导读:本文包含了二元羧酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二元羧酸,铁配合物,光催化剂,染料降解
二元羧酸论文文献综述
甘露,董永春[1]（2019）在《不同结构二元羧酸改性棉纤维铁配合物的制备和光催化性能》一文中研究指出分别使用3种不同结构的二元羧酸[酒石酸(TA)、苹果酸(MA)和丁二酸(SA)]对棉纤维改性引入羧基并与Fe~(3+)离子反应制备羧酸改性棉纤维铁配合物,考察了二元羧酸结构和浓度对改性棉纤维的羧基含量(Q_(COOH))及其铁配合物的铁配合量(Q_(Fe))的影响.研究了3种羧酸改性棉纤维铁配合物作为有机染料氧化降解反应和Cr(Ⅵ)还原反应光催化剂的性能.结果表明,改性棉纤维的Q_(COOH)值随羧酸浓度的增加而增加.不含羟基的SA比2种羟基羧酸TA和MA能给棉纤维引入更多羧基,而2种羟基羧酸改性棉纤维铁配合物则具有更高的Q_(Fe)值.3种羧酸改性棉纤维铁配合物对染料氧化降解反应和Cr(Ⅵ)还原反应都表现出显着的光催化作用,且随其Q_(Fe)和辐射光强度的提高而增强.TA改性棉纤维铁配合物比其它2种配合物具有更高的光催化活性.3种配合物不但能将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)离子,而且还能将其部分吸附去除,MA改性棉纤维铁配合物具有较高的铬离子去除效率.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
李博洋,薛守庆,田希星,信明浩,邵东旭[2]（2019）在《混合二元羧酸中分离丁二酸、戊二酸和己二酸产品》一文中研究指出环己烷氧化制备己二酸一直是现在尼龙行业生产工艺的特点,但是存在大量的副产物。本文从混合二元羧酸中分离出丁二酸、戊二酸和己二酸产品。此工艺过程既能消除污染,又形成循环经济,对于节约资源,改善环境,产业调整,促进经济增长方式等具有重要的意义。(本文来源于《山东化工》期刊2019年18期）
成晶[3]（2019）在《具有刚性骨架的二元羧酸构筑的配位聚合物结构与性能研究》一文中研究指出配位聚合物作为一种新型的无机-有机杂化材料兼具金属和有机物两者特性。与传统的无机材料相比,配位聚合物在结构和功能方面具有可设计和易调控等优点,可应用于吸附、分离、传感、药物传递和催化等领域,因而受到学术界和工业界的广泛关注。本文选择具有刚性骨架的二元羧酸配体噻吩-2,5-二羧酸(H_2tdc)和对苯二甲酸(H_2bdc)同时引入不同类型N-辅助配体与过渡金属(Ni~(II)/Co~(II)/Cu~(II)/Zn~(II))在水热/溶剂热条件下合成了9种配位聚合物并通过X-射线单晶衍射、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、元素分析、X-射线粉末衍射(PXRD)、热重分析(TGA)以及荧光分析仪对其结构和性能进行了研究。本论文的主要内容包含以下两部分:(1)在水热/溶剂热条件下,刚性V-型含硫配体噻吩-2,5-二羧酸(H_2tdc)与刚性含N辅助配体(bipy,bpe)和过渡金属(Ni~(II)/Co~(II))反应得到3种配位聚合物:{[Ni(tdc)(bipy)]·2H_2O}_n(1),[Ni_2(tdc)_2(bpe)_3]_n(2),{[Co(tdc)(bpe)]_2·H_2O}_n(3)。另外,H_2tdc与柔性含N辅助配体(bpp,bpa)和过渡金属(Co~(II)/Cu~(II))反应得到4种配位聚合物:[Co_3(tdc)_3(bpp)(DMF)_2]_n(4),{[Co_2(tdc)_2(bpp)(H_2O)_3]·4H_2O}_n(5),{[Cu(tdc)(bpp)]_2}_n(6),[Cu_2(tdc)_2(bpa)]_n(7)。