导读:本文包含了固相光催化降解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:固相光促催化,二氧化钛,聚苯乙烯,降解
固相光催化降解论文文献综述
谢宗燃,杨明娇,江龙,淡宜[1]（2019）在《固相光促催化降解聚苯乙烯》一文中研究指出以呈锐钛矿型-金红石型混合晶型的纳米二氧化钛(TiO_2)为光促催化剂,通过质量损失、热失重、气相色谱(GC)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)和凝胶渗透色谱测定,对比分析了聚苯乙烯(PS)和PS与TiO_2的共混物(PS/TiO_2)经250 W金卤灯光照一定时间后的结构变化。结果表明,PS经光照100 h后结构仍保持稳定,而PS/TiO_2经光照40 h后,其中的聚合物即发生分子链断裂(重均相对分子质量由3.2×10~5下降为2.2×10~5)、氧化(~1H-NMR检测到与C=O相连的H的共振吸收峰),直至分解为CO_2和其它小分子化合物(试样质量损失,GC检测到新化合物生成和CO_2浓度增加)。固相条件下,TiO_2可经光诱导促进PS降解,这将为塑料废弃物的净化提供新的思路。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年03期）
张文超[2]（2018）在《紫外光照射下双亲性纳米ZnO固相光催化降解PVC》一文中研究指出本文研究了在较弱的紫外光强度下聚氯乙烯(PVC)的固相光催化降解方法。以纳米ZnO为基础,制备了双亲性ZnO,分别以它们为光催化剂,制备了光催化剂-PVC复合膜。研究了复合膜在空气、水相两种不同氛围中的光催化降解情况,通过比较复合膜的失重率,得出有利于塑料降解的条件。实验结果表明,双亲性ZnO-PVC复合膜的光催化降解效果好于ZnO-PVC复合膜;与在空气氛围中进行相比,光降解过程在水相中进行速率更快。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年09期）
古丽米热·努拉吉,贾汉忠,汪立今[3]（2017）在《铁氧化物活化过硫酸盐固相光催化降解菲的研究》一文中研究指出通过不同的方法制备了铁的氧化物(针铁矿、磁铁矿,赤铁矿和四方纤铁矿)。研究在固相体系下铁氧化物活化过硫酸盐光催化降解多环芳烃菲。通过改变针铁矿的含量和过硫酸盐的浓度,来判断最佳降解条件。研究表明,不同类型的铁的氧化物存在条件下,过硫酸盐降解菲的速率存在一定差别,(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会文集》期刊2017-04-18）
吴迪[4]（2017）在《廉价体系下固相无溶剂合成分子筛及催化降解黄药的研究》一文中研究指出沸石分子筛自从被人们发现以来就一直被研究人员们所重视,其合成方法主要为水热合成法和同晶取代法。水热合成方法由于使用了大量的溶剂,在制备分子筛的过程中容易造成对环境的污染,同晶取代法的操作比较复杂且重复性差。而固相无溶剂合成方法作为一种较新的分子筛合成方法,具有操作简便,体系压力低更安全,且反应后不会产生大量的废水等特点。因此本研究课题以廉价的工业副产物纳米二氧化硅和工业废弃物微硅粉作为硅源,采用固相无溶剂法探索合成出了 Si-ZSM-5和杂原子X-ZSM-5分子筛以及钛硅分子筛TS-1,既实现了上述固体硅源的高值利用,同时又提供了一种较温和的MFI型分子筛的合成方法。