研究,找出该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物Heck反应的适宜条件,并用于催化不同取代基芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应.结果表明:该催化剂在较温和的条件下对Heck反应也有很高的催化活性.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
郑军华[3]（2012）在《铜催化空气氧化DMSO与芳基卤合成芳基甲砜类化合物的研究》一文中研究指出芳基甲砜是一类具有药物活性的重要的合成中间体，在农药和医药领域具有广泛应用。芳基甲砜的合成研究在理论和实际应用上都是非常有意义的。尽管砜类化合物的合成已有多种途径，然而，探索发展简单有效的新合成方法是非常必要的。对于氧化方法而言，以绿色、易得、安全的空气氧为氧化剂，把硫化物或亚砜氧化为砜仍然是一个挑战。本文以芳基卤和DMSO为原料，以Cu_2O为催化剂，通过空气氧化和C-S键的断裂与重构，成功地合成了芳基甲砜，为芳基甲砜类化合物的合成提供了一个新的有效途径。本工作主要包括两部分，即合成研究与反应机理研究。在合成研究方面，首先以碘苯与DMSO为模型反应，对催化剂、碱、配体、溶剂、温度、反应时间等反应条件进行了系统的考察，得到了较为满意的反应条件为：氧化亚铜为催化剂、乙酰丙酮为配体、t-BuOK为强碱，DMSO既作为底物又作为溶剂，空气氧为氧化剂、反应温度为100~120~0C，反应时间为20~36小时。研究结果表明，在优化反应条件下，不同取代基的芳基碘或芳基溴（无论是供电子基团还是吸电子基团），都能得到中等或高产率的目标产物。然而以烷基卤为底物，反应几乎不能进行；除了DMSO以外，其它亚砜为底物，也没有获得预期的产物。为了确认产物的结构，我们采用气相质谱联用仪GC-MS、核磁共振谱仪（1~H NMR和~(13)C NMR）、高分辨质谱仪（HR-MS）等测试手段，对产物结构进行了充分的表征。为了洞察反应机理，我们以~(18)O_2气体和H_2~(18)O为同位素标记试剂，进行了同位素标记实验、氮气保护实验和其它控制性实验。研究结果表明，目标产物芳基甲砜中额外氧原子来源于空气的氧气，铜催化空气氧化在目标产物的形成过程中起着关键作用。基于控制实验结果，我们推测，芳基甲砜的生成可能经历二个过程，即DMSO先氧化形成二甲基砜，然后二甲基砜与芳基卤偶联生成芳基甲砜；强碱t-BuOK可能作为亲核剂进攻二甲基砜，使得C-S键断裂，t-BuOK在芳基甲砜的形成过程中也起着重要作用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2012-05-01）
陶建龙,王中夏[4]（2011）在《Pd-膦体系催化芳基卤参与的Suzuki反应》一文中研究指出研究了二苯基氨基膦、二苯基烷氧基膦与氯化钯或醋酸钯组成的催化剂体系对Suzuki反应的催化作用。考察了溶剂、温度和碱等条件对催化反应的影响。发现甲苯、四氢呋喃和二氧六环都是该反应良好的溶剂,碳酸铯是优良的碱。也发现氯化钯比醋酸钯有更好的催化效果。对不同的膦配体的筛选发现叔丁氧基二苯基膦和苯胺基二苯基膦具有最好的效果。反应适用于含拉电子基团或给电子基团的取代溴苯、邻-和对-氯苯腈、2-氯和2-溴吡啶等。依底物不同,偶联产率50%~100%。(本文来源于《中国科技论文在线》期刊2011年06期）
戴行义,张晶,马敬骥[5]（1989）在《全氟磺酸钯树脂催化的芳基卤与烯烃或炔烃的反应》一文中研究指出全氟离子交换树酯[Perfluoririnted ion-exchange resin(PFIER)]由于其化学稳定性极好,因此用它作为高分子载体具有独特的优越性。全氟磺酸树脂作为强酸性催化剂,在有机合成中的应用已有广泛的研究。近年来,用高分子载体催化剂代替传统的小分子催化剂进行反应,由于后处理和催化剂回收方便而受到重视。但是,用含金属或金属阳离子的离子交换树脂作为金属催化剂参与的反应却研究得很少。(本文来源于《有机化学》期刊1989年04期）
张景龄[6]（1964）在《论某些取代叁芳基卤甲烷与二烷基亚磷酸盐的相互作用》一文中研究指出(一)p-烷氧基取代的叁芳基卤甲烷与二烷基亚磷酸盐的相互作用1929年А.Е.Арбузов与Б.А.Арбузов[1,2]发现了制备叁芳基甲基系自由基的新方法:就是由叁芳基溴甲烷的苯溶液与二烷基亚磷酸盐的醚溶液相互作用的反应。在同样条件下,由叁芳基氯甲烷却得不到自由基,只能得到叁芳甲基膦酸酯。这一结论在(本文来源于《科学研究论文集(自然科学版)》期刊1964年01期）
黄志镗,王葆仁[7]（1959）在《数种芳基卤甲基硅烷的合成》一文中研究指出将甲基氯甲基氯硅烷与苯基或对氯苯基溴化镁作用,可制得含苯基或对氯苯基的甲基氯甲基硅烷[(CH_(?))_((?)-n)(Ar)_nSiCH_2Cl]。这些氯甲基硅烷与碘化钾在丙酮溶液中作用,可得相应的碘甲基硅烷。由于叁苯基氯甲基硅烷与碘化钾反应太慢,相应的碘化物系借Grignard 试剂与碘作用合成。作者等并测定其中若干亲核取代反应的速度常数,结果说明苯基增多,反应速度大为降低,而对氯苯基则影响很小。(本文来源于《化学学报》期刊1959年05期）
芳基卤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)结构中的氨基与腐植酸结构中的羧基反应,制得腐植酸缩合产物.缩合反应提高了腐植酸的稳定性能,作为催化剂的载体有利于保持催化剂的活性.然后,通过简便的方法制得了缩合腐植酸负载钯催化剂,研究了该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应的催化性能.通过对温度、时间、催化剂用量、溶剂等条件对催化剂催化活性影响的研究,找出该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物Heck反应的适宜条件,并用于催化不同取代基芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应.结果表明:该催化剂在较温和的条件下对Heck反应也有很高的催化活性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基卤论文参考文献
[1].梁赟.钯催化芳基卤和异腈酰胺化反应的理论研究[D].山西师范大学.2016
[2].褚意新,徐启杰,左春山,刘大勇,时文中.缩合腐植酸/钯催化剂对芳基卤与丙烯酸Heck反应的催化性能研究[J].江西师范大学学报(自然科学版).2014
[3].郑军华.铜催化空气氧化DMSO与芳基卤合成芳基甲砜类化合物的研究[D].华南理工大学.2012
[4].陶建龙,王中夏.Pd-膦体系催化芳基卤参与的Suzuki反应[J].中国科技论文在线.2011
[5].戴行义,张晶,马敬骥.全氟磺酸钯树脂催化的芳基卤与烯烃或炔烃的反应[J].有机化学.1989
[6].张景龄.论某些取代叁芳基卤甲烷与二烷基亚磷酸盐的相互作用[J].科学研究论文集(自然科学版).1964
[7].黄志镗,王葆仁.数种芳基卤甲基硅烷的合成[J].化学学报.1959