导读:本文包含了超临界流体提取技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超临界流体萃取技术,SFE,中药,提取分离
超临界流体提取技术论文文献综述
王志锋,王青[1]（2018）在《超临界流体萃取技术在中药提取中的应用》一文中研究指出简要叙述了超临界流体萃取技术的基本原理、影响因素及其在中药有效成分提取分离中的应用情况等,重点介绍了超临界流体萃取技术在挥发油类、黄酮类、生物碱类、皂苷、多糖类和醌类等有效成分提取分离中的特点,说明了超临界流体萃取技术相对于传统工艺所发挥出的优势及作用,并从专利保护角度论述了超临界流体萃取技术的发展过程,概述了超临界流体萃取技术今后面临的挑战及其研究方向。研究表明,超临界流体萃取技术在中药提取分离领域和中药现代化进程中具有良好的发展前景。(本文来源于《科技与创新》期刊2018年14期）
代德财[2]（2018）在《超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用探讨》一文中研究指出超临界流体萃取技术是利用超临界流体作为溶剂,将可溶组分的溶质从固体或液体中萃取出来使其实现分离的技术。超临界流体萃取技术作为一种十分理想的提取天然药物的分离手段,具备了能保留天然药物所有有效成分的优点。而这些天然药物的有效成分主要包括黄酮类化合物、糖苷类化合物、生物碱、萜类化合物、香豆素等物质。(本文来源于《现代食品》期刊2018年10期）
刘娜[3]（2017）在《超临界流体萃取技术在中药提取的应用》一文中研究指出超临界流体萃取技术(supercritical fluid extraction,简称SFE)是利用流体在临界点处特殊的溶解性能进行的物质提取分离技术,同时也是环境友好型的高效化工分离技术,尤其在中药领域,超临界流体萃取技术作为中药现代化的关键技术之一广泛应用于中药的提取分离。本文主要阐明了超临界流体萃取技术的基本技术原理及工艺特点,综述了超临界流体萃技术在中药有效成分提取的应用,概述了超临界流体萃取技术发展存在的局限性和应用前景。(本文来源于《广州化工》期刊2017年24期）
赵鸿燕[4]（2017）在《超临界流体萃取技术提取西青果有效成分及体外抗氧化活性初步研究》一文中研究指出研究背景及目的:西青果,又名藏青果,为使君子科植物诃子(Terminalia chebula Retz)的干燥幼果,《中国药典》2015版(一部)记载,有清热生津,解毒之功效,临床上用于阴虚白喉。主要分布于我国广东、广西和云南等地区。西青果主要含鞣质类、酚酸类、叁萜类等化合物,这些成分具有抗氧化、抗炎等药理活性。有学者研究发现,西青果主要酚酸成分之一诃子宁可显着降低胶原蛋白诱导的关节炎模型(CIA)小鼠体内炎症因子TNF-α和IL-6的表达,具有抗炎活性。酚类化合物是植物的次生代谢产物。由于其抗氧化、抗菌、抗衰老等生物活性已成为医学、食品、日用化工等领域的研究热点。有文献研究证实,西青果富含酚类化合物,如没食子酸、柯里拉京、诃子宁、诃子酸、诃黎勒酸、鞣花酸等。这类化合物在抗菌、抗癌、抗高血糖、抗氧化等方面具有潜在的应用价值。中药现代化是国家十二五规划的重点。我国天然中草药资源丰富,如何有效提取出活性成分已成为中药开发的重难点之一。课题组前期采用丙酮浸提法提取西青果,存在着耗时长、收率低等问题。因此,寻找一个高效绿色的提取工艺技术是本文研究内容。超临界流体萃取技术(Supercritical Fluid Extraction,SFE)是被关注较多的中药提取的新兴技术之一,广泛应用于挥发性、低极性化合物的提取,特别适用于对温度不稳定的该类成分的提取。研究表明,超临界流体萃取技术与醇提和水提等工艺集成使用,能够提取酚类、花青素类、皂苷类等高极性大分子物质,提示该技术可能能有效提取出西青果活性成分。为此,本文将超临界CO2萃取技术,与丙酮提取和水提取技术集成使用,即采用固定床连续性提取法,依次使用超临界CO2、丙酮和水对西青果有效成分进行提取;采用Folin-Ciocalteu法测定西青果提取物总酚含量,并建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对提取物中主要酚酸类化合物进行质量控制;采用3种抗氧化活性方法对不同溶剂提取物进行了体外抗氧化活性初步研究。