经分析知配合物1,3,5,7均是具有二重穿插的叁维框架结构;配合物2是一个二维层状结构,这些层通过相互贯穿形成2D→3D结构;配合物4是具有sql网络的二维层状结构;配合物6是具有叁重穿插的叁维结构。同时研究了配合物1-5的光催化降解有机染料活性及机理。其中配合物1,3,4,5分别对刚果红(CoR)、甲基橙(Mo)、考马斯亮兰(CBB)、孔雀石绿(MG)具有光催化降解活性,而配合物2对刚果红(CoR)和甲基橙(Mo)同时具有降解活性。由此说明配合物1-5在光催化降解水体有机染料方面具有潜在的应用价值。(2)在溶剂热条件下,基于对苯二甲酸(H_2bdc)和Zn~(II)合成了2种配位聚合物,其分子式分别为{[Zn_3(OH)_2(bdc)_2]·2DEF}_n(8)和[Zn(bdc)(DMF)]_n(9)。其中配合物8是具有1D菱形孔道的叁维网状结构;配合物9表现出菱形二维结构,具有单节点4-连接的sql网络。此外,这两例配位聚合物具有以下应用:首先,配合物8和9作为荧光传感器,对水体中的Fe~(3+)、CrO_4~(2-)和Cr_2O_7~(2-)离子都具有较好的识别作用;第二,具有一维孔道的配合物8作为吸附剂能快速去除刚果红染料;第叁,配合物8作为敏化剂能选择性的敏化Tb~(3+)离子。这些结合了光学传感、吸附和敏化特性的多功能配合物材料具有许多潜在应用价值。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
邵轩,周家斌,袁畅,李宽,熊鹰[4]（2019）在《武汉市PM_(2.5)中二元羧酸的污染特征及来源解析》一文中研究指出在武汉市工业区和交通区展开了PM_(2.5)样品采集,研究了PM_(2.5)中二元羧酸的化学组成、污染水平及来源。二元羧酸在工业区为103.1～2 219.2ng/m~3,年平均值为958.4ng/m~3;在交通区为66.9～2 176.8ng/m~3,年平均值为749.7ng/m~3。丙二酸/丁二酸(C_3/C_4,质量比,下同)表明,武汉市二元羧酸主要来自机动车尾气排放;己二酸/壬二酸(C_6/C_9)表明,二元羧酸的人为源贡献大于自然源。正定矩阵因子分解(PMF)模型解析结果显示,工业区中二次源占13.7%,建筑扬尘占23.1%,机动车尾气排放占37.0%,生物质燃烧占26.2%;交通区中二次源占8.9%,建筑扬尘占24.9%,机动车尾气排放占51.8%,生物质燃烧占14.4%。潜在源区贡献因子(PSCF)分析得出,武汉市夏季二元羧酸主要受到南部季风的影响,冬季主要受到西部冷空气的影响。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2019年04期）
任晓琼,张跃飞,陈帅[5]（2018）在《脂肪族二元羧酸盐成核剂在聚丙烯中的应用》一文中研究指出聚丙烯由于其原料来源广、价格低、加工简单等优点拥有良好的市场前景。但其球晶尺寸大、脆化温度高、冲击性能差等缺点导致其应用受到了很大范围的限制。添加成核剂是目前最有效的改性方法之一。作为研究最早的一类β成核剂之一,脂肪族二元羧酸盐对聚丙烯材料的刚性及表面硬度具有一定的积极作用而且成本相对较低,具有良好的热稳定性,并且不会对材料的其他性能产生影响。脂肪族二元羧酸盐类主要有2种制备方法,分别为中和法和复分解法,不同的制备方法也会对聚丙烯的成核性能产生一定的影响,主要综述了一系列脂肪族二元羧酸盐对聚丙烯成核性能的影响,并对脂肪族二元羧酸盐成核剂的发展提出展望。(本文来源于《塑料》期刊2018年05期）
曹先贵,吴茂英,刘辉[6]（2018）在《二元羧酸单酯金属盐对PVC的热稳定作用——性能递变规律与机理》一文中研究指出用烘箱变色法测试了丙二酸、丁二酸和马来酸单丁酯的钙、锶、钡、锌和镉盐对聚氯乙烯(PVC)热稳定性的影响。结果表明,二元羧酸单酯金属盐所稳定PVC的变色随其分子中羧酸根羰基C原子的正电性和金属离子的极化力的增强而减慢,而分子中含有亲双烯结构的二元羧酸单酯金属盐所稳定的PVC的着色减轻;据此可以推知,二元羧酸单酯金属盐之所以能抑制PVC的变色,并不是因为能取代不稳定氯(Frye和Horst机理),而是因为能以羧酸根羰基C原子和金属离子与PVC发生亲电反应,而之所以分子中含有亲双烯结构的二元羧酸单酯金属盐所稳定的PVC着色减轻,则是因为它们还能与PVC发生Diels-Alder环加成反应。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年07期）