研究采用四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂,氯化铵为矿化剂,通过该固相无溶剂合成方法在180 ℃下加热晶化48 h后得到了 Si-ZSM-5分子筛和杂原子X-ZSM-5分子筛,并对Si-ZSM-5分子筛的合成进行了晶化温度和晶化时间的考察,结果表明以纳米二氧化硅作为硅源合成Si-ZSM-5分子筛时,合成温度范围可以扩展为120 ℃-180℃。而对于较难进入分子筛骨架的钛,通过改变矿化剂,以氟化铵代替氯化铵作为矿化剂,利用氟离子的作用合成出了钛硅分子筛TS-1。研究考察了晶化温度和晶化时间对钛硅分子筛TS-1的合成影响,结果表明在120 ℃-180℃范围内都可以合成出结晶度较高的钛硅分子筛TS-1,当晶化温度为120 ℃时晶化60 h后得到的样品结晶最高,而当温度为180℃时晶化36 h后的样品结晶度最高。通过对高钛含量的钛硅分子筛TS-1的表征及其结晶动力学计算研究,本研究课题初步得到了固相无溶剂合成钛硅分子筛TS-1的合成规律:低温下需要的合成时间较长,而高温可以大大缩短合成时间,但不同温度下合成的样品的晶化过程起初都存在一段诱导期,经过诱导期之后样品的结晶度迅速上升,随着时间的继续延长样品的结晶度达到最高后开始有所下降。此外该体系下反应的成核活化能较高,晶体生长活化能较低,因此晶体成核速率较慢,晶体生长速率较快。本研究将固相无溶剂合成出来的钛硅分子筛TS-1作为催化剂,H2O2作为氧化剂用于催化降解选矿药剂黄药溶液,研究发现加入钛硅分子筛TS-1催化剂后,去除率大大提高,同时黄药降解后的主要产物为二硫化碳。反应温度越高TS-1/H2O2催化降解黄药的速率越快且效率越高,当温度为55 ℃时,反应10min后黄药的去除率已经达到95.5%。同时在酸性和碱性条件下,TS-1/H2O2催化降解黄药的反应产物有所不同,在酸性条件下主要产物为二硫化碳,而在碱性条件下主要产物为硫代硫酸盐。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2017-04-01）
李莉,贾汉忠[5]（2015）在《Fe~(3+)-蒙脱石/土壤有机质复合材料的制备及其固相光催化降解菲的性能研究》一文中研究指出胡敏酸和富里酸是土壤有机质的重要组成部分。将胡敏酸和富里酸分别与Fe3+-蒙脱石复合,制备出了Fe3+-蒙脱石/胡敏酸和Fe3+-蒙脱石/富里酸复合材料。利用元素分析、XRD和SEM等表征手段,分析了胡敏酸和富里酸对Fe3+-蒙脱石的形貌及层间距的改变。利用这两种复合材料固相光催化降解菲,结果表明:降解效果与胡敏酸和富里酸的加入量有关,且胡敏酸和富里酸的加入量存在临界值,分别为0.6465mg/g和0.7035mg/g。当加入量小于临界值时促进了菲的降解而加入量大于临界值时则会抑制降解反应的进行。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年08期）
周凤芽[6]（2015）在《Fe_3O_4/g-C_3N_4复合材料对卤代酚类的磁固相萃取与光催化降解》一文中研究指出本文以煅烧法制备石墨相氮化碳(g-C3N4)材料并采用共沉淀法合成Fe3O4/g-C3N4复合材料,通过X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、傅里叶红外光谱法(FT-IR)、透射电镜法(TEM)、固体紫外可见漫反射光谱法(UV-Vis)、振动样品磁强计(VSM)、N2吸附-脱附曲线(BET)等对其结构进行表征,同时应用所合成材料对2,4,6-叁氯苯酚(2,4,6-TCP)及2,4,6-叁溴苯酚(2,4,6-TBP)进行磁固相萃取与光催化降解。