胃癌COX-2表达的意义及其选择性抑制剂抗胃癌作用机制的实验研究

胃癌COX-2表达的意义及其选择性抑制剂抗胃癌作用机制的实验研究

论文题目: 胃癌COX-2表达的意义及其选择性抑制剂抗胃癌作用机制的实验研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 外科学

作者: 达明绪

导师: 伍晓汀

关键词: 胃癌,环氧化酶,微血管密度,免疫抑制小鼠,肾包膜下移植,免疫组织化学,血管内皮生长因子,增殖细胞核抗原,细胞凋亡

文献来源: 四川大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的:探讨胃癌COX-2表达与微血管密度及相关临床病理因素的关系,观察COX-2选择性抑制剂NS-398对免疫抑制小鼠人胃癌肾包膜下移植瘤(SRCA)增殖、凋亡及微血管生成的影响。 方法:免疫组化S-P法检测46例胃癌及对应的癌旁正常组织中COX-2蛋白表达,分析微血管密度与胃癌淋巴转移、浸润深度、分化程度、肿瘤大小、腹膜转移、脉管侵犯的关系。建立人胃癌免疫抑制小鼠肾包膜下移植瘤(SRCA)动物模型。将20例人胃癌新鲜组织移植于40只免疫抑制小鼠模型肾包膜下;治疗组于接种第2d开始给予10mg/kg剂量的NS-398腹腔注射,隔d给药;对照组隔d腹腔注射等量Ns,7d后处死动物,免疫组织化学技术检测2组胃癌移植瘤环氧合酶-2、VEGF-C、PCNA表达及微血管密度(MVD),TUNEL法检测细胞凋亡,计算细胞凋亡指数(AI)和细胞增殖指数(PI)。 结果:46例胃癌组织中35例COX-2蛋白表达阳性,COX-2的高表达与胃癌淋巴转移、浸润深度、分化程度和TNM分期有关,与肿瘤大小、腹膜转移、血行转移无显著相关性。COX-2表达阳性、淋巴转移阳性、浸润程度深者MVD值明显增高。成功建立CTX免疫抑制小鼠人胃癌SRCA模型,免疫抑制小鼠人胃癌移植瘤8d内持续生长,微血管形成良好,优于正常免疫力小鼠。NS-398治疗组凋亡指数(AI)显著高于对照组,细胞增殖指数(PI)显著低于对照组。NS-398治疗组AI/PI值明显高于对照组。NS-398治疗组

论文目录:

中文摘要

英文摘要

论文正文

第一部分 胃癌COX-2表达与微血管密度及相关临床病理因素的关系

中文摘要

英文摘要

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

第二部分 免疫抑制小鼠肾包膜下胃癌移植瘤模型建立及微血管观察

中文摘要

英文摘要

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

第三部分 COX-2选择性抑制剂NS-398抗胃癌作用机制的实验研究

中文摘要

英文摘要

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

文献综述

综述一 COX-2在胃癌中的表达及其抑制剂的化学预防作用研究进展

参考文献

综述二 淋巴管生成因子与消化道肿瘤

参考文献

个人简介

在读期间发表论文、著作、承担科研项目

英文缩略语表

致谢

发布时间: 2005-11-09

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胃癌COX-2表达的意义及其选择性抑制剂抗胃癌作用机制的实验研究
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