阎非非[7]（2018）在《二元羧酸及含硒羧酸类有机锡化合物的合成、结构表征及性质研究》一文中研究指出有机锡化合物作为金属有机化学必不可少的一部分,因其多样的结构及广泛的应用而受到各界越来越多的关注。近年来,羧酸类、希夫碱类、磺酸类等有机锡化合物的结构及性质得到了化学工作者的深入研究,并且在其生物活性的研究和筛选过程中,研究者发现部分有机锡化合物的体外抗癌活性比顺铂更高。因此,在有机金属化学研究的众多热门领域中,有机锡化合物具有不可替代的地位。多元羧酸配体具有复杂可变的配位行为,在形成新的配位模式和构建金属-有机框架方面起到重要作用;且研究表明有机锡衍生物中引入硒元素能够提高其生物活性。从上述的考虑出发,本文合成了二元羧酸及含硒羧酸类有机锡配合物,并详细地研究了这些配合物的结构和性质。本论文的主要工作如下:1.以铋试剂为原料合成了1,3,4-噻唑烷-2,5-二硫二乙酸配体,研究了1,3,4-噻唑烷-2,5-二硫二乙酸与二、叁烃基锡的反应,得到了5个二羧酸类有机锡衍生物1-5。X-ray单晶结构测试表明:(1)配体与Me_3SnCl以1:2的摩尔比反应,得到一维“管”状和“梯子”链结构,而以1:1摩尔比与(n-Bu_3Sn)_2O反应,产物是二维网状结构。(2)配体与Me_2SnCl_2以摩尔比1:1反应,其产物是单体结构;与n-Bu_2SnCl_2以1:1的摩尔比反应的产物是一维链结构。通过MTT法测定了对人肺癌细胞(A549)和子宫颈癌细胞(Hela)的半抑制浓度,对化合物1,3和4进行了体外抗癌活性筛选测试。筛选结果表明:1,3和4对A549和Hela均有明显的的增殖抑制效果,且均优于顺铂,其中化合物3的增殖抑制效果最好。2.选择2,6-萘二羧酸和1,3-金刚烷二羧酸这两个配体,研究了其与叁烃基氯化锡的反应,得到了4个二羧酸类有机锡衍生物6-9,并进行了结构和性质表征。测试表明:(1)配体与Me_3SnCl以摩尔比1:2反应,产物是二维网状结构。(2)配体与Ph_3SnCl以摩尔比1:2反应得到二锡核的单体结构。对6和7也进行了体外抗癌活性筛选测试,结果表明:6和7对A549和Hela有明显的的抑制作用,其中化合物7的抑制效果最好,且优于顺铂。3.研究了含杂原子的芳香类6,6’-二硫二烟酸配体与二甲基氯化锡和含氮辅助配体的反应,得到了2个有机锡衍生物10-11,并对它们作了表征。测试表明:与4,4’-联吡啶的反应产物是二维网状结构,并形成了六锡核六边形的78元环基本构筑单元;与邻菲罗啉的反应产物是一维右手螺旋的链状结构。4.合成了含有生物元素硒的新颖羧酸配体—3,4-二甲基苯硒乙酸和4-氟苯硒乙酸,研究了这2个配体与烃基锡的反应,得到了有机锡化合物12-16。测试表明:(1)以摩尔比1:1的配体与Me_3SnCl反应,其产物是一维链状结构。(2)以摩尔比2:1的配体与Me_2SnCl_2反应,产物的结构是梯形单体;以同样的摩尔比,与n-Bu_2SnCl_2反应,产物是二锡核的单体结构。(3)配体与苯基氯化锡的反应产物皆是鼓形结构;与n-BuSn(O)OH的产物结构也为鼓型。(本文来源于《聊城大学》期刊2018-06-01）
