导读:本文包含了自身给药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:给药方法
自身给药论文文献综述
李贝贝,邱云良[1]（2019）在《大鼠自身给药方法的建立与验证》一文中研究指出目的:以吗啡作为阳性药,建立并验证固定比率为10 (FR10)的大鼠自身给药方法。方法:实验仪器为MED大鼠自身给药系统,先对20只雄性SD大鼠进行两种条件刺激程序下的食物训练以训练动物学会踏板,比较两种程序下训练效果差异,食物训练期间,每天1次,每次在实验箱中训练1h,前叁天训练最大奖赏次数不限,FR值设置为1 (即动物踏板1次获得(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
张逸之,陈盛强[2]（2019）在《前额叶皮层CaMKII活性对大鼠海洛因自身给药戒断后复吸的影响》一文中研究指出目的:探索前额皮层Ca MKII活性对于海洛因成瘾治疗的可能。方法:构建SD大鼠海洛因自身给药成瘾模型。于m PFC脑区微注射CN21后,观察用药后Ca MKII活性的改变对动物行为学改变。结果:CN21能抑制海洛因成瘾模型大鼠线索与环境诱导的复吸及药物皮下注射诱导的复吸。结论:通过降低Ca MKII活性能抑制海洛因成瘾模型大鼠线索与环境以及皮下注射诱导的复吸。(本文来源于《广州医科大学学报》期刊2019年01期）
王佳晨,李洋,王语涵,陈宇昆,曲亮[3]（2018）在《改良颈静脉置管术在自身给药成瘾模型优化中的作用研究》一文中研究指出目的:探讨技术和方法的改进,提高动物颈静脉置管以及药物成瘾自身给药模型构建的成功率,为成瘾研究提供更稳定和高效的建模方法。方法:对建立自身给药模型的传统颈静脉置管术进行改良,选取成年雄性SD大鼠60只,按照随机数字表法分为传统手术组(n=30)和改良手术组(n=30),分别完成颈静脉置管术后,按照随机数字表法,再将每组分为对照训练组(n=15)和成瘾训练组(n=15),构建大鼠自身给药模型,观察两组大鼠自身给药模型成功率。结果:大鼠的颈静脉置管手术可能出现的手术并发症主要包括堵管、漏管、感染甚至死亡等,最主要的并发症是漏管,占比最大。颈静脉置管传统手术组手术成功率为43.33%±3.333,颈静脉置管改良手术组手术成功率为90.00%±3.333,显着高于颈静脉置管传统手术组(P<0.05)。两组成瘾训练组有效鼻触次数均分别明显高于其对照训练组(P<0.05)。结论:大鼠改良后的颈静脉置管手术效果明显优于传统手术,颈静脉置管手术成功率明显提高。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2018年22期）
蒋同勇,姜银银,黄亮[4]（2016）在《不同激素给药方法对自身免疫性胰腺炎患者的远期疗效观察》一文中研究指出目的观察不同激素给药方法对自身免疫性胰腺炎(AIP)患者的远期疗效。方法 60例自身免疫性胰腺炎患者随机分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组各20例,叁组患者分别给予20,30,40mg/d的强的松初始治疗。比较叁组疗效。结果叁组患者治疗后的AST、ALT、γ-GT和TB/DB水平均较治疗前降低组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);叁组患者治疗后血AMY、尿AMY、CAMY-CCR%、Tbg-2、SAA和CRP阳性率均较治疗前下降,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低、中、高的起始剂量治疗类固醇类激素对自身免疫性胰腺炎治疗效果无明显影响。考虑到激素的副作用,提示低起始剂量激素更具临床应用价值。(本文来源于《贵州医药》期刊2016年07期）
龚晓康[5]（2016）在《左旋四氢帕马丁抑制大鼠冰毒自身给药及复吸行为》一文中研究指出目的:药物成瘾是一种以强化和复吸为特征的慢性脑部疾病。成瘾性药物能够强烈地刺激大脑的奖赏系统,在脑内奖赏系统产生奖赏效应,在强烈的奖赏效应刺激作用下,药物滥用者发展为一种强迫性的用药状态。成瘾者强迫性用药的行为强制戒断后,当再次暴露于相关的用药环境或者再次使用成瘾性药物,会激活与成瘾性药物相关的奖赏和记忆相关的神经通路,会使成瘾者对成瘾性药物产生强烈的心理渴求,进一步发展为无法克制的强迫性用药行为。中脑-边缘多巴胺奖赏系统环路被认为是引起药物成瘾导致的强化效应和复吸关键神经通路。本实验室前期研究发现多巴胺受体抑制剂左旋四氢帕马丁(Levotetrahydropalmatine,l-THP)能够有效干预大鼠海洛因的强化效应与条件线索诱导的复吸行为,然而其对冰毒强化效应和复吸行为的影响尚未见报导。