论文摘要
研究背景： 最近的研究表明，骨形态发生蛋白-2（BMP-2）作为转化生长因子-β细胞因子超家族（transforming growth factor-bate superfamily,TGF-βs）中的一员，在血管发育及血管病理生理过程（包括很可能参与冠状动脉粥样硬化发展的内皮的活化）中起重要作用，基因敲除BMP-2基因的小鼠在妊娠期的7-10天在骨形成发育之前就会出现因心脏的缺陷而死亡，这足以体现BMP-2在心血管系统的重要角色。 动脉粥样硬化的钙化具有骨钙化的特征，常被认为是动脉粥样硬化病变严重程度的标志，动脉钙化可导致血管脆性增加，血管顺应性下降，僵硬度增加，它的存在也是动脉粥样硬化等慢性炎症性疾病的标志，直接与动脉粥样硬化的负荷程度有关。 许多证据显示：许多控制骨矿化的蛋白参与了骨钙化的调节。体外动脉血管壁细胞的培养在一些炎性刺激和致动脉硬化因素刺激下可以诱导形成成骨样细胞。许多与调节骨形成与骨结构蛋白发现在动脉粥样斑块处表达。BMP-2是动脉钙化中强有力的基本的因素，BMP-2和BMP-4与动脉钙化关系最为密切，而BMP-7起相反作用，BMP-7和BMP-2被认为是与血管钙化最为密切最值得研究的俩成员。2者在骨的发育和异位的血管的钙化有非常重要的意义。
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