论文摘要
牙本质非胶原蛋白（non-collagenous proteins,NCPs）是牙齿发育过程中由成牙本质细胞在多种生长因子和信号分子调控下分泌的,这些蛋白在牙齿矿化过程中具有重要的作用,可以维持牙齿矿化晶体结构稳定。牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）被认为是成牙本质细胞终末分化的标志性蛋白,所编码牙本质涎蛋白（dentin sialoprotein,DSP）和牙本质磷蛋白（dentin phosphoprotein,DPP）是牙本质非胶原蛋白的重要组份,主要分布在牙本质胶原蛋白所构成的支架间隙中,启动牙齿矿化。DSPP基因突变可导致遗传性牙本质发育不全（dentinogenesis imperfect,DGI）。近年来不少学者对DSPP的基因特征、蛋白结构和功能、组织定位等方面进行了深入研究,分别克隆到小鼠、大鼠、猪、人的基因序列及其上游启动子的序列,用免疫组化、原位杂交、基因突变、基因转染等方法研究了人和某些动物的DSPP基因的时空表达定位,并在此基础上对其功能进行了相当广泛的研究,但是在牙齿发育过程中,上皮来源的信号分子通过怎样的信号转导途径,将细胞分化的信息传递至DSPP上游启动子使其正确表达,最终实现成牙本细胞的终末分化,进而启动牙齿矿化,尚不完全清楚。研究发现DSPP转录起始位点上游启动子序列有6个转录因
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