本课题主要通过自身给药动物模型观察l-THP对冰毒大鼠自身给药行为的强化效应、条件线索诱导和冰毒点燃的复吸行为的影响,为l-THP应用于冰毒成瘾的防治提供实验依据。方法:1.自身给药行为和强化效应的测定。雄性SD大鼠利用固定比率(fixed ratio 1,FR1)程序建立起稳定的冰毒自身给药模型。建立起稳定的冰毒自身给药行为后,放入训练笼进行强化效应测试。测试开始30 min时给予l-THP(0 mg/kg、1.25 mg/kg、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.)观察记录大鼠在固定比率下有效和无效鼻触次数以及在累进比率(progressive ratio,PR)下的断点值。2.自身给药行为的消退和复吸行为的测定。雄性SD大鼠利用固定比率FR1程序建立起稳定的冰毒自身给药模型。建立起稳定的冰毒自身给药行为后,进行消退训练,待大鼠的鼻触次数下降到原来训练时期的10%左右为大鼠消退完成标准。大鼠消退完成后,进行线索诱导和冰毒点燃的复吸行为的测试,测试开始前30 min时给予l-THP(0mg/kg、1.25 mg/kg、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.)观察记录大鼠在条件线索(自身给药训练笼灯光、泵声等给药条件)诱导情况下有效和无效鼻触次数和小剂量冰毒点燃(1mg/kg,i.p.)后有效和无效鼻触次数。3.大鼠自发活动测试。大鼠测试前先放入自发活动箱,不限其活动。摄像跟踪系统记录大鼠自发活动水平(有效运动距离)。记录大鼠1h内的有效活动距离,作为基础值。基础值太高或太低的大鼠剔除后,给予不同剂量的l-THP(0 mg/kg、1.25 mg/kg、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.),30 min后给予冰毒(1mg/kg,i.p.)放入自发活动箱,记录2 h内大鼠的活动距离。结果:1.l-THP对大鼠固定比率和累进比率冰毒自身给药行为强化效应的影响与0 mg/kg处理组比,l-THP(2.5 mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.)能有效降低冰毒大鼠的有效鼻触次数(F3.24=8.192,P<0.01),各组无效鼻触次数无显着影响(F3.24=0.535,P>0.05)。应用累进比例程序测定冰毒自身给药断点值,与0 mg/kg处理组比,l-THP(2.5mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.)能够下调冰毒自身给药累进比率断点(F3.12=15.12,P<0.01)。2.l-THP对大鼠条件线索诱导和冰毒点燃的复吸行为的影响条件线索诱导的复吸行为测定试验中,与0 mg/kg处理组比,l-THP(1.25 mg/kg、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.)能有效降低条件线索诱导的有效鼻触次数(F3.28=20.289,P<0.01)。在冰毒点燃的复吸行为测定实验中,与0 mg/kg处理组相比,l-THP(1.25mg/kg、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.)能有效降低冰毒诱导的有效鼻触次数(F3.28=18.798,P<0.01)。各组之间无效鼻触次数没有差异(F3.28=0.421,P>0.05)。3.l-THP对大鼠自发活动的影响与0 mg/kg l-THP给药组相比,1.25 mg/kg l-THP给药组与2.5 mg/kg l-THP给药组对注射冰毒后的大鼠活动距离没有影响(F3.28=2.389,P<0.05)。结论:1.l-THP(2.5 mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.)抑制大鼠固定比率FR1下冰毒自身给药行为和累进比率下断点值,表明l-THP能够抑制冰毒成瘾大鼠自身给药行为的强化效应。2.l-THP(1.25 mg/kg、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg,i.p.)抑制大鼠条件线索诱导和冰毒点燃下的有效鼻触次数,表明l-THP对大鼠冰毒成瘾所导致的复吸行为具有抑制作用。3.l-THP(1.25 mg/kg和2.5 mg/kg,i.p.)对大鼠的自发活动无抑制作用,表明l-THP(1.25 mg/kg和2.5 mg/kg,i.p.)对冰毒成瘾大鼠自身给药和复吸行为的抑制作用并不是通过抑制大鼠正常的活动行为而发挥作用。(本文来源于《江汉大学》期刊2016-06-01）