1、采用煅烧法制备g-C3N4并通过共沉淀法制备Fe3O4/g-C3N4复合材料,通过XRD、TG、FT-IR、TEM、VSM和BET等表征其结构。结果表明,纳米Fe304均匀地沉积在g-C3N4片状材料的表面,增强了g-C3N4的分散能力,增大了材料的比表面积,光催化活性大大提高。同时材料中磁性Fe304粒子的存在,使得催化剂可以通过外磁场作用从体系中简单回收,以便后续重复使用。2、将所制备的Fe3O4/g-C3N4复合材料对2,4,6-TBP进行磁固相萃取,探究了材料的用量、pH、洗脱剂种类及重复实验对2,4,6-TBP萃取回收率的影响,并与2,4,6-TCP的磁固相萃取效果进行对比,同时将复合材料应用于2,4,6-TBP的光催化降解。结果表明：①2,4,6-TBP的萃取回收率随着复合材料使用量的增加而升高,初始浓度为0.04mg/L时,材料用量为25 mg、体系pH为3-5,水样体积为100 mL,萃取回收率可达92%以上。②选用甲醇、乙醇、正己烷、乙腈等四种常见溶剂对2,4,6-TBP进行洗脱回收,其中,乙腈作为洗脱剂时,其回收率最高,达到92%以上,而正己烷的萃取回收率仅为8%左右。③将回收再生的磁性材料进行循环使用,其效果没有明显降低,体现了该材料具有良好的稳定性和耐用性。④ Fe3O4/g-C3N4复合材料对2,4,6-TCP几乎没有磁固相萃取效果。⑤对初始浓度为50 mg/L的2,4,6-TBP体系进行光催化降解,其最佳处理工艺条件为：复合材料添加量为1 g/L. pH为5时,120min内2,4,6-TBP的降解率可达99%以上。3、将所制备的Fe3O4/g-C3N4复合材料应用于2,4,6-TCP的光催化降解,考察了催化剂的组成、pH、污染物的初始浓度及催化剂使用量等因素对降解效果的影响,并对回收催化剂进行了多次循环使用。实验结果表明：① Fe3O4/g-C3N4复合材料中g-C3N4的质量分数为50%时,降解效果最佳,2,4,6-TCP的去除率达到90%以上；②溶液pH的增大将导致降解效率的降低,考虑到过高的H+浓度可能与催化剂中的Fe304反应,降解过程中的pH宜选择4-5之间；③污染物的降解效率随初始浓的降低而升高；④再生磁性催化剂可以进行循环使用,且降解效率未发生明显变化。(本文来源于《南京师范大学》期刊2015-03-27）
杨静[7]（2014）在《纳米材料用于有机污染物的磁固相萃取和光催化降解》一文中研究指出采用现代分析测试技术直接测定环境有机污染物往往存在一定的难度,这是由于环境样品中的有机污染物浓度低、基质复杂、干扰物质多,因此发展快速、高效的样品前处理方法对环境样品中有机污染物的分析有着重要的意义。在诸多分离富集技术中,固相萃取(Solid phase extraction, SPE)因分离能力强、富集倍数高、样品和溶剂消耗少、价格低廉且易于自动化等优点,已成为有机污染物分析中主流的样品前处理方法,而将不同功能化的磁性纳米粒子用作磁固相萃取(Magnetic solid-phase extraction, MSPE)材料还具有比表面积大、磁性强、修饰方便、分离效率高、操作简便、可重复利用和环境友好等优点,逐渐受到人们的广泛重视。光催化降解是目前关注度较高的一种有机污染物降解技术,基于纳米二氧化钛(TiO2)的光催化降解以反应条件温和、无选择性、环境友好、成本低廉等特点已得到普遍的认可,过渡金属掺杂可提高TiO2的光催化效率,正越来越受到青睐。另外,磁载光催化剂集光催化和磁分离的特点于一身,能够实现催化剂的回收和重复使用,且操作简单、环境友好,有望成为有机污染物废水处理中一种非常有前途的新型催化剂。