柴胡质量评价方法与其相关成分的药动学研究

论文摘要

本文以传统中药柴胡为研究对象，收集了24个样品。采用高效液相色谱法对柴胡中皂苷和黄酮类成分进行HPLC指纹图谱分析，获取了反映该药材皂苷和黄酮类化学成分的化学数据。用系统聚类分析将24个样品按质量分为推荐品、非推荐品和其他品种柴胡三个等级；选择推荐品建立柴胡HPLC指纹图谱的共有模式，分别以夹角余弦、相关系数和欧氏距离为测度，计算样品与共有模式的相似度，根据相似度结果制定评价标准。采用毛细管气相色谱法对柴胡的挥发性成分进行GC指纹图谱分析，获取了反映该药材挥发性化学成分的化学数据。用系统聚类分析将24个样品按质量分为推荐品、非推荐品（包括劣品和伪品）和其他品种样品；选择推荐品药材建立柴胡GC指纹图谱的共有模式，分别以夹角余弦、相关系数、欧氏距离为测度，计算样品与共有模式的相似度，根据相似度结果制定评价标准。 两张色谱指纹图谱的相似度评价标准均为：以夹角余弦和相关系数为测度，相似度值若低于0.85，判为非推荐品或其他品种的柴胡药材，若高于0.85，再以欧式距离为测度，相似度值高于0.90则判为推荐品，否则判为非推荐品。 采用气相色谱质谱联用法、Kovats保留指数定性法和已知物对照法对10个品种柴胡挥发油的化学成分进行分析，鉴定了50种挥发性化学成分。采用气相色谱质谱联用法和已知物对照法对北柴胡脂肪油化学成分进行分析，鉴定了8种脂肪油化学成分。 采用毛细管气相色谱法分别对挥发油的6个指标成分正己醛、正庚醛、（E，E）2，4-癸二烯醛、（E）2-庚烯醛、2-戊基呋喃、（E）2-壬烯醛和脂肪油的4个指标成分棕榈酸、棕榈油酸、油酸和亚油酸进行定量测定。色谱柱分别为DB-1，HP-5和DB-WAX毛细管气相色谱柱，规格均为30m×0.25mm×0.25μm，检测器均为氢火焰离子化检测器。正己醛、正庚醛、（E，E）2，4-癸二烯醛分别在0.1424～2.8488mg·mL-1（r=0.9996），0.0266～0.5320mg·mL-1（r=0.9998），0.0336～0.6728mg·mL-1（r=0.9997）范围内呈良好线性关系，回收率分别为101.5％（RSD=2.9％）、108.8％（RSD=3.5％）和100.9％（RSD=4.1％）；（E）2-庚烯醛、2-戊基呋喃、（E）2-壬烯醛分别在26.8～1072μg·mL-1（r=0.9996）、6.46～1292μg·mL-1（r=0.9994），7.82～1564μg·mL-1（r=0.9998）范围内呈良好线性关系，回收率分别为99.8％（RSD=4.2％）、101.6％（RSD=5.2％）和97.0％（RSD=3.8％）；榈酸、棕榈油酸、油酸和亚油酸分别在0.1043～3.130mg·mL-1（r=0.9998）、0.0400～0.800mg·mL-1（r=0.9996），0.0917～2.721mg·mL-1（r=0.9998）和0.1127～6.760mg·mL-1（r=0.9998）范围内呈良好线

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 前言
• 1.1 柴胡研究概况
• 1.1.1 基源与本草考证
• 1.1.2 药性、炮制与功能主治
• 1.1.3 化学成分
• 1.1.4 药理作用
• 1.2 立题依据与研究思路
• 第二章 柴胡指纹图谱研究
• 2.1 方法学
• 2.1.1 模式识别
• 2.1.2 中药指纹图谱的获得与评价方法
• 2.2 柴胡指纹图谱的建立
• 2.2.1 柴胡的HPLC指纹图谱分析
• 2.2.2 柴胡的 GC指纹图谱分析
• 2.3 柴胡指纹图谱质量评价方法
• 第三章 柴胡质量控制方法研究
• 3.1 柴胡挥发油化学成分分析
• 3.1.1 挥发油提取
• 3.1.2 GC-MS测定
• 3.1.3 GC-FID测定
• 3.2 柴胡脂肪油化学成分分析
• 3.2.1 脂肪油提取
• 3.2.2 GC-MS测定
• 3.3 柴胡相关化学成分定量分析
• 3.3.1 柴胡皂苷a和d的同时含量测定
• 3.3.2 正己醛、正庚醛和（E，E）2，4-癸二烯醛的同时含量测定
• 3.3.3 （E）2-庚烯醛、2-戊基呋喃和俘)2-壬烯醛的同时含量测定
• 3.3.4 棕桐酸、棕搁油酸、油酸和亚油酸的同时含量测定
• 3.3.5 芦丁和槲皮素的同时含量测定
• 第四章 柴胡相关成分提取工艺和衍生化工艺研究
• 4.1 挥发油提取工艺
• 4.1.1 提取方法选择
• 4.1.2 提取方法优化
• 4.2 黄酮提取工艺
• 4.2.1 提取方法选择
• 4.2.2 提取方法优化
• 4.3 皂苷提取工艺
• 4.3.1 结构转化方法选择
• 4.3.2 结构转化方法优化
• 4.3.3 提取方法选择
• 4.3.4 提取方法优化
• 4.4 脂肪油衍生化工艺
• 4.4.1 衍生化方法选择
• 4.4.2 衍生化方法优化
• 第五章 柴胡挥发油药效物质基础研究
• 5.1 GC-MS分析
• 5.2 解热、抗炎和镇痛药理作用
• 5.2.1 对内毒素致发热家兔的作用
• 5.2.2 对二甲苯致小鼠耳肿胀的作用
• 5.2.3 对醋酸致小鼠扭体反应的作用
• 5.3 数据处理
• 5.3.1 回归分析
• 5.3.2 相关分析
• 第六章 柴胡相关成分药物动力学研究
• 2和柴胡苷元 D药物动力学'>6.1 柴胡皂苷b₂和柴胡苷元 D药物动力学
• 2和柴胡苷元 D分析方法的建立'>6.1.1 血浆样品中柴胡皂苷b₂和柴胡苷元 D分析方法的建立
• 6.1.2 灌胃样品的制备
• 6.1.3 血浆样品采集
• 6.1.4 血浆样品分析
• 6.1.5 药物动力学结果
• 6.2 正己醛药物动力学
• 6.2.1 血浆样品中正己醛分析方法的建立
• 6.2.2 注射液的制备
• 6.2.3 血浆样品采集
• 6.3.4 血浆样品分析
• 6.2.5 药物动力学结果
• 第七章 结果与讨论
• 参考文献
• 附图
• 致谢
• 个人简历