导读:本文包含了结构多样性合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:串联反应,结构多样性,环张力
结构多样性合成论文文献综述
叶龙武[1]（2017）在《炔烃转化的区域选择性控制与杂环结构多样性合成》一文中研究指出过渡金属催化的选择性调控一直以来是有机合成的一大研究热点。通过简单的选择性调控,不仅可以发现新的化学和过程,而且可实现结构多样性合成,从而为一些重要的功能分子如药物分子、有机材料等的合成提供简洁和高效的方法。近年来,我们课题组致力于采用环张力策略和导向基策略,实现了(本文来源于《中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集》期刊2017-10-16）
唐勇[2]（2017）在《结构多样性导向的聚乙烯合成与应用》一文中研究指出自上世纪出现以来,聚烯烃材料已经发展成为人类生活不可缺少的一类重要的高分子材料。近几十年来,伴随着聚烯烃工业的发展,人们逐渐可以主动地"设计"、"裁剪"这类高分子材料。结合相关高分子物理、材料加工等学科的发展,高性能化的系列聚烯烃产品脱颖而出,并越来越广泛地替代金属材料、木材和混凝土等基础材料应用于日常生活、国防建设、交通运输等诸多领域。发展新型催化剂以推动合成化学的进步是当前有机化学研究的重要课题之一。在过去的(本文来源于《第十九届中国科协年会——分8高性能高分子材料——从基础到应用学术研讨会论文集》期刊2017-06-24）
王岗[3]（2017）在《结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶的合成研究》一文中研究指出在自然界中,含氮的杂环类化合物具有极其广的分布。在这些含氮杂环化合物中,结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶是其重要的组成部分。它不仅作为许多生物活性天然产物的核心骨架,还在医药和农药领域具备很广阔的应用前景。很多2,6-二取代的哌啶衍生物因为有着很好的生物活性,已经吸引了许多科学家对此进行研究。其传统的合成方法经过了过去很多年的发展,已经相当全面,合成路线非常之多。但基本都是依赖于各种官能团的转换,而且很多都是涉及合成路线当中的一步反应,仅存在很少的几个例子,所展现出来的底物范围也非常有限。除此外,使用碳氢官能团化的方法合成立体选择性的2,6-二取代哌啶也有很多报道。并且总结起来可分为α氨基阴离子的途径和碳氢活化的途径。然而,前者需要试剂量的强碱,后者偶联试剂种类仅为芳基且选择性也一般,并且两者主要都只能提供顺式的产物。为此,我们希望发展一种通过α氨基阳离子途径的氧化碳氢官能团化的方法,合成结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶类衍生物。但同时我们也面临许多需要攻克的难题,以及需要对反应进行深入探索。具体如下:我们首先确定了氨基甲酸酯保护的四氢吡啶做为反应底物,苯乙炔的叁氟硼酸钾试剂做为亲核试剂。以此为模型反应,对氧化剂的种类进行了探索,最终确定了能提供最高产率和选择性的TEMPO+BF4-做为最合适的氧化剂。并在确定的亲核试剂和氧化剂的基础上,对底物的保护基和溶剂的种类进行了优化,从而确定了最佳的反应条件,以得到最好的产率和选择性。然后,我们对反应进一步进行拓展。在亲核试剂种类的多样性上,选择了各种取代的芳炔基及烷基的叁氟硼酸钾试剂,以及广泛应用的烯丙基硅试剂,实现碳氢炔基化和烯丙基化。在底物范围上,设计了含各种种类的官能团类型和各种形式侧链基团的底物,以控制得到单一立体选择性的顺式或反式的2,6-二取代四氢吡啶。最后,为了进一步证明方法的实用性,我们又进行了合成应用方面的研究。