论文摘要
目的: 变应性鼻炎（AR）具有复杂的遗传背景,是基因和环境的相互作用的共同结果。变应性鼻炎患者在接触普通的非致病变应原后,以其体内IgE抗体的升高和延长为特征。对该病染色体上易感基因的探究仍然是目前的研究热点和努力方向。本研究通过探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失的多态性以及CD14基因的多态性分析,探讨其在AR发病中的作用,并期待指导未来治疗。 方法: 采用聚合酶链反应（PCR）扩增及限制性内切酶片段多态性（RFLP）分析方法测定60例变应性鼻炎患者、40例健康对照者的ACE基因型和CD14基因型。运用Hardy-weinburg遗传平衡定律及相关统计学方法对结果进行分析。 结果; （1） ACE等位基因I、D频率在变应性鼻炎组和对照组间的分布具有显著性差异（x2=17.37,P<0.005）,等位基因D与变应性鼻炎相关联[OR（D/Ⅰ）=3.46,95%CI=1.92-6.23,P<0.005]。两组基因型（Ⅱ型、ID型、DD型）频率的分布比较有显著性差异（x2=15.41,P<0.005）,其优势比:OR（DD/Ⅱ）=8.78,95%CI=2.80-27.39（P<0.005）;OR（ID/Ⅱ）=5.01,95%CI=1.63-15.33（P<0.005）;OR（DD/ID）=1.75,95%CI=0.66-4.62(P>
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