黄坤玉,郑文慧,黄娴妮,杨澍均,吕秀依[6]（2013）在《氯胺酮自身给药对大鼠心脏和肾的影响》一文中研究指出目的探究氯胺酮自身给药对大鼠心脏和肾的损害作用。方法给予成年SD大鼠颈静脉插管手术及术后护理;对手术恢复良好的大鼠进行氯胺酮静脉自身给药行为的训练以及自身给药行为的维持,维持期14 d;维持期结束后对大鼠进行心脏灌注处理,取心脏和肾脏组织,进行固定、包埋、切片、HE染色、免疫组化检测,分析心肌Fas、FasL和肾脏损伤分子(KIM-1)阳性蛋白的表达情况;观察心脏和肾脏病理切片,统计、分析处理实验数据。结果 95%以上大鼠能够成功获得氯胺酮的自身给药行为且在维持期内自身给药行为仍然稳定;HE染色镜检发现给药组较对照组心肌细胞排列不规则、出现纤维化,并伴有水肿、严重的变性等,给药组肾脏病理切片出现肾小球炎症、肾小管萎缩、单核细胞浸润;免疫组化检测发现心肌Fas和FasL阳性蛋白表达给药组较对照组明显增加,差异显着,肾脏损伤分子(KIM-1)的表达给药组较对照组也是明显增加,且差异显着。结论大鼠能够获得稳定的氯胺酮自身给药行为,氯胺酮自身给药引起大鼠心肌细胞凋亡相关蛋白表达的增加和肾脏组织的病变,说明滥用氯胺酮对大鼠的心脏和肾有损伤。(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
黄坤玉,黄娴妮,杨澍均,孙艳,吕秀依[7]（2013）在《大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型的建立》一文中研究指出目的:建立大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型。方法:成年♂SD大鼠左侧颈外静脉插管手术后,训练氯胺酮静脉自身给药,剂量为0.5 mg·kg-1,每天4 h。随后,进行5个不同剂量(0.125、0.25、0.5、0.75和1 mg·kg-1)的累进频率(progressive ratio,PR)测试。最后,进行连续10 d的自身给药行为维持,维持剂量为0.5 mg·kg-1,每天2 h。结果:90%大鼠经过7 d的训练,出现稳定的氯胺酮静脉自身给药行为;PR测试呈现明显的剂量效应;维持期内大多数大鼠仍能保持稳定的自身给药行为,2 h平均给药58次。结论:通过对大鼠自身给药行为训练期、PR测试期和维持期等阶段结果的观察与分析,说明大鼠氯胺酮自身给药模型的成功建立和维持。(本文来源于《中国药物依赖性杂志》期刊2013年05期）
王育红,成爽,郝伟,张富强,周文华[8]（2013）在《大鼠口服自身给药酒精依赖模型的建立》一文中研究指出目的:探讨建立大鼠口服自身给药酒精依赖模型的可行性。方法:给予模型组大鼠6%(v/w)的酒精水溶液,对照组饮纯净水连续30天,每隔6天模型组大鼠称体重1次,记录饮酒量及饮水量;另外将分别装有6%(v/w)酒精水溶液和纯净水的饮水瓶放置于每一饲养笼测试2组大鼠酒精水溶液自由选择4小时,15:00PM~19:00PM,每天互换位置;同时记录自由选择前后饮水瓶重量以检测大鼠饮酒量和酒精偏爱。30天后进行戒断症状评分。结果:酒精戒断4~6hr症状评分模型组与对照组大鼠比较差异有统计学意义(P<0.001),而且运用酒精、水溶液自由选择2瓶法测试4小时模型组大鼠的饮酒量和酒精偏爱与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用自由获得2瓶选择法可建立稳定大鼠酒依赖模型。(本文来源于《中国伤残医学》期刊2013年08期）
陈瑛,曹丹旎,金雪峰,吴宁,宋睿[9]（2013）在《甲基苯丙胺诱导大鼠不可控制性自身给药行为模型的建立》一文中研究指出目的建立甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导的大鼠不可控制性自身给药模型,以便研究实验动物从规律性用药到强迫性用药的行为转变。方法 SD大鼠经静脉插管术后随机分为2组,分别为正常对照组(Con组)及METH组。受试动物均在固定比率1(fixed ratio 1,FR1)程序下训练,首先为获得性用药训练阶段,训练时间为1 h/d,共14 d;其后为连续21 d的递增性用药训练阶段,将METH组大鼠随机分为长时程给药组(LgA组)和短时程给药组(ShA组)2组,LgA组训练时间为6 h/d,ShA组训练时间为1 h/d。METH组动物每次自身静脉注射METH 0.05 mg/kg,Con组只注射生理盐水,给药和训练方式同LgA组。每次训练结束后,记录大鼠给药次数、有效和无效触鼻次数,计算总摄药量。结果在获得性用药阶段,Con组最后5 d的每日给药次数和有效鼻触次数分别为(1.8±1.3)和(3.1±2.2)次,而METH组分别为(12.5±5.5)和(16.7±8.3)次,与Con组比较均显着增加(P<0.01),提示METH给药组大鼠已形成自身给药行为。