通过一些列实验充分展示我们所发展的方法可以用来快速地合成结构和立体化学多样性2,6-二取代哌啶衍生物,高效构建天然产物类似物库。并且,我们也对反应机理进行了研究,解释了分别得到顺式和反式2,6-二取代四氢吡啶的原因。我们成功地发现了一种能够对α取代的氮酰基保护四氢吡啶进行立体选择性的氧化碳氢官能团化的化学方法。该方法能够选择性地合成顺式和反式的2,6-二取代的四氢吡啶和哌啶类的衍生物,不需要加入任何金属,能兼容非常多的官能团种类,拥有非常高的区域和立体选择性。这种方法在合成天然产物和其类似物以及构建化合物库方面可能会有很好的应用前景。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-24）
叶龙武[4]（2016）在《炔烃转化的区域选择性控制与杂环结构多样性合成》一文中研究指出过渡金属催化的选择性调控一直以来是有机合成的一大研究热点。通过简单的选择性调控,不仅可以发现新的化学和过程,而且可实现结构多样性合成,从而为一些重要的功能分子如药物分子、有机材料等的合成提供简洁和高效的方法。近年来,我们课题组致力于采用环张力策略和电性导向(本文来源于《第十九届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2016-10-28）
龚忠亮,邵将洋,钟羽武[5]（2016）在《环金属钌配合物的合成、结构多样性及氧化还原调控（英文）》一文中研究指出环金属钌配合物具有良好的氧化还原和光物理性质,在诸多光电领域如染料敏化太阳能电池、电致变色、电子转移等方面具有重要应用.环金属钌配合物的合成方法主要包括"后期金属化"、"前期金属化"、"转金属化"叁种方法.环金属配合物具有丰富的结构多样性.环金属配合物由环金属配体和辅基配体与金属螯合形成.环金属配体包括N^C、N^N^C、N^C^N和C^C^C-类型多齿配体.辅基配体主要包括吡啶、咪唑、叁唑、嘧啶等杂环.碳-金属键的引入大大降低了钌配合物的氧化还原电位.通过改变环金属配体和辅基配体的结构,可以对金属的氧化还原电位进行有效调控.金属钌配合物的氧化还原电位对敏化电池的性能以及电子转移的过程具有重要的影响.(本文来源于《电化学》期刊2016年03期）
胡忠燕,门阳,董金环,李亦菲,徐显秀[6]（2016）在《基于邻烯基芳基异腈合成结构多样性杂环的研究》一文中研究指出含氮杂环化合物由于具有重要的性质被广泛应用于药物化学、材料化学和农药等领域中。发展结构多样性的杂环合成新方法备受关注。近年来,我们课题组一直致力于异腈化学的研究,发展了基于活泼亚甲基异腈的新反应[1 4]。最近,我们发展了基于γ-亲电性的邻烯基芳基异腈的系列性新反应,为多种结构多样性的杂环提供了高效、高原子经济性的合成新策略。这些研究结果为官能化异腈在有机合成中的应用提供了新思路。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学》期刊2016-07-01）
田婷[7]（2016）在《结构多样性的手性螺环吲哚酮的有机催化合成研究》一文中研究指出手性螺环吲哚酮化合物具有独特的生物活性和重要的医药价值,通过不对称催化的方法高立体选择性的合成该类化合物已成为近年来化学家和医学家研究的热点。本论文主要利用有机催化不对称串联反应和1,3-偶极环加成反应的策略,设计和构建高效的催化体系和反应体系,高立体选择性地合成了结构多样性的手性螺环吲哚酮化合物。本论文第一部分工作,在去甲奎宁催化剂催化作用下,靛红、丙二腈和2,4-二羟基喹啉叁组分通过不对称串联Knoevenagel缩合/Michael加成/环合反应一锅合成了一系列具有螺环季碳手性中心的手性[4H-吡喃喹啉酮-3,3'-吲哚酮]化合物,反应获得了中等到优秀的化学产率以及优秀的对映体选择性。