本论文结合纳米材料对有机污染物的磁固相萃取和光催化降解开展了以下工作：1、用水热法合成了碳包裹的四氧化叁铁(Fe3O4/C)磁性纳米材料,结合各种谱学表征,系统研究了Fe3O4/C纳米粒子作为MSPE萃取剂对分析物的作用机理：一是通过比较Fe3O4/C和活性炭对多环芳烃(PAHs)的吸附-解吸现象,探讨两者的差异；二是把Fe3O4/C纳米粒子直接作为液相色谱固定相,研究其对典型分析物的保留行为；叁是研究Fe3O4/C纳米粒子对具有不同疏水性、氢键作用力和极性的化合物的富集效果。结果表明,在Fe3O4/C纳米粒子和分析物之间存在着疏水相互作用和氢键或偶极-偶极相互作用。2、建立了Fe3O4/C纳米粒子MSPE结合高效液相色谱(HPLC)分析环境样品中的溴代阻燃剂(BFRs)和五氯苯酚(PCP)的方法,优化了吸附剂用量、重复使用次数、溶液pH和富集因子等萃取条件,并探讨了Fe3O4/C的水热法合成条件对萃取效率的影响。同时,用X-射线光电子能谱法(XPS)和热分析-质谱联用技术(TG-MS)深入研究了Fe304表面包裹碳的化学组成,进一步证实Fe3O4/C与分析物之间不仅有疏水相互作用还有氢键或偶极-偶极作用。3、用溶剂热法合成了石墨烯包裹的Fe3O4(Fe3O4/G)磁性纳米材料,建立了Fe3O4/G纳米粒子MSPE结合HPLC分析环境样品中BFRs的方法,优化了吸附剂用量、溶液pH和重复使用次数等萃取条件。结合对Fe3O4/G的形貌和谱学表征,讨论了Fe3O4/G与BFRs之间的相互作用机理,结果表明,两者之间主要存在π-π：堆积作用,还可能有疏水相互作用。4、用超声辅助水热法合成了钴掺杂的TiO2(TiO2/Co)纳米粒子,并用于氯酚(CP)和溴酚(BP)的降解,得到了10种氯酚和溴酚的光催化降解速率,通过比较CP和BP的降解动力学发现它们的光催化降解都符合假一级反应方程,且BP比CP更容易降解。进而,基于对降解产物的准确定量,研究了2,4,6-叁氯酚(2,4,6-TCP)和2,4,6-叁溴酚(2,4,6-TBP)的降解机理,发现两者都经历了脱卤路径,实验中还对Co的掺杂量进行了优化。5、用水热法制备了磁载光催化剂Fe3O4/C/TiO2,对其形貌和物相等进行了表征。研究了该催化剂对2,4,6-TCP的光降解性能,探讨了其重复使用的可能性,并用荧光光谱法推测了可能的反应机理。结果表明该材料结合了光催化与可再生的优点,对2,4,6-TCP有较高的降解效率,降解过程中有羟基自由基(·OH)生成。(本文来源于《南京大学》期刊2014-08-01）
杨旭龙,宫红,苏婷婷,姜恒[8]（2013）在《氟铌酸钾的低温固相法合成及其对甲基橙的光催化降解性能》一文中研究指出以草酸铌、草酸钾和氟化钾为原料,采用改进的固相法在较低温度(600℃)下合成了层状K2NbO3F;测定了其对甲基橙光催化降解的催化作用,并基于紫外-可见漫反射光谱分析和X射线衍射分析初步探讨了甲基橙在自然光照条件下的光催化反应过程及降解机理.结果表明,合成的K2NbO3F与微量H2O2作用后,在自然光照条件下几乎可以使甲基橙染料完全降解;当反应温度为45℃,催化剂投加量为1g/L,H2O2用量为0.33%(体积分数)时,2h内可将初始浓度为15mg/L的甲基橙溶液几乎完全降解.就甲基橙的光催化降解机理而言,·OH自由基在其降解过程中起重要作用.(本文来源于《化学研究》期刊2013年06期）