为西青果的应用开发提供研究基础。实验方法及实验结果:第一部分超临界流体萃取技术提取西青果有效成分工艺研究实验方法1.西青果物理特性考察考察西青果药材粗粉的粒径分布、水分含量、真密度、表观密度和孔隙度五个物理特性2.固定床连续性提取工艺在40℃、300 bar的条件下,依次使用超临界CO2(scCO2)、丙酮和水作为溶剂,对西青果药材进行提取。提取时间共18 h,每20 min收集一次提取液。提取液经浓缩、干燥后分别得超临界CO2提取物、丙酮提取物、水提取物。3.固定床一步法提取工艺在40℃、300 bar的条件下,仅使用丙酮/水作为溶剂对西青果药材进行提取。萃取时间共12 h。每30 min收集一次提取液,提取液经浓缩干燥后分别得到丙酮提取物和水提取物。4.常压提取工艺在40℃、常压条件下,采用回流提取法对西青果药材进行提取。提取液经浓缩干燥后分别得到丙酮提取物和水提取物。实验结果1.西青果药材物理特性考察结果粒径分布:西青果粒径分布范围为34.913%(0~0.1 mm),20.498%(0.1~0.2 mm),16.09%(0.2~0.3 mm),11.925%(0.3~0.4 mm),5.299%(0.4~0.5 mm),7.193%(0.5~0.6 mm),1.939%(0.6~0.7 mm),1.15%(0.7~0.8 mm),0.993%(0.8~1 mm)。水分含量:10.86±0.01%;平均粒径:212.47±0.03μm;粒中径:166.60±0.03μm;真密度:1.54±0.01 g/cm3;表观密度:0.49±0.01 g/cm3;床层孔隙度:0.68±0.01。2.固定床连续性提取工艺结果固定床连续性提取工艺各溶剂提取率:超临界CO2提取率为1.25±0.04%;丙酮提取率为28.15±0.94%;水提取率为33.44±0.56%;总提取率为62.84±1.54%。3.固定床一步法提取工艺结果固定床一步法提取工艺各溶剂提取率:丙酮提取率为41.28±0.84%;水提取率为55.60±1.41%。4.常压提取工艺结果常压提取工艺各溶剂提取率:丙酮提取率为37.46±1.56%;水提取率为45.52±1.52%。第二部分西青果提取物总酚及主要酚酸类化合物含量测定研究实验方法1.总酚含量测定标准曲线的绘制:配制系列浓度的没食子酸标准液,分别加入0.5 m L福林酚试剂,暗处放置5 min后各加入2 m L 20%Na2CO3溶液,定容至25 m L。混匀后室温避光放置1 h,分别测试溶液在760 nm处的光密度值。以质量浓度为横坐标,光密度值为纵坐标,绘制标准曲线。样品溶液的配制及测定:取各提取物适量,配制成1 mg/m L的各提取物母液。将各提取物母液稀释适当的倍数,按照上述方法,测定光密度。根据标准曲线方程计算样品中的多酚含量,结果表示为没食子酸当量(mg/g)。2.线性关系考察将标准品按规定色谱条件测定诃黎勒酸、没食子酸、柯里拉京、诃子宁、诃子酸色谱峰峰面积。进行线性回归处理得到没食子酸、柯里拉京、诃子宁、诃黎勒酸、诃子酸的回归方程及相关系数。3.精密度实验配置各对照品低浓度溶液、中浓度溶液、高浓度溶液,按规定色谱条件下每天平行进样5份,考察其日内精密度,并连续进样3天用于考察其日间精密度。4.稳定性实验将供试品分两份,分别放置于-15℃与-4℃下,然后分别对放置第一天的供试品和放置第叁天的供试品按规定色谱条件下进行实验,分别测定诃黎勒酸,诃子酸,没食子酸,诃宁子,柯里拉京的色谱峰面积并计算出面积比。5.叁种提取工艺样品五种酚酸类成分的HPLC检测色谱柱为Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(流动相A)和0.6%磷酸(流动相B),进行梯度洗脱,在流速1.2 m L/min,检测波长278nm,柱温40℃条件下进行梯度洗脱。在该色谱条件下测定各供试品溶液五种酚酸类成分的含量。实验结果1.总酚含量测定结果没食子酸标准曲线方程为Y=0.1089X+0.0056,相关系数R2=0.9994。