在递增性用药阶段,ShA组动物第21天的给药次数(14.3±7.5)和有效鼻触次数(15.3±11.1)与第1天(分别为11.8±6.3和19.4±21.4)比较均无显着差异;而LgA组动物从第7天开始给药次数(76.4±35.1)和有效鼻触次数(96.7±60.6)均较第1天(分别为47.0±28.7和59.1±35.9)显着增加(P<0.01),并呈现累进性上升趋势,至21 d仍未达平台期,第21天的给药次数和有效鼻触次数分别为(106.5±44.3)和(124.9±89.9)次,较第1天明显升高(P<0.01),提示大鼠形成强迫性用药的药物成瘾特征。此外,递增性用药阶段LgA组大鼠每个训练单元第1小时的给药次数也呈逐渐上升趋势,从第10天开始显着性增加(P<0.01)。经过21 d的递增性用药训练后,LgA组动物的药物总摄入量为(79.4±19.9)mg/kg,较ShA组〔(13.3±4.5)mg/kg〕显着升高(P<0.01)。结论本文成功建立了METH诱导大鼠不可控自身给药行为模型,长时程给予METH可诱导大鼠形成强迫性用药特征。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2013年03期）
屈晓鹏,李江,崔颖,冯富强,高国栋[10]（2013）在《脑深部电刺激自身给药大鼠伏隔核区△FosB的表达》一文中研究指出目的:对吗啡依赖大鼠实施双侧伏隔核脑深部电刺激(NAc-DBS),分析NAc区△FosB的表达变化,为NAc-DBS治疗药物依赖提供分子生物学证据。方法:18只大鼠随机分为叁组,包括DBS组(n=6,实施颈静脉插管和电极植入手术,吗啡给药,DBS),Sham组(n=6,实施颈静脉插管和电极植入手术,吗啡给药),Control组(n=6,实施颈静脉插管和电极植入手术,给予生理盐水),观察DBS组大鼠在高频电刺激期(160 Hz,1 h/d,7 d)的觅药行为变化,然后进行取脑,切片,免疫组化染色,观察伏隔核区△FosB的表达。结果:成瘾大鼠在高频电刺激期,觅药行为明显减少;免疫组化染色后观察到DBS组大鼠NAc区△FosB的表达相对于Sham和Control组明显减少。结论:双侧NAc-DBS抑制吗啡成瘾大鼠的觅药行为以及NAc区△FosB的表达,证实△FosB可能是慢性成瘾转换机制的关键分子的观点。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2013年16期）
自身给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索前额皮层Ca MKII活性对于海洛因成瘾治疗的可能。方法:构建SD大鼠海洛因自身给药成瘾模型。于m PFC脑区微注射CN21后,观察用药后Ca MKII活性的改变对动物行为学改变。结果:CN21能抑制海洛因成瘾模型大鼠线索与环境诱导的复吸及药物皮下注射诱导的复吸。结论:通过降低Ca MKII活性能抑制海洛因成瘾模型大鼠线索与环境以及皮下注射诱导的复吸。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自身给药论文参考文献
[1].李贝贝,邱云良.大鼠自身给药方法的建立与验证[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[2].张逸之,陈盛强.前额叶皮层CaMKII活性对大鼠海洛因自身给药戒断后复吸的影响[J].广州医科大学学报.2019
[3].王佳晨,李洋,王语涵,陈宇昆,曲亮.改良颈静脉置管术在自身给药成瘾模型优化中的作用研究[J].现代生物医学进展.2018
[4].蒋同勇,姜银银,黄亮.不同激素给药方法对自身免疫性胰腺炎患者的远期疗效观察[J].贵州医药.2016
[5].龚晓康.左旋四氢帕马丁抑制大鼠冰毒自身给药及复吸行为[D].江汉大学.2016
[6].黄坤玉,郑文慧,黄娴妮,杨澍均,吕秀依.氯胺酮自身给药对大鼠心脏和肾的影响[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[7].黄坤玉,黄娴妮,杨澍均,孙艳,吕秀依.大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型的建立[J].中国药物依赖性杂志.2013
[8].王育红,成爽,郝伟,张富强,周文华.大鼠口服自身给药酒精依赖模型的建立[J].中国伤残医学.2013
[9].陈瑛,曹丹旎,金雪峰,吴宁,宋睿.甲基苯丙胺诱导大鼠不可控制性自身给药行为模型的建立[J].国际药学研究杂志.2013
[10].屈晓鹏,李江,崔颖,冯富强,高国栋.脑深部电刺激自身给药大鼠伏隔核区△FosB的表达[J].现代生物医学进展.2013
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