导读:本文包含了美丽胡枝子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:美丽胡枝子,温度,种子萌发
美丽胡枝子论文文献综述
田宏,王志勇,张鹤山,熊军波,刘洋[1]（2017）在《不同温度下美丽胡枝子种子的发芽特性》一文中研究指出以美丽胡枝子为研究对象,设定10,15,20,25,30,35,40℃7个恒温和20℃/30℃、25℃/35℃2个变温共9个处理,研究种子发芽特性。结果表明,除40℃发芽率较低(39.67%)外,其它温度处理下发芽率均高于70%,但经方差分析,差异均不显着。发芽指数25℃和30℃恒温处理下极显着高于其它处理(p<0.01),但活力指数以25℃条件下最高,且与其它8个处理差异达极显着水平(p<0.01)。综合考虑后认为,美丽胡枝子最适发芽温度为恒温25℃,且初次计数和末次计数时间分别为第5天和第17天。(本文来源于《种子》期刊2017年07期）
王玮,王媛[2]（2017）在《~(60)Co-γ射线辐射美丽胡枝子的光合诱变效应》一文中研究指出采用不同剂量的~(60)Co-γ射线辐射美丽胡枝子种子,观测其对光合速率和蒸腾速率的影响。结果表明,辐射剂量与植株光合色素含量和光合速率没有明显的相关性。但用300 Gy辐射产生的辐射材料的光合速率变异幅度较大,这可能是与美丽胡枝子光合作用有关的基因对此辐射剂量最敏感。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2017年01期）
陈家龙,朱建军,王巍伟,王伟,夏丽芝[3]（2016）在《白花美丽胡枝子扦插技术》一文中研究指出为了推广食用花卉白花美丽胡枝子(Lespedeza formosaf.albiflora)优良无性系,以白花美丽胡枝子健壮枝条为试材,研究了扦插育苗中不同萘乙酸浓度、基质、插穗类型和扦插时间对生根的影响。结果表明,400mg·L~(-1)萘乙酸有利于生根;相对于珍珠岩和草炭,以细沙为基质,扦插效果好,生根率可达62.22%,平均根长为7.53cm,平均单株根数为6.83条,利于后期移栽成活。当以二年生枝条为插穗时,生根率为0,无法生根。以当年生绿枝或半木质化枝条作插穗,可以获得较好生根效果。5月-9月都可以进行扦插育苗,综合考虑以7月为最佳扦插时间。(本文来源于《草业科学》期刊2016年10期）
陈功楷,陈家龙,金微微[4]（2015）在《白花美丽胡枝子花蕾主要营养成分测定》一文中研究指出对白花美丽胡枝子干花蕾的主要营养成分进行测定分析,为开发利用白花美丽胡枝子花蕾提供营养价值参考。以白花美丽胡枝子干花蕾为材料,对其粗蛋白、粗纤维、氨基酸等主要营养成分含量进行测定。白花美丽胡枝子干花蕾的粗蛋白含量为12.1%,粗纤维含量为11.8%,并含有VB2和Vc,矿质元素含量丰富;含有16种氨基酸,氨基酸总含量为10.13%;具有药用和保健作用的黄酮类物质的含量为2.30%。白花美丽胡枝子干花蕾营养成分种类齐全,含量丰富,是一种营养价值较高的食用花卉。(本文来源于《食品科技》期刊2015年06期）
柏明娥,曾岳明,刘跃钧,陈秀娟,洪利兴[5]（2014）在《美丽胡枝子对油茶林地土壤肥力和水土保持作用的影响》一文中研究指出连续2 a在油茶林地内种植美丽胡枝子(Lespedeza formosa)的试验表明:种植美丽胡枝子后在短期内提高了土壤的有机质和全氮、速氮、全钾、速钾等的养分含量,且第一年的增幅比第二年增幅明显,土壤全磷和速效磷含量在种植美丽胡枝子后反而有所降低;同时提高了土壤的蓄水性能和抗冲刷能力,在强降雨条件下试验区的土壤被侵蚀厚度比对照区分别降低0.27 cm和0.25 cm,第1年和第2年土壤的含水率分别提高16.56%和20.92%。(本文来源于《浙江林业科技》期刊2014年04期）
解小娟,杨晓红,陈晓阳[6]（2013）在《遮荫对转BADH基因的美丽胡枝子叶片形态和光合特性的影响》一文中研究指出为探索外源甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的导入对美丽胡枝子耐荫性的影响,选用2个转入BADH基因的美丽胡枝子株系和对照用非转基因植株进行遮荫处理,测定不同遮荫处理下(透光率分别为100%,75%,34%,11%)的转基因株系与非转基因植株的甜菜碱含量、甜菜碱醛脱氢酶活性、叶绿素含量、叶形态指标、净光合速率、蒸腾速率、光补偿点和光饱和点等。结果表明:1)在弱光环境下,转BADH基因的美丽胡枝子T1代植株呈现绿色与黄色性状分化,表现出3∶1的分离规律;2)弱光能诱导BADH基因的表达,增加BADH活性和积累更多甜菜碱;3)在透光率34%,11%的弱光条件下,转BADH基因美丽胡枝子的叶绿素a、b含量、叶长、叶宽、比叶干质量、单位叶面积鲜质量、日净光合速率、日蒸腾速率、表观量子效率显着高于非转基因植株,而叶绿素a/b值、比叶面积、光饱和点、光补偿点显着低于非转基因植株;4)在自然光照和透光率75%环境下,转基因株系的多项指标与非转基因植株间差异不显着;5)转基因美丽胡枝子比非转基因植株更能适应弱光环境。(本文来源于《林业科学》期刊2013年03期）
