论文摘要
糖尿病是全球常见的慢性非传染性疾病之一,主要分为1型和2型两大类,其中,2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）占糖尿病总人数的95%以上。糖尿病及其并发症不仅严重威胁人民的健康,其巨额治疗费用也已成为我国社会严重的经济负担,因此,确定糖尿病的病因从而防治糖尿病成为整个社会迫切需要解决的问题。遗传流行病学研究证实,T2DM与遗传因素有密切关系,属多基因遗传病或人类复杂疾病。目前多采用基因组扫描法和候选基因法来识别T2DM的易感基因,进而为阐明T2DM的遗传学机制提供依据。本研究以中国北方汉族人群中T2DM患者和正常对照个体为研究对象,研究22q13.1染色体区域上的Ⅵ组磷脂酶A2（PLA2G6）基因上的3个SNPs位点和19q13.3染色体区域上的ⅣC组磷脂酶A2（PLA2G4C）基因上的1个SNP位点,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测个体基因型,应用SPSS12.0统计软件进行基因分型数据管理及分析,确定非Ca2+依赖型磷脂酶A2（Ca2+-independent phospholipase A2,iPLA2）基因与T2DM的关系。实验结果显示,PLA2G6基因3个SNPs位点和PLA2G4C基因1个SNPs位点的基因型和等位基因频率分布未显示与2型糖尿病相关联。提示,iPLA2基因单核苷酸多态性可能与中国北方汉族人群中T2DM的发生无关联。