孟静静,刘晓迪,侯战方,李静,魏本杰[8]（2018）在《菏泽市冬季PM_(2.5)中二元羧酸类SOA的昼夜变化特征》一文中研究指出为研究菏泽市冬季大气气溶胶中二元羧酸类化合物的昼夜变化特征与形成机制,于2017年冬季(12月)进行为期1个月的PM_(2.5)样品采集,并分析二元羧酸、酮羧酸、α-二羰基化合物及左旋葡聚糖等化学组分.结果表明,菏泽市冬季PM_(2.5)中白天二元羧酸与酮羧酸的总浓度均呈昼高夜低的变化特征,但α-二羰基化合物(二元羧酸的重要前体物)的变化特征却与之相反,表明白天气溶胶的氧化程度比夜晚强.无论在白天还是晚上,草酸(C_2)均是浓度最高的二元羧酸,其次是邻苯二甲酸(Ph)、丁二酸(C_4)和丙二酸(C_3),与其他城市地区的分子组成是相似的.由C_3/C_4的比值与温度(T)间的相关性分析可知,菏泽市冬季有机化合物主要受本地源的影响,而受远源输入的影响很小. C_2与SO_4~(2-)、气溶胶实际酸度(pHIS)的相关性分析表明,C_2主要是在液相中经酸催化的二次氧化反应形成的.因为主要的二元羧酸类化合物(C_2、Gly和mGly)与左旋葡聚糖(Levo)的相关性很强,且K~+/OC的平均比值为0. 06(范围为0. 03～0. 13),所以可以得出二元羧酸类化合物及K~+主要受生物质燃烧的影响.(本文来源于《环境科学》期刊2018年11期）
耿晓明[9]（2018）在《二元羧酸型交联剂的制备及对明胶（膜）的改性研究》一文中研究指出本论文分别以呋喃二甲酸(FDCA)及乙二胺四乙酸酐(EDTAD)功能化的微晶纤维素(MCC)为底物,在1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺(EDC)的催化作用下分别与N-羟基丁二酰亚胺(NHS)反应,成功制备了两种活性酯交联剂:FDCA-NHS及MEN大分子交联剂,并将其用于接枝改性明胶(膜),探究改性前后明胶膜材料的结构、性能及应用。通过酯化反应成功制备交联剂NHS-FDCA,后与明胶溶液发生酰胺化反应,考察改性前后明胶的结构及性能变化。交联剂的成功制备通过~1H NMR和FTIR光谱证实。明胶溶液中残余伯胺基含量和溶液特征黏度的测试结果表明,随着交联剂NHS-FDCA用量的增加,溶液中残余伯胺基的含量逐渐减少,溶液的特征粘度随之增加。与未改性的明胶薄膜相比,改性后明胶膜材料表面均质且平滑,并且热稳定性明显提高,最大分解温度达到290 ~oC。缓冲溶液中的降解实验结果表明,交联后的明胶膜展现出更好的生物相容性,扩宽了其在食品包装材料,如糖果包装等中的应用。优化反应条件,确定最佳反应环境为:?(mol_((NHS-FDCA))/mol_((-NH2)))=1.5,反应温度为45 ~oC,反应时间为12 h。成功合成以纤维素为底物的大分子活性酯交联剂MEN,并用于交联改性明胶(膜)。与空白明胶薄膜相比,改性后的复合薄膜的热分解温度明显提高,达到350~oC,高于原始明胶膜30 ~o C左右。机械性能测试结果说明,改性后明胶膜的断裂伸长率提高,而弹性模量明显下降,也就是说,改性后明胶膜的机械性能得到改善,弹性增加,不易碎。另外,交联剂MEN的引入增强了明胶薄膜的疏水性能,并且,随着交联剂MEN用量的增加,明胶复合薄膜的抗生物降解能力提高,吸水膨胀性能和阻光性能明显改善,光不透明度有所增加。大分子交联剂MEN的合成丰富了现存的EDC/NHS交联剂体系,这种通过希夫碱反应形成酰胺键的化学改性方法打破了大分子物质改性明胶的局限性,其作用改性的明胶材料拓宽了明胶作为缓释材料在食品工业、医药领域和农业方面的应用。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2018-05-25）