此外,产物中同时含有吡喃喹啉酮和吲哚两个活性片段使产物具有潜在的生物活性,具有非常重要的研究价值。本论文第二部分工作,系统的研究了3-异硫氰酸酯氧化吲哚与巴比妥烯烃在叁乙胺碱性添加剂的催化作用下,通过[3+2]环加成反应非对映体选择性地合成了一系列含有螺巴比妥结构的双螺环吲哚酮化合物。反应获得了高的化学产率和优秀的非对映体选择性。通过X-射线单晶衍射确定了产物的相对构型,并对该反应的诱导机制进行了探讨。此外,为了获得具有潜在生物活性的二聚体,选择其中一个双螺环吲哚酮底物设计和合成了具有二硫键的二聚体吲哚酮化合物,化学产率达到了60%。本论文第叁部分工作,在本论文第二部分工作基础上,利用金鸡纳碱硫脲催化剂催化3-异硫氰酸酯氧化吲哚与巴比妥烯烃的[3+2]环加成反应,合成了具有两个螺环结构且含有吡咯烷片段的双螺巴比妥吲哚酮,产物的化学产率和对映体选择性均高达>99%,非对映体选择性高达>20:1。通过X-射线单晶衍射确定了产物的绝对构型,并对该反应的诱导机制进行了探讨。最后,选取其中一个手性双螺巴比妥吲哚酮底物作为起始原料进行化学衍生,同样获得了优秀的化学产率和立体选择性。(本文来源于《北京工业大学》期刊2016-06-01）
黄鹤,胡海峰[8]（2016）在《微生物药物合成基因簇的进化与结构多样性》一文中研究指出微生物产生的次级代谢产物为微生物药物的重要来源,大多由生物合成基因簇编码的酶蛋白催化合成。研究微生物药物生物合成基因簇的进化有助于了解微生物药物结构多样性的遗传基础以及其生理生态学意义,对新化合物挖掘和新药发现具有指导作用。本文以代表性的聚酮类化合物为切入点,以负责合成聚酮化合物骨架的聚酮合酶(PKS)为例,综述Ⅰ型PKS的进化起源,基因簇在不同微生物之间的传递及同一种微生物内部的基因簇进化机制。(本文来源于《世界临床药物》期刊2016年02期）
强新涛,赵春芳,赵凌,张亚东,朱镇[9]（2015）在《基于淀粉合成相关基因分子标记的栽培稻遗传多样性和群体结构分析》一文中研究指出淀粉是稻米的主要成分,占糙米组成的90%左右,也是稻米加工品质、蒸煮品质和食味品质的主要决定因素,其品质改良特别是食味品质改良已成为水稻育种的重要内容。淀粉合成相关基因(包括编码AGPase、GBSS、SSS、SBE和DBE的20多个基因)直接参与水稻淀粉的合成,并且对淀粉结构起一定作用。因此,系统研究淀粉合成相关基因的等位基因变异及其对蒸煮食味品质的影响,发掘能显着影响食味品质的等位基因,将对淀粉品质遗传改良及培育优良食味新品种提供重要的理论指导。水稻亲本材料是开展品质改良育种工作的基础,长期定向的遗传改良,导致很多品种间出现较高的遗传相似性,遗传背景也逐渐变得狭窄,因此利用淀粉合成相关基因的分子标记技术去评价亲本材料的遗传多样性,比较材料间亲缘关系的远近,对于品质改良育种工作具有重要的指导意义。而群体结构分析能精确地确定亚群数目,可更清晰地观察各亚群间的基因交流情况,所以对种质资源进行群体结构分析更能体现单个样本趋向各群体的比例,对于全面了解资源整体的遗传信息具有重要意义。本研究为探明水稻亲本材料的遗传背景和群体结构特点,选用36对多态性好的淀粉合成相关基因的分子标记对472份水稻亲本材料进行遗传多样性和群体结构分析。结果表明,36对引物共检测到85个等位变异,平均每个位点的等位变异数是2.36,变异范围2-6。多态性比率78.89%-100%,平均为89.35%。多态信息含量(PIC)变幅为0.038-0.599,平均变幅0.3403。群体结构分析表明,当K=4时△K最大,472份水稻亲本材料可以分为4个亚群,说明水稻种质资源遗传多样性丰富,群体结构划分与种质的来源不完全相关。该结果可为后期对稻米食味品质性状的关联分析奠定基础。(本文来源于《中国作物学会——2015年学术年会论文摘要集》期刊2015-08-19）
