论文摘要
目的:在建立近交系大鼠原位肝移植急性排斥反应模型的基础上,体内使用PPARγ配体15d-PGJ2,了解其能否抑制受体大鼠IL-2的分泌、抑制T淋巴细胞增殖活性并诱导T细胞凋亡,进而观察PPARγ配体在大鼠肝移植术后抗排斥及诱导免疫耐受中的作用。 方法:采用“Kamada”二袖套管法,利用封闭群大鼠SD和Wistar进行建模技能训练。继而选用近交系大鼠DA为供体、Lewis为受体,建立稳定、强烈的大鼠原位肝移植急排模型。然后将大鼠分为耐受组(Lewis→Lewis,A组,n=8)无任何干预措施、对照组(DA→Lewis,B组,n=10)腹腔注射生理盐水1ml和实验组(DA→Lewis,C组,n=10)腹腔注射PPART配体15d-PGJ2200ug·kg-1·d-1(均在术前1d至术后14d),观察三组术后5d、7d症状体征;生存时间;肝功能指标;移植肝病理特征;实时荧光定量RT-PCR检测移植肝中PPARγmRNA的表达;ELISA法检测血浆IL-2的变化;体外培养受体大鼠脾脏中T淋巴细胞,MTT法检测T细胞增殖活性;TUNEL法检测肝组织中淋巴细胞的凋亡情况。 结果:①三组大鼠肝移植主要手术步骤所需时间无明显差异。A组大鼠无明确排斥表现,肝功能损害较轻,1周后恢复正常。受鼠可较长时间存活,表现为耐受状态;B组大鼠手术1周后出现典型的重度排斥反应,
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