论文摘要
稀土有机配合物由于其高发光效率、高色纯度、高稳定性等独特优点,已越来越广泛的应用于工业、农业、医药学及其它高技术产业,而这些应用研究又促进了基础学科的发展。我国具有丰富的稀土资源,深入开展稀土有机配合物的发光研究,对于发展国民经济及其高新技术产业等都有重要的意义。本论文开展了以下几方面的研究: (1)详细考察了合成工艺条件(加料方式和加料顺序,合成温度,搅拌速度)对稀土有机三元配合物——铕-水杨酸-邻啡啰啉(Eu(Sal)3Phen)荧光性能的影响,发现加料方式和加料顺序对Eu(Sal)3Phen的荧光性能有较大影响;在70~30℃的温度范围内,随着合成温度的降低,Eu(Sal)3Phen的荧光性能变好,而继续降低温度到20℃,Eu(Sal)3Phen的荧光性能反而变弱;在搅拌速度为200~700转/分(rpm)的范围内,随着搅拌速度的加快,Eu(Sal)3Phen的荧光性能变好、相态结构也变的较为规整,XRD测试表明结晶性好的Eu(Sal)3Phen配合物荧光性能较好。从而得出结论:合成结构规整,结晶性好的稀土有机配合物Eu(Sal)3Phen是提高其荧光性能的重要因素之一。 (2)通过改变配合物Eu(Sal)xPhen中水杨酸(Sal)的个数,合成了一系列Eu(Sal)xPhen(X=2,3,4,5,6)配合物,发现当X在2~5的范围
论文目录
第一章 绪论1.1 基本概念与原理1.1.1 基态1.1.2 电子组态和电子状态1.1.3 激发态1.1.4 激发态与基态性质的比较1.1.5 荧光1.2 稀土有机配合物光致发光机理1.2.1 稀土配合物发光与稀土离子的电子跃迁1.2.2 Antenna效应1.2.3 稀土配合物分子内部能量传递机制1.3 稀土配合物的发光体系1.3.1 稀土-β-二酮配合物的发光体系1.3.2 稀土有机羧酸配合物的发光体系1.3.3 稀土大环配合物的发光体系1.3.4 稀土高分子配合物的发光体系1.4 常用的稀土发光材料的合成方法1.4.1 固相法1.4.2 溶胶—凝胶法1.4.3 共沉淀法1.4.4 水热法1.4.5 燃烧法1.5 稀土配合物的应用1.5.1 稀土光致发光配合物在微腔中的应用1.5.2 稀土离子荧光探针1.5.3 稀土发光材料的应用1.6 稀土农用转光材料的研究进展1.6.1 转光剂的类型1.6.2 转光材料的开发进展1.7 本论文研究的目的、意义及主要创新点1.7.1 论文研究的目的、意义1.7.2 论文研究的主要创新点1.8 本论文课题来源参考文献第二章 铕-水杨酸-邻啡啰啉配合物的合成及其工艺条件的摸索2.1 内容摘要2.2 前言2.3 试验部分2.3.1 试剂与原材料3Phen的制备过程'>2.3.2 Eu(Sal)3Phen的制备过程2.3.3 性能测试及仪器2.4 结果与讨论3Phen的荧光性能'>2.4.1 Eu(Sal)3Phen的荧光性能3Phen的红外光谱图(IR)'>2.4.2 Eu(Sal)3Phen的红外光谱图(IR)3Phen的元素分析'>2.4.3 Eu(Sal)3Phen的元素分析3Phen的相态结构分析(SEM)'>2.4.4 Eu(Sal)3Phen的相态结构分析(SEM)3Phen的X射线衍射分析(XRD)'>2.4.5 Eu(Sal)3Phen的X射线衍射分析(XRD)2.5 结论参考文献XPhen的发光性能及铕的配位数研究'>第三章 稀土配合物Eu(Sal)XPhen的发光性能及铕的配位数研究3.1 内容摘要3.2 前言3.3 试验部分3.3.1 试剂与原材料XPhen的制备过程'>3.3.2 Eu(Sal)XPhen的制备过程3.3.3 性能测试及仪器3.4 结果与讨论XPhen(X=2,3,4,5,6)的荧光性能'>3.4.1 Eu(Sal)XPhen(X=2,3,4,5,6)的荧光性能XPhen(X=2,3,4,5,6)的红外光谱分析(IR)'>3.4.2 Eu(Sal)XPhen(X=2,3,4,5,6)的红外光谱分析(IR)XPhen(X=2,3,4,5,6)的元素分析'>3.4.3 Eu(Sal)XPhen(X=2,3,4,5,6)的元素分析XPhen(X=2,3,4,5,6)的相态结构分析(SEM)'>3.4.4 Eu(Sal)XPhen(X=2,3,4,5,6)的相态结构分析(SEM)XPhen(X=2,3,4,5,6)的X射线衍射分析(XRD)'>3.4.5 Eu(Sal)XPhen(X=2,3,4,5,6)的X射线衍射分析(XRD)3.5 结论参考文献3Phen/LLDPE的制备及其发光性能的研究'>第四章 稀土农用红、蓝转光材料Eu,Pr(Sal)3Phen/LLDPE的制备及其发光性能的研究4.1 