超声辐射下一些氮杂五环化合物的合成

论文摘要

吡唑啉类化合物是极为重要的含氮五元杂环化合物,在有机合成及其相关领域有着越来越广泛的应用,发展前景非常广阔,构建具有吡唑啉结构的杂环体系具有重要的意义。论文按照合成吡唑啉衍生物方法,分类综述近几年吡唑啉衍生物合成的研究进展。超声辐射下,在28-32℃的醋酸钠的醋酸水溶液中,以查耳酮和盐酸苯肼为原料合成了系列的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉衍生物,产率为83-96%。与传统的方法相比既缩短了反应时间,减少了对环境的污染,又提高了反应的产率。超声辐射和钨硅酸催化下,吲哚与芳香醛（或酮）在室温乙醇中反应,二哚甲烷的产率50-99%；通过对其进行抗肿瘤活性测试发现：多数具有抗宫颈癌（Hela）肿瘤细胞的活性。超声辐射和对甲苯磺酸催化下,吲哚与1,5-双苄基-1,4-戊二烯-3-酮于无水乙醇中进行麦克尔加成,在较短时间内取得较好的收率。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 引言
• 第1章 吡唑啉衍生物合成的研究进展
• 引言
• 1.1 1,3-偶极环加成法合成吡唑啉及其衍生物
• 1.1.1 重氮化合物作为偶极子的环加成反应
• 1.1.2 腈亚胺作为偶极子的环加成反应
• 1.2 吡唑烷氧化生成吡唑啉
• 1.3 α,β-不饱和醛或酮与肼及其衍生物反应合成吡唑啉衍生物
• 1.3.1 查尔酮与苯肼反应
• 1.3.2 查尔酮与肼反应
• 1.3.3 查尔酮与硫代氨基脲反应
• 1.4 吡唑啉的固相合成
• 1.5 展望
• 第2章 超声辐射下1.3.5-三芳基吡唑啉的合成
• 引言
• 2.1 实验部分
• 2.1.1 仪器和试剂
• 2.1.2 实验步骤
• 2.2 结果和讨论
• 2.2.1 实验条件的选择
• 2.2.2 选定条件下的反应
• 2.2.3 反应机理
• 2.3 结论
• 第3章 二吲哚甲烷的合成及其抗肿瘤活性的测定
• 引言
• 3.1 实验部分
• 3.1.1 仪器和试剂
• 3.1.2 实验步骤
• 3.1.3 抗肿瘤活性测试
• 3.2 结果与讨论
• 3.2.1 实验条件的选择
• 3.2.2 选定条件下的反应
• 3.2.3 抗肿瘤活性分析
• 3.3 结论
• 第4章 超声辐射下对甲苯磺酸催化的吲哚与1,5-双苄基-1,4-戊二烯-3-酮的麦克尔加成
• 引言
• 4.1 实验部分
• 4.1.1 仪器和试剂
• 4.1.2 实验步骤
• 4.2 结果与讨论
• 4.2.1 实验条件的选择
• 4.2.2 选定条件下的反应
• 4.3 结论
• 参考文献
• 附录
• 致谢