马爱青,朱龙观[10]（2015）在《以硝基对苯二甲酸和4,4′-联吡啶为配体的四个金属Ag配合物的合成、结构多样性和电子光谱（英文）》一文中研究指出由2-硝基-1,4-对苯二甲酸和4,4′-联吡啶作为起始原料合成了4个金属银的配位聚合物,{[Ag(4,4′-bipy)]·2-Hnbdc·2H2O·CH3OH}n(1),{[Ag(4,4′-bipy)(2-Hnbdc)]}n(2),{[Ag2(4,4′-bipy)2(2-nbdc)]·2H2O}n(3),和{[Ag2(4,4′-bipy)2(2-nbdc)(H2O)]·2H2O}n(4)。通过IR、元素分析、TG、UV和荧光光谱以及粉末衍射等手段,对配合物进行了表征和性质研究。单晶衍射分析显示,配合物1为1D阴-阳离子型聚合物,配合物2为1D双链结构,且结构中不存在溶剂分子。配合物3和4均为1D链状结构。结构的多样性主要是由配体构象、硝基对苯二甲酸的配位模式以及弱作用(如π-π堆积、Ag…Ag作用以及氢键等)导致的。结构的不同也使得它们的稳定性、紫外吸收以及荧光光谱存在着差异。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年08期）
结构多样性合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自上世纪出现以来,聚烯烃材料已经发展成为人类生活不可缺少的一类重要的高分子材料。近几十年来,伴随着聚烯烃工业的发展,人们逐渐可以主动地"设计"、"裁剪"这类高分子材料。结合相关高分子物理、材料加工等学科的发展,高性能化的系列聚烯烃产品脱颖而出,并越来越广泛地替代金属材料、木材和混凝土等基础材料应用于日常生活、国防建设、交通运输等诸多领域。发展新型催化剂以推动合成化学的进步是当前有机化学研究的重要课题之一。在过去的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构多样性合成论文参考文献
[1].叶龙武.炔烃转化的区域选择性控制与杂环结构多样性合成[C].中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集.2017
[2].唐勇.结构多样性导向的聚乙烯合成与应用[C].第十九届中国科协年会——分8高性能高分子材料——从基础到应用学术研讨会论文集.2017
[3].王岗.结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶的合成研究[D].山东大学.2017
[4].叶龙武.炔烃转化的区域选择性控制与杂环结构多样性合成[C].第十九届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2016
[5].龚忠亮,邵将洋,钟羽武.环金属钌配合物的合成、结构多样性及氧化还原调控（英文）[J].电化学.2016
[6].胡忠燕,门阳,董金环,李亦菲,徐显秀.基于邻烯基芳基异腈合成结构多样性杂环的研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学.2016
[7].田婷.结构多样性的手性螺环吲哚酮的有机催化合成研究[D].北京工业大学.2016
[8].黄鹤,胡海峰.微生物药物合成基因簇的进化与结构多样性[J].世界临床药物.2016
[9].强新涛,赵春芳,赵凌,张亚东,朱镇.基于淀粉合成相关基因分子标记的栽培稻遗传多样性和群体结构分析[C].中国作物学会——2015年学术年会论文摘要集.2015
[10].马爱青,朱龙观.以硝基对苯二甲酸和4,4′-联吡啶为配体的四个金属Ag配合物的合成、结构多样性和电子光谱（英文）[J].无机化学学报.2015