论文摘要
目的：研究中国人肿瘤坏死因子受体超家族成员1B （tumor necrosis factor recepor superfamily,member1B, TNFRSF1B）基因单核苷酸多态性及可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ （soluble tumor necrosis factor recepor sTNFR2）与冠心病的关系。方法：从山西医科大学第二医院选取冠心病患者416例和匹配的对照组208例。所有研究对象均记录病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）及连接酶检测反应（ligase detection reaction, LDR）-测序分型法检测各组TNFRSF1B基因rs1061622SNPs位点等位基因T/G、rs1061624SNPs位点等位基因A/G和rs3397SNPs位点等位基因C/T的基因型并统计各组的基因型频率。采用酶联免疫法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）测定病例组和对照组血浆中可溶性肿瘤坏死因子受体（soluble tumor necrosis factor recepor sTNFR2）的浓度,并结合其基因型进行综合分析。结果：以显型遗传模式分析发现rs1061622G等位基因频率在冠心病组与对照组之间差异有统计学意义[40.8%vs67.2%,P<0.05,OR值=1.905（1.181-4.911）]；而rs1061624A等位基因频率在冠心病组与对照组之间差异无统计学意义[66.5%vs66.7%,P>0.05,OR值=0.992（0.595～1.656）]；rs3397T等位基因频率在冠心病组与对照组之间差异无统计学意义[63.5%vs59.8%,P>0.05,OR值=1.172（0.719～1.909）]。rs1061624和rs3397等位基因频率经校正了年龄、性别、高血压史、糖尿病史、甘油三脂和胆固醇等传统危险因素的影响后,这种相关性依然不存在。冠心病组sTNFR2血浆水平冠心病组显著高于对照组[（17.6±6.48）vs（3.63±1.02）,P<0.05]；TNFRSF1B基因rs1061622基因型与sTNFR2水平之间无明显的关联[（17.6±6.48）vs（15.39±5.71）,P>0.05]。结论：1.在中国汉族人群中TNFRSF1B基因rs1061622位点T/G多态性可能是冠心病发病的危险因素,rs1061624位点G/A多态性和rs3397位点C/T多态性可能与中国人群冠心病发病不相关。2.sTNFR2水平升高可能是冠心病发病的一个新的危险因素。3.TNFRSF1B基因rs1061622基因型与sTNFR2水平之间无明显的关联。
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标签：肿瘤坏死因子超家族成员论文; 单核苷酸多态性论文; 可溶性肿瘤坏死因子受体论文; 冠心病论文; 肿瘤坏死因子论文;