论文题目: 幽门螺杆菌中性白细胞激活蛋白基因克隆表达及免疫评价
论文类型: 博士论文
论文专业: 病理学与病理生理学
作者: 康巧珍
导师: 段广才
关键词: 幽门螺杆菌,中性白细胞激活蛋白,克隆,表达,亚单位疫苗
文献来源: 郑州大学
发表年度: 2005
论文摘要: 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是一种微需氧革兰氏阴性螺旋杆菌,在全球人口中的感染率超过50%。H.pylori感染多发生在儿童时期,如果不经治疗,H.pylori在胃中的持续慢性感染可导致胃炎、消化道溃疡等疾病,并与胃癌、胃黏膜相关性淋巴样组织(MALT)淋巴瘤发生密切相关。研制疫苗将是控制H.pylori感染及相关疾病经济有效的途径。 H.pylori水抽提物中存在着一种能趋化并激活中性白细胞的可溶性蛋白,被称作幽门螺杆菌中性白细胞激活蛋白(H.pylori neutrophil-activating protein,HP-NAP)。HP-NAP位于幽门螺杆菌细胞质中,可通过细菌自溶而释放,并附着在细菌外膜的表面,HP-NAP对高分子量碳水化合物具有特异亲和力,处于这样的位置HP-NAP可能介导幽门螺杆菌粘附于缩主胃黏膜上皮细胞表面。多数H.pylori感染者血清中存在HP-NAP特异抗体,HP-NAP被认为是幽门螺杆菌感染的重要因子和疫苗候选抗原。 本研究利用PCR方法从H.pylori临床分离株MEL-HP27基因组DNA中克隆HP-NAP编码基因HP-napA,利用生物信息技术对HP-napA进行序列分析和功能预测,DNA重组技术构建原核表达载体,并对其编码产物的免疫原性、免疫反应性进行研究,从阻断H.pylori黏附与定植的角度观察HP-NAP在动物模型中的免疫保护效果,以评价其在发展H.pylori基因工程疫苗中的作用,为免疫接种预防H.pylori感染,减少H.pylori相关疾病奠定基础。 实验方法 1.H.pylori MEL-HP27菌株HP-napA基因的分子克隆及序列分析
论文目录:
引言
综述
第一部分 幽门螺杆菌中性白细胞激活蛋白基因HP-napA的克隆及序列分析
材料与方法
结果
讨论
第二部分 HP-napA高效表达载体的构建及rHP-NAP的分离与纯化
材料与方法
结果
讨论
第三部分 rHP-NAP的免疫原性与免疫反应性研究
材料与方法
结果
讨论
第四部分 rHP-NAP在动物模型中的免疫保护作用
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
后记
发布时间: 2005-10-25
参考文献
- [1].幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白的致病与免疫机理探讨[D]. 龙敏.第一军医大学2007
- [2].灰葡萄孢菌激活蛋白的纯化、基因克隆与功能研究[D]. 张云华.沈阳农业大学2008
相关论文
- [1].表达幽门螺杆菌HspA-UreB融合蛋白的重组疫苗候选株构建及其免疫学活性研究[D]. 代丽萍.郑州大学2003
- [2].幽门螺杆菌omp11和lpp20基因的克隆及表达产物免疫原性和保护效果研究[D]. 张荣光.郑州大学2004
- [3].幽门螺杆菌多亚单位融合疫苗的实验研究[D]. 袁小澎.第三军医大学2004
- [4].幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白口服核酸疫苗实验研究[D]. 杨骅.第二军医大学2004
- [5].幽门螺杆菌尿素酶B和黏附素A核酸疫苗的研究[D]. 徐灿.第二军医大学2004
- [6].幽门螺杆菌抗原UreB的基因工程及免疫原性研究[D]. 顾青.浙江大学2005
- [7].幽门螺杆菌微球疫苗制备及其免疫效应研究[D]. 王毅超.第三军医大学2005
- [8].幽门螺杆菌细胞毒素相关基因A蛋白（CagA）致病的分子机制研究[D]. 黄志刚.郑州大学2007
- [9].幽门螺杆菌omp22、hpaA及融合基因克隆与表达产物免疫保护作用研究[D]. 黄学勇.郑州大学2007
- [10].幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白的致病与免疫机理探讨[D]. 龙敏.第一军医大学2007
标签：幽门螺杆菌论文; 中性白细胞激活蛋白论文; 克隆论文; 表达论文; 亚单位疫苗论文;