细胞凋亡基因与整合素β3在子宫内膜异位症的表达和分析

论文摘要

目的:通过检测细胞凋亡基因Bcl-2,Bax, p53 和整合素β3 在正常子宫内膜和子宫内膜异位症中的表达,以探讨整合素β3 和细胞凋亡在子宫内膜异位症发生发展中的作用,为临床诊治提供实验数据和理论依据。方法:应用免疫组织化学法分析β3,Bcl-2,Bax 在正常以及患者子宫内膜组织中的表达,应用TUNEL 法测细胞凋亡率,应用原位杂交测p53mRNA的表达,应用RT-PCR 方法检测β3mRNA 的表达水平。结果: （1） 内异症（EM） 各组的凋亡率明显低于正常子宫内膜（P<0.01;P<0.01）,EM 异位组内膜凋亡率明显低于在位内膜（P<0.05）. （2）正常对照组中,Bcl-2 在增生期表达高于分泌期,统计学有差异（P<0.05）;患者在位组中,增生期表达明显高于分泌期,有统计学差异（P<0.05）;异位组增生期与分泌期无显著差异;EM 在位组与异位组相比较,异位组显著高于在位组（P<0.05）;在位组增生期与对照组增生期相比,在位组Bcl-2 的表达明显增高（P<0.05）。（3） 正常子宫内膜,Bax 在分泌期显著高于增生期（P<0.05）;EM 在位组中,分泌期显著高于增生期（P<0.05）;EM 异位组,增生期与分泌期无明显统计学差异。与正常对照组相比较,EM 在位组、异位组子宫内膜Bax 表达显著降低（P<0.05;P<0.01）;异位组和在位组无明显差异。（4） EM在位组织和异位组织的p53mRNA 表达低于正常子宫内膜,有显著差异（P<0.05）,EM 在位组和异位组无明显差异。（5） 内异症患者子宫内膜组织的整合素β3 表达低于正常子宫内膜,有显著差异（p<0.05）。结论:患者子宫内膜中凋亡基因的异常表达,在子宫内膜异位症的发生发展中起重要作用,整和素?3表达低下与内异症合并不孕密切相关,为内异症的治疗提供了新思路,改变内膜的抵制凋亡状态,提高整和素?3 的表达,将成为临床治疗该病的新途径。

论文目录

• 论文
• 前言
• 第一部分
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 第二部分
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 总结
• 附图
• 参考文献
• 综述
• 正文
• 参考文献
• 个人简介
• 致谢