没食子酸在质量浓度0-8μg/m L的范围内线性关系良好。固定床连续性提取过程中,丙酮提取物总酚含量为(656.73±1.90)mg/g,水提取物总酚酸含量为(459.24±2.89)mg/g。固定床一步法提取过程中,丙酮提取物总酚含量为(663.48±2.22)mg/g,水提取物总酚含量为(466.07±1.88)mg/g。常压提取过程中,丙酮提取物总酚含量为(446.81±3.17)mg/g;水提取物总酚含量为(307.71±2.40)mg/g。以丙酮作为溶剂时,各提取方法丙酮提取物总酚含量结果大小为:A>SA>CA(p<0.05)。以水作为溶剂时,各提取方法水提取物总酚含量结果大小为W>SW>CW(p<0.05)。2.线性关系考察结果没食子酸、柯里拉京、诃子宁、诃黎勒酸、诃子酸分别在进样量为0.75-10μg/m L、0.75-10μg/m L、1.2563-20.10μg/m L、2.5125-40.2μg/m L、0.75-10μg/m L的范围内时线性关系良好。3.精密度实验结果日内精密度与日间精密度RSD均在5%以内,说明方法以及仪器的精密度良好。4.稳定性实验结果据实验结果可知标准品在-15℃的时候较之在-4℃时稳定。5.叁种提取工艺样品五种酚酸类成分HPLC检测结果固定床连续性提取工艺各溶剂五种酚酸类成分收率:超临界CO2提取的总酚酸收率几乎忽略不计;丙酮提取的总酚酸收率为17.61±0.37%;水提取的总酚酸收率为10.64±0.43%。丙酮提取了大部分酚酸化合物(约62.34%),远高于水提取的酚酸化合物(约37.66%)。固定床一步法提取工艺各溶剂总酚酸收率:丙酮的总酚酸收率为23.26±0.87%;水提取的总酚酸收率为16.08±0.29%。常压提取工艺各溶剂总酚酸收率:丙酮提取的总酚酸收率为14.57±0.51%;水提取的总酚酸收率为12.19±0.14%。第叁部分西青果提取物体外抗氧化活性初步研究实验方法1.DPPH自由基清除活性测定配制质量浓度为100μg/m L的DPPH溶液。各提取物样品分别配制成质量浓度为5、10、25、50、125和250μg/m L的样品溶液备用。准确移取样品待测溶液各3 m L与DPPH溶液3 m L,混匀后在室温下放置30 min,分别测试溶液在518 nm处的光密度值,记为Ai。准确移取样品待测液各3 m L与甲醇溶液3 m L,混匀后在室温下放置30 min,在518 nm处的光密度值,记为Aj。准确移取DPPH溶液3 mL与甲醇3 m L,混匀后在室温下放置30 min,在518 nm处的光密度值,记为A0。实验在避光条件下进行,用乙醇作为空白对照。采用SPSS18.0统计软件计算各提取物在DPPH方法下的半抑制浓度(EC_(50)),根据公式计算清除率。2.ABTS自由基清除活性测定配制在734 nm处吸光度值为0.70±0.02的ABTS+·溶液。分别称取固定床一步法丙酮提取物、水提取物、以及对照品Vc各40 mg,用甲醇配制质量浓度为4 mg/m L的3种样品母液。将叁种样品母液分别配制成质量浓度为5、10、20、40、80、160、320和640μg/m L的样品溶液备用。准确移取样品待测溶液各158μL与ABTS+·溶液3 m L,混匀后在室温下静置6 min,分别测试溶液在734 nm处的光密度值,记为B。准确移取样品待测液各158μL与无水乙醇3 m L,混匀后在室温下静置6 min,在734 nm处的光密度值,记为C。准确移取ABTS+·溶液3 m L与无水乙醇158μL,混匀后在室温下静置6 min,在734 nm处的光密度值,记为A。实验在避光条件下进行,用乙醇作为空白对照。采用SPSS18.0统计软件计算各提取物在ABTS方法下的EC_(50)值,根据公式计算清除率。3.还原性法测定抗氧化活性分别称取固定床一步法丙酮提取物、水提取物、以及对照品Vc各40 mg,用甲醇配制成质量浓度为4 mg/m L的3种样品母液。将3种样品母液分别配制成质量浓度为0.005、0.01、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32和0.64 mg/m L的样品溶液备用。