论文摘要
目的:探讨中国汉族人群中磷酸二酯酶4D（phosphodiesterase 4D,PDE4D）基因和缺血性脑血管病（ischemic cerebrovascular diseases,ICVD）的关系。方法:采用病例-对照和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测116名ICVD患者和110名对照者在SNP45、SNP83、SNP87和rs918592位点的突变情况,比较不同基因型在糖代谢指标和血脂方面的差异。运用PHASE2.1软件构建单倍体,分析不同单倍体型在两组间的分布差异。结果:rs918592的A等位基因分布频率在病例组（58.6%）、腔隙性脑梗死亚组（63.8%）较对照组（48.6%）高（分别为P=0.033,OR=1.496[95%CI:1.032～2.170]和P=0.040,OR=1.861[95%CI:1.024～3.381]）。rs918592位点基因型分布和SNP83、SNP87位点基因型、等位基因分布在各组间没有统计学差异（P＞0.05）。SNP45位点未见突变。SNP83位点的CT基因型在叠加模式下和ICVD相关,P=0.042,OR=1.803[95%CI:1.019～3.18]。rs918592位点在隐性模式下和ICVD相关,P=0.030,OR=1.949[95%CI:1.062～3.576];在叠加模式下其AA基因型和ICVD相关,P=0.031,OR=2.339[95%CI:1.076～5.348]。除SNP83不同的基因型在总胆固醇水平存在差异外,其他位点不同的基因型在糖代谢指标、血脂水平方面没有差异。SNP83位点TT基因型在总胆固醇水平较CT基因型高。由SNP83、SNP87和rs918592位点所组成的单倍体在病例组、对照组间的分布有统计学差异（P=0.002）,与野生型TCG比较,TCA、CCA单倍体型在两组间分布有统计学差异,P=0.046,OR=1.385[95%CI:1.005～1.911]和P=0.016,OR=1.856[95%CI:1.017～3.084]。结论:在中国汉族人群中,rs918592位点的A等位基因可能是ICVD发生的一个危险因素,可能增加腔隙性脑梗死的发生,其在隐性和叠加模式下可能和ICVD相关。SNP83在叠加模式下可能和ICVD相关。而SNP87可能和ICVD无相关性,SNP45则没有多态性。TCA、CCA单倍体型可能增加ICVD的发病风险。
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- [4].FADS2 rs3834458基因多态性与中国汉族人群冠心病易感性的相关性研究[J]. 现代生物医学进展 2019(22)
- [5].中国汉族人群中染色体9p21.3基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究[J]. 中国临床神经科学 2010(05)
- [6].血管内皮生长因子基因位点单核苷酸多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性[J]. 上海医学 2015(09)
- [7].中国汉族人群RhD变异体遗传背景分析[J]. 中国输血杂志 2010(S1)
- [8].中国汉族人群晚期糖化终产物受体基因-429T/C多态性对其mRNA和蛋白表达的影响研究[J]. 中国全科医学 2014(36)
- [9].中国汉族人群热休克蛋白60基因多态性及连锁不平衡分析[J]. 卫生研究 2009(03)
- [10].中国汉族人群IL-6与骨质疏松相关性的Meta分析[J]. 中国老年学杂志 2014(06)
- [11].中国汉族人群rs12740374单核苷酸多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究[J]. 四川大学学报(医学版) 2013(04)
- [12].中国汉族人群TRAIL基因多态性的研究[J]. 山东医药 2008(23)
- [13].中国汉族人群前交叉韧带损伤与β-fib基因多态性的相关性[J]. 中国运动医学杂志 2016(09)
- [14].染色体9p21上两个SNP位点与中国汉族人群心肌梗死的关系[J]. 山东医药 2010(05)
- [15].基于SNP推测中国汉族人群身高的遗传学研究[J]. 中国法医学杂志 2019(02)
- [16].中国上海汉族人群IgA缺乏症的研究[J]. 中国实验血液学杂志 2016(04)
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- [18].MRAS基因与中国汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死相关性研究[J]. 四川医学 2014(08)
- [19].中国汉族人群CYP2C9常见多态性位点的检测及其与国外其他人群的比较研究[J]. 医学研究杂志 2011(06)
- [20].中国汉族人群白癜风6q27区域易感基因精细定位研究[J]. 中国麻风皮肤病杂志 2017(07)
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- [22].中国汉族人群中YWHAE基因与帕金森病的相关性研究[J]. 安徽医科大学学报 2013(05)
- [23].中国汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性研究[J]. 现代免疫学 2009(04)
- [24].维生素D受体基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病肾脏病相关性meta分析[J]. 生物医学工程与临床 2018(03)
- [25].《自然-遗传学》:中国汉族人群MHC遗传变异图谱完成[J]. 现代生物医学进展 2016(26)
- [26].pri-miR-34b/c基因单核苷酸多态性与中国汉族人群先天性心脏病易感性关系[J]. 中国医刊 2015(11)
- [27].中国汉族人群5-羟色胺转运体基因多态性与神经性厌食的关联研究[J]. 临床精神医学杂志 2012(05)
- [28].抗高血压药物相关基因多态性在中国汉族人群中的分布与检测[J]. 解放军药学学报 2011(06)
- [29].中国汉族人群中肾上腺素α_(2A)受体基因多态性与右美托咪定心血管效应的相关性研究（英文）[J]. Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2019(07)
- [30].中国汉族人群AIS遗传病因学研究进展[J]. 海南医学 2018(12)