徐国敏,罗筑,吉玉碧,杨照,罗恒[9]（2012）在《纳米TiO_2固相光催化降解PVC糊薄膜的研究》一文中研究指出以纳米TiO2为光催化剂,以ATBC为增塑剂,制备了纳米-TiO2/PVC糊复合膜。研究了该薄膜在紫外光照射条件下的降解性能,并进行了GPC、SEM、FT-IR等分析,测试了复合膜经紫外光照射前后的质量变化、分子量变化、表面形貌的变化。结果表明,该复合膜在紫外光照射下,降解速率可提高128.43%左右。GPC测试结果表明,经紫外光照射720h后,数均分子量Mn和重均分子量Mw可分别降低24.75%和17.7%左右;SEM表明,降解后PVC糊复合膜表面有大量裂纹且部分裂解成碎片。(本文来源于《功能材料》期刊2012年S2期）
杨昌军,彭天右,邓克俭,昝菱[10]（2011）在《固相光催化降解废弃塑料》一文中研究指出"白色污染"已成为目前普遍关注的一个全球性环保课题。将光催化剂掺入到塑料中制备出环境友好的可光降解复合塑料,利用其光催化活性可以使废弃塑料在太阳光的照射下发生有效降解,是解决"白色污染"问题的有效途径之一。本文综述了近年来固相光催化降解废弃塑料的研究进展,介绍了光催化剂TiO2、ZnO、α-FeOOH和H3PW12O40对废弃塑料的固相光催化降解效率及各种复合塑料的光催化降解机理,阐述了对光催化剂进行表面改性可以改善其在聚合物中的分散性,以及对光催化剂进行修饰可以提高其对可见光的吸收,从而提高复合塑料的固相光催化降解活性及对太阳光的有效利用率。最后,展望了固相光催化技术在废弃塑料处理领域的应用前景。(本文来源于《化学进展》期刊2011年05期）
固相光催化降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了在较弱的紫外光强度下聚氯乙烯(PVC)的固相光催化降解方法。以纳米ZnO为基础,制备了双亲性ZnO,分别以它们为光催化剂,制备了光催化剂-PVC复合膜。研究了复合膜在空气、水相两种不同氛围中的光催化降解情况,通过比较复合膜的失重率,得出有利于塑料降解的条件。实验结果表明,双亲性ZnO-PVC复合膜的光催化降解效果好于ZnO-PVC复合膜;与在空气氛围中进行相比,光降解过程在水相中进行速率更快。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相光催化降解论文参考文献
[1].谢宗燃,杨明娇,江龙,淡宜.固相光促催化降解聚苯乙烯[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].张文超.紫外光照射下双亲性纳米ZnO固相光催化降解PVC[J].化学工程师.2018
[3].古丽米热·努拉吉,贾汉忠,汪立今.铁氧化物活化过硫酸盐固相光催化降解菲的研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会文集.2017
[4].吴迪.廉价体系下固相无溶剂合成分子筛及催化降解黄药的研究[D].昆明理工大学.2017
[5].李莉,贾汉忠.Fe~(3+)-蒙脱石/土壤有机质复合材料的制备及其固相光催化降解菲的性能研究[J].化工新型材料.2015
[6].周凤芽.Fe_3O_4/g-C_3N_4复合材料对卤代酚类的磁固相萃取与光催化降解[D].南京师范大学.2015
[7].杨静.纳米材料用于有机污染物的磁固相萃取和光催化降解[D].南京大学.2014
[8].杨旭龙,宫红,苏婷婷,姜恒.氟铌酸钾的低温固相法合成及其对甲基橙的光催化降解性能[J].化学研究.2013
[9].徐国敏,罗筑,吉玉碧,杨照,罗恒.纳米TiO_2固相光催化降解PVC糊薄膜的研究[J].功能材料.2012
[10].杨昌军,彭天右,邓克俭,昝菱.固相光催化降解废弃塑料[J].化学进展.2011