以Vc为对照,甲醇做空白,平行操作实验3次,采用紫外分光光度法测定溶液在700 nm波长处的光密度值。测定的光密度值越高则代表化合物的还原能力越强。实验结果1.DPPH自由基清除活性测定结果固定床连续性提取法丙酮提取物和水提取物的EC_(50)值分别为14.94μg/m L和43.45μg/m L。固定床一步法丙酮和水提取物的EC_(50)值分别为8.73μg/m L和24.53μg/m L。常压提取法丙酮和水提取物的EC_(50)值分别为20.04μg/m L和69.29μg/m L。根据EC_(50)值大小各提取物抗氧化活性大小结果为:A>SA>CA(p<0.05);水作为溶剂的提取过程中,各提取物抗氧化活性大小为:W>SW>CW(p<0.05)。该结果大小顺序与总酚含量结果一致。提示西青果丙酮和水提取物发挥抗氧化活性作用可能与西青果中的酚类物质有关。2.ABTS自由基清除活性测定结果西青果丙酮提取物和水提取物的EC_(50)值分别为20.273μg/m L和33.064μg/m L,Vc的EC_(50)值为17.680μg/m L;由总酚含量和EC_(50)值结果可以推算出丙酮和水两种提取方法药材清除ABTS自由基的EC_(50)值分别为32.583μg/m L和72.282μg/m L,提示以丙酮作为溶剂时西青果药材清除ABTS自由基效果是以水作为溶剂的2.22倍。3.还原能力测定结果西青果丙酮及水提取物的还原能力均表现出与质量浓度的相关性,浓度越高,还原能力越强。表明西青果两种提取物均有一定的还原力,且丙酮提取物的还原力均大于同等质量浓度下水提取物的还原力。当质量浓度为0.005~0.04 mg/m L时,两种提取物光密度值随质量浓度的增加趋于平缓;当质量浓度为0.04~0.32 mg/m L时,两种提取物光密度值快速增加;当质量浓度为0.64 mg/m L时,丙酮、水提取物及Vc的光密度值分别为1.877、1.547和2.281。结论1.固定床连续性提取工艺具有更高的效率和收率。西青果提取物总收率为62.84±1.54%,其中超临界CO2提取率为1.25±0.04%,丙酮提取率为28.15±0.94%,水提取率为33.44±0.56%。较好的提高了西青果萃取的收率。2.采用Folin-Ciocalteu法测定西青果提取物总酚含量,并建立HPLC法同时测定西青果中没食子酸、柯里拉京、诃子宁、诃黎勒酸、诃子酸的含量。丙酮提取物中总酚类化合物的含量更高,提示丙酮可作为酚酸类物质提取的有效溶媒。固定床连续性提取工艺较其他工艺能提取出更多的酚类物质。3.采用DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法、铁离子还原法考察了西青果提取物体外抗氧化活性,证实西青果丙酮和水提取物,特别是丙酮提取物,具有优良的清除DPPH、ABTS自由基能力和抗氧化能力,提示西青果具有作为天然抗氧化剂开发的潜力。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2017-05-01）
于丹[5]（2017）在《超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用》一文中研究指出随着科学技术的发展,超临界流体萃取技术作为一种新兴的化学工艺技术有了很大的发展,成为当前天然药物提取中较为重要的部分。超临界流体萃取技术在天然药物提取中有较为广泛的应用,并且在天然药物提取中起了很大的作用。文章重点对超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用进行了分析,并且提出了一些发展策略,为超临界流体萃取技术更好的发展提供有利条件。(本文来源于《广东蚕业》期刊2017年04期）
龙旭,孟庆华,张拴,张光辉[6]（2016）在《超临界流体萃取技术在中药提取中的应用》一文中研究指出文章主要对超临界流体萃取技术的原理、优点及在中药不同有效成分提取中的应用等进行了介绍。重点介绍了超临界流体萃取技术在中药挥发油类、黄酮类、生物碱类、皂苷、多糖类及醌类等有效成分提取中的应用。(本文来源于《科技展望》期刊2016年32期）