朱建国[7]（2012）在《美丽胡枝子对增强UV-B辐射和干旱胁迫的生理响应》一文中研究指出由全球气候变化导致的温室效应不可避免地对植物的生长发育和代谢产生了重大的影响，其中大气层中臭氧的减少导致UV-B辐射日益增强，使植物遭受UV-B胁迫危害，温度的升高又使植物遭遇干旱胁迫的影响，因此温室效应下的植物多受到UV-B辐射和干旱复合胁迫的影响。关于植物对增强UV-B辐射或干旱逆境单因子胁迫的生理响应机制已有较广泛深入的研究，也取得了一些很多有价值的研究成果。但目前关于植物对增强UV-B辐射和干旱胁迫的生理响应的研究还存在以下不足：(1)研究材料多以农作物为主，对其它种类的植物研究相对较少。(2)以往研究多以单因子胁迫为主，有关多种逆境因子复合作用对植物生理响应影响的研究较少。(3)以往研究多集中于某一类指标，而缺乏增强UV-B辐射和干旱胁迫对植物体内多类指标影响的系统研究。鉴于此，本研究在盆栽条件下，以豆科(Leguminosae)胡枝子属(Lespedeza Michx)植物美丽胡枝子(Lespedeza Formosa)作为研究材料，通过研究增强UV-B辐射和干旱胁迫单独以及复合作用对美丽胡枝子光合色素、渗透调节物质、紫外吸收物质、抗氧化酶以及膜系统的影响，试图探究美丽胡枝子抵抗增强UV-B辐射和干旱胁迫的生理生化机理，以及增强UV-B辐射和干旱胁迫之间的交互效应，为两种环境因子互作研究提供借鉴，为彻底揭示美丽胡枝子抵抗非生物逆境的生理学机制提供理论依据。本研究的主要结论如下：1.低强度UV-B辐射可以促进叶绿素和类胡萝卜素含量升高，而高强度UV-B辐射下叶绿素含量整体上低于对照组，类胡萝卜素含量前期降低后期升高；增强UV-B辐射抑制了SOD和CAT活性，但诱导了POD和APX活性大幅度升高，同时促进MDA含量显着升高；增强UV-B辐射促进类黄酮和总酚含量显着升高；增强UV-B辐射下，游离脯氨酸含量显着升高，可溶性蛋白前期降低后期升高，可溶性糖在低强度UV-B辐射下升高，而高强度UV-B辐射下降低。2.轻度干旱胁迫下一定程度上促进叶绿素和类胡萝卜素含量含量升高，而重度干旱胁迫导致叶绿素含量降低，但在处理后期可以促进类胡萝卜素含量升高；轻度干旱胁迫并未诱导抗氧化酶活性和MDA含量显着升高，而重度干旱胁迫这显着诱导抗氧化酶活性和MDA含量显着升高；干旱胁迫诱导类黄酮和总酚含量升高，整体上高于对照组；干旱胁迫促进游离脯氨酸和可溶性糖含量显着升高，可溶性蛋白只有在处理中期高于对照组。3.增强UV-B辐射和干旱复合胁迫下，复合胁迫可以缓解增强UV-B辐射对叶绿素的降解效应，但对类胡萝卜素含量影响不明显；SOD和CAT的活性较单独增强UV-B辐射升高， POD和APX活性以及MDA含量较单独增强UV-B辐射降低；复合胁迫整体上能提显着促进类黄酮和总酚含量升高；可溶性蛋白含量较单独UV-B辐射显着提高，而游离脯氨酸和可溶性糖含量变化规律不明显。4.增强UV-B辐射对美丽胡枝子膜系统和光合色素造成伤害，并且伤害随辐射强度的增强而加深，美丽胡枝子主要通过合成紫外吸收物质以及提高POD和APX活性来抵抗增强UV-B辐射；美丽胡枝子对轻度干旱胁迫有较强适应性，而重度干旱胁迫对美丽胡枝子造成显着伤害，美丽胡枝子主要通过提高抗氧化酶活性以及合成渗透调节物质来抵抗干旱胁迫；美丽胡枝子对增强UV-B辐射和干旱胁迫存在交叉适应现象，复合胁迫在一定程度上可以缓解增强UV-B辐射对美丽胡枝子的伤害，这主要是由于复合胁迫导致紫外吸收物质含量升高，抗氧化酶协调性增加。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2012-05-01）
柏明娥,何志华,高立旦,洪利兴,胡水华[8]（2012）在《美丽胡枝子植篱生长效应研究》一文中研究指出在油茶新造林地水平带边缘利用3年生截干苗开展美丽胡枝子植篱种植试验。试验表明:在下坡立地条件较好的地段,无论萌枝数量、生长高度、基径、冠幅和生物产量各项生长因子,都要高于上坡立地条件较差的地段,其中下坡地段的生物量要比上坡高48.31%;通过刈割与不刈割对美丽胡枝子生长影响的研究表明,年底刈割有利于促进美丽胡枝子的树高生长和萌枝数量的增加,但对基部直径和冠幅的生长有一定的影响,刈割获取的地上部分生物量比不刈割增加46.88%,具有越刈越旺的特点。美丽胡枝子在新造油茶林地水平带边缘植篱的成功种植,可结合冬季垦复抚育覆盖林地,将会对油茶新造林地水土保持、固土护坡和改良土壤等起着积极的生态保育作用。(本文来源于《林业科技开发》期刊2012年02期）
徐高福,丰忠平,刘伟宏,柏明娥,洪利兴[9]（2012）在《美丽胡枝子基质型容器育苗和造林技术研究》一文中研究指出对美丽胡枝子基质型容器育苗和造林技术进行了研究,结果表明