论文题目: 菊花化学品质的比较及杭白菊提取物制备工艺的研究
论文类型: 硕士论文
论文专业: 生药学
作者: 王硕
导师: 袁丹
关键词: 菊花,绿原酸,黄酮类化合物,质量评价,高效液相色谱法,高效液相指纹图谱,制备工艺
文献来源: 沈阳药科大学
发表年度: 2005
论文摘要: 本文对不同产地菊花的化学品质进行了比较研究,为有效控制药用菊花的质量,完善其评价标准提供依据,并研究了杭白菊提取物的制备工艺。 1,从杭白菊中分离鉴定了4个化合物:3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷,通过理化常数和波谱分析确定其化学结构,考察了对照品的理化性质,通过HPLC归一化法测得纯度均>98%,可用于HPLC定量分析。 2,参照文献,比较了中国不同产地药用菊花的外部形态。 3,首次建立了菊花药材中同时测定2种有机酸类成分:绿原酸、3,5-双咖啡酰基奎宁酸和4种黄酮类成分:木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC定量法:采用ODS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈/水/冰醋酸为流动相梯度洗脱,检测波长348nm,各指标成分线性范围依次为,绿原酸0.006~0.117 mg·mL-1、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷0.002~0.046 mg·mL-1、3,5-双咖啡酰基奎宁酸0.052~1.030 mg·mL-1、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷0.010~0.202 mg·mL-1、木犀草素0.002~0.050 mg·mL-1、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷0.003~0.052 mg·mL-1,r≥0.9995,6种指标成分的平均回收率分别为:97.2~100.7%,RSD<2.5%。结果表明,各指标成分线性关系良好,测定了18批菊花药材中上述6种指标成分的含量,说明不同产地菊花的化学品质差异较大。 4,建立了药用菊花HPLC指纹图谱,确认了11个共有峰中的6个色谱峰;系统聚类分析将菊花样品分为3大类5小类,对药用菊花的品种演变、产地变迁给与了一定的解释,说明了原属于同一产地的菊花之间的相似性,并与菊花含量测定结果相符;依据性状鉴定和含量结果建立共有模式,采用相关系数、夹角余弦和欧氏距离作为测度,进行相似度计算,结果表明,各产地菊花样品间相似度良好,三种不同测度结果趋势是一致的。 5,以提取物收率、提取物中各指标成分含量和转移率为指标,探讨了菊花提取物的制备工艺。
论文目录:
中文摘要
英文摘要
前言
缩略词说明
第一章 菊花的研究概况
1.1 本草考证
1.2 药材资源及原植物鉴定
1.3 化学研究进展
1.4 药理及毒理学研究概况
1.5 菊花定量分析方法研究概况
1.6 立题依据
第二章 菊花化学对照品研究
2.1 中药菊花化学对照品的确定依据
2.2 中药菊花化学对照品制备工艺研究
2.3 中药菊花化学对照品结构研究
2.4 中药菊花化学对照品性质研究
2.5 小结
第三章 菊花药材品质评价法研究及指纹图谱的建立
3.1 不同产地菊花药材的性状鉴别
3.2 菊花药材中绿原酸等6种有机酸及黄酮类成分的HPLC定量法研究
3.3 菊花药材高效液相指纹图谱研究
3.4 小结
第四章 菊花提取物制备工艺研究
4.1 实验部分
4.2结果与考察
4.3 小结
第五章 结论
参考文献
致谢
发表文章
附图
发布时间: 2006-11-27
参考文献
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