刘锦耀,张先俊,虹岚[7]（2015）在《抗癌新药旋复花素的超临界流体色谱分析及原药超临界流体提取技术研究》一文中研究指出"由野生旋复花提取抗癌新药——旋复花素及其临床研究"是卫生部重点科研攻关项目。鉴于旋复花素是一种热敏天然活性物质,该项目自立题以来,为解决生产工艺研究中旋复花素的控制分析及最终产品质量鉴定,曾试用气相色谱等方法,均因其有效成分受热分解而告失败。获奖者立项后,经反复探(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
石鑫光,廖传华,陈海军,朱跃钊[8]（2014）在《超临界流体萃取技术在洋葱精油高效提取中的应用》一文中研究指出洋葱精油所具有的突出的保健作用逐渐被人们所关注。介绍了水蒸气蒸馏法和有机溶剂提取法在洋葱精油提取中的劣势,通过对超临界流体萃取技术原理和工艺的阐述,比较得出超临界流体萃取技术在洋葱精油高效提取中所以具有的显着优势。综述了国内外学者在该研究方向的研究进展,并对其进行展望。(本文来源于《食品工业》期刊2014年11期）
范群红,刘芳,周丹,刘松青[9]（2014）在《超临界流体萃取技术在中药挥发油提取中的应用》一文中研究指出目的:为超临界流体萃取(SFE)技术在中药挥发油提取中的广泛应用提供参考。方法:采用文献综述法,阐述近年来国内外应用SFE技术在中药挥发油提取领域的研究进展。结果:SFE技术已广泛应用于中药挥发油提取,包括单味中药材中挥发油的提取及化学成分的研究和方剂挥发油提取中;SFE技术在提取中药挥发油与水蒸气蒸馏法比较,提取的组分及其含量有一定区别。结论:SFE技术是一种环境友好、提取物生物稳定性和化学稳定性好的提取技术。(本文来源于《中国药房》期刊2014年31期）
刘吉成,谢巍[10]（2014）在《超临界流体萃取技术在中药提取分离方面应用的研究进展》一文中研究指出从超临界流体萃取技术(SFE)的原理、特点出发,介绍SFE在中药提取分离各成分方面应用的研究进展,并对SFE在中药提取分离方面的发展趋势进行了展望。(本文来源于《中国执业药师》期刊2014年08期）
超临界流体提取技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超临界流体萃取技术是利用超临界流体作为溶剂,将可溶组分的溶质从固体或液体中萃取出来使其实现分离的技术。超临界流体萃取技术作为一种十分理想的提取天然药物的分离手段,具备了能保留天然药物所有有效成分的优点。而这些天然药物的有效成分主要包括黄酮类化合物、糖苷类化合物、生物碱、萜类化合物、香豆素等物质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超临界流体提取技术论文参考文献
[1].王志锋,王青.超临界流体萃取技术在中药提取中的应用[J].科技与创新.2018
[2].代德财.超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用探讨[J].现代食品.2018
[3].刘娜.超临界流体萃取技术在中药提取的应用[J].广州化工.2017
[4].赵鸿燕.超临界流体萃取技术提取西青果有效成分及体外抗氧化活性初步研究[D].第叁军医大学.2017
[5].于丹.超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用[J].广东蚕业.2017
[6].龙旭,孟庆华,张拴,张光辉.超临界流体萃取技术在中药提取中的应用[J].科技展望.2016
[7].刘锦耀,张先俊,虹岚.抗癌新药旋复花素的超临界流体色谱分析及原药超临界流体提取技术研究[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[8].石鑫光,廖传华,陈海军,朱跃钊.超临界流体萃取技术在洋葱精油高效提取中的应用[J].食品工业.2014
[9].范群红,刘芳,周丹,刘松青.超临界流体萃取技术在中药挥发油提取中的应用[J].中国药房.2014
[10].刘吉成,谢巍.超临界流体萃取技术在中药提取分离方面应用的研究进展[J].中国执业药师.2014