李甜[10]（2018）在《从己二酸副产物混合二元羧酸中分离提纯戊二酸的研究》一文中研究指出在生产己二酸的工业过程中会副产部分混合二元羧酸,且副产物的产量随己二酸产量的增大而不断增加;副产的混合二元酸目前主要用于生产DBE,经济价值不高;副产混合二元酸中的戊二酸有重要应用前景,经济价值较高。为了提高混合二元酸的资源利用率,对叁种二元酸分离纯化的研究受到了越来越多的关注,本文主要对混合二元酸中戊二酸的分离纯化进行研究。对现有各种分离方法的优缺点进行对比后,本文最终采用水溶液结晶法分离戊二酸。由于目前缺乏戊二酸和己二酸较为全面的溶解度数据,因此在进行结晶分离实验前,需对混合二元酸中叁种酸的溶解度数据进行测定,并将实验测定的丁二酸溶解度数据与化工数据手册中的溶解度数据进行比对,结果表明本文采用的溶解度测定方法是可靠的。以溶解度数据为依据,以水为溶剂,对混合二元酸进行加热溶解、搅拌结晶、减压抽滤及常压蒸馏等操作,达到初步分离戊二酸的目的;建立了混合酸体系(硝酸、丁二酸、戊二酸和己二酸)的高效液相色谱分析方法;通过单因素实验,考察了结晶时间、结晶温度和料水质量比、搅拌速率等因素对结晶分离效果的影响,确定了初步分离戊二酸的较适宜结晶条件,即:结晶时间为4h左右,料水比为1.43,结晶温度为5℃并在结晶过程中以适当的速率进行搅拌。在此条件下将得到的滤液蒸干,其中的戊二酸含量为81.66wt.%,一次结晶过程的戊二酸回收率为83.46%。为进一步提高戊二酸的含量,以一次结晶的粗产品为原料,进行二次结晶实验。实验结果表明:与一次结晶不同,二次结晶的结晶物中戊二酸含量高于滤液中的戊二酸含量,因此收集结晶物作为二次结晶的产物;通过单因素实验,确定了二次结晶较适宜的条件为:结晶时间为4h,结晶温度15℃,料水比为1.7并在结晶过程中以适当的速率进行搅拌;在此条件下得到的结晶物中戊二酸含量为95.17wt.%,二次结晶过程的戊二酸收率为27.67%。由于二次结晶过程的戊二酸回收率较低,在二次结晶的原料中有超过70wt.%的戊二酸残留在滤液中,为分离回收二次滤液中的戊二酸以提高戊二酸的回收率,采用两种方法进行了探索,即二次滤液蒸干后再结晶方法及二次滤液梯度降温结晶方法。二次滤液蒸干后再结晶得到的产物与一次结晶的产物中戊二酸含量相近,且该产物在二次结晶的适宜条件下结晶分离后可得到戊二酸含量超过90wt.%的产物,可有效回收二次滤液中的戊二酸;二次滤液梯度结晶法在0℃时得到的产物中戊二酸含量最高,但也仅为80wt.%左右,考虑到能耗及经济效益,第一种方法更好。将得到的戊二酸含量高于90wt.%的产物进行叁次结晶,在结晶时间为4h、结晶温度为15℃、料水比为1.6的条件下,得到了戊二酸含量超过99wt.%的产物。对实验中戊二酸的总回收率进行了估算,若不考虑对结晶滤液进行回收利用,叁次结晶后戊二酸的总回收率仅为12.62%,若对二次结晶的滤液进行一次回收利用,则戊二酸的总回收率可达到20.23%。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2018-05-01）
二元羧酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环己烷氧化制备己二酸一直是现在尼龙行业生产工艺的特点,但是存在大量的副产物。本文从混合二元羧酸中分离出丁二酸、戊二酸和己二酸产品。此工艺过程既能消除污染,又形成循环经济,对于节约资源,改善环境,产业调整,促进经济增长方式等具有重要的意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二元羧酸论文参考文献
[1].甘露,董永春.不同结构二元羧酸改性棉纤维铁配合物的制备和光催化性能[J].高等学校化学学报.2019
[2].李博洋,薛守庆,田希星,信明浩,邵东旭.混合二元羧酸中分离丁二酸、戊二酸和己二酸产品[J].山东化工.2019
[3].成晶.具有刚性骨架的二元羧酸构筑的配位聚合物结构与性能研究[D].陕西科技大学.2019
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[8].孟静静,刘晓迪,侯战方,李静,魏本杰.菏泽市冬季PM_(2.5)中二元羧酸类SOA的昼夜变化特征[J].环境科学.2018
[9].耿晓明.二元羧酸型交联剂的制备及对明胶（膜）的改性研究[D].齐鲁工业大学.2018
[10].李甜.从己二酸副产物混合二元羧酸中分离提纯戊二酸的研究[D].中国石油大学(北京).2018