内容摘要4.2 前言4.3 试验部分4.3.1 试剂及原材料3Phen的制备过程'>4.3.2 Eu(Sal)3Phen的制备过程3Phen/LLDPE复合材料的制备'>4.3.3 Eu,Pr(Sal)3Phen/LLDPE复合材料的制备4.3.4 性能测试及仪器4.4 结果与讨论3Phen、Pr(Sal)3Phen以及Eu,Pr(Sal)3Phen的性能分析'>4.4.1 Eu(Sal)3Phen、Pr(Sal)3Phen以及Eu,Pr(Sal)3Phen的性能分析3Phen(1∶1)/LLDPE复合材料的性能分析'>4.4.2 Eu,Pr(Sal)3Phen(1∶1)/LLDPE复合材料的性能分析3Phen和Pr(Sal)3Phen不同配比的Eu,Pr(Sal)3Phen/LLDPE复合材料荧光性能分析'>4.4.3 Eu(Sal)3Phen和Pr(Sal)3Phen不同配比的Eu,Pr(Sal)3Phen/LLDPE复合材料荧光性能分析3Phen/LLDPE复合材料室外放置的荧光性能跟踪试验'>4.4.4 Eu,Pr(Sal)3Phen/LLDPE复合材料室外放置的荧光性能跟踪试验4.5 结论参考文献第五章 稀土-羧酸-邻啡啰啉配合物的合成及表征5.1 内容摘要5.2 前言5.3 试验部分5.3.1 试验试剂和原材料5.3.2 试验设计5.3.3 性能测试及仪器5.4 结果与讨论3Phen的性能分析'>5.4.1 Eu(Cit)3Phen的性能分析3Phen的性能分析'>5.4.2 Eu(Cin)3Phen的性能分析3Phen和Eu(Cin)3Phen的性能影响'>5.4.3 合成工艺条件对配合物Eu(Cit)3Phen和Eu(Cin)3Phen的性能影响3+∶Sm3+不同配比的Eu,Sm(Sal)3Phen的性能分析'>5.4.4 Eu3+∶Sm3+不同配比的Eu,Sm(Sal)3Phen的性能分析3Phen,Pr(Sal)3Phen和Eu(Cit)3Phen以及它们与LLDPE复合材料的性能分析'>5.4.5 Pr(Cit)3Phen,Pr(Sal)3Phen和Eu(Cit)3Phen以及它们与LLDPE复合材料的性能分析5.5 结论参考文献2/Eu(Sal)3Phen杂化材料'>第六章 纳米二氧化硅沉淀法制备SiO2/Eu(Sal)3Phen杂化材料6.1 内容摘要6.2 前言6.3 试验部分6.3.1 试剂及原材料2/Eu(Sal)3Phen无机/有机杂化材料的试验方法和步骤'>6.3.2 SiO2/Eu(Sal)3Phen无机/有机杂化材料的试验方法和步骤6.3.3 性能测试及仪器6.4 结果与讨论2沉淀Eu(Sal)3Phen时添加方式不同时对SiO2/Eu(Sal)3Phen杂化材料性能的影响'>6.4.1 考察纳米SiO2沉淀Eu(Sal)3Phen时添加方式不同时对SiO2/Eu(Sal)3Phen杂化材料性能的影响2沉淀Eu(Sal)3Phen时添加量不同对SiO2/Eu(Sal)3Phen杂化材料性能的影响'>6.4.2 考察纳米SiO2沉淀Eu(Sal)3Phen时添加量不同对SiO2/Eu(Sal)3Phen杂化材料性能的影响2沉淀Eu(Sal)3Phen制备的SiO2/Eu(Sal)3Phen杂化材料性能的差异'>6.4.3 考察不同种类纳米SiO2沉淀Eu(Sal)3Phen制备的SiO2/Eu(Sal)3Phen杂化材料性能的差异6.5 结论参考文献3Phen/橡胶(NBR、SiR)复合材料的制备和性能研究'>第七章 弹性发绿光材料——Tb(Pht)3Phen/橡胶(NBR、SiR)复合材料的制备和性能研究7.1 内容摘要7.2 前言7.3 试验部分7.3.1 试验试剂和原材料3Phen的合成'>7.3.2 稀土三元配合物Tb(Pht)3Phen的合成3Phen/橡胶复合材料的制备'>7.3.3 Tb(Pht)3Phen/橡胶复合材料的制备7.3.4 性能测试及仪器7.4 结果与讨论3Phen的红外光谱分析'>7.4.1 稀土三元配合物Tb(Pht)3Phen的红外光谱分析3Phen的激光粒度分析'>7.4.2 Tb(Pht)3Phen的激光粒度分析3Phen及其与橡胶复合材料的相态结构分析'>7.4.3 Tb(Pht)3Phen及其与橡胶复合材料的相态结构分析7.4.4 X射线衍射分析(XRD)7.4.5 荧光性能分析7.5 结论参考文献第八章 结论附录致谢攻读博士学位期间发表的学术论文作者和导师简介博士研究生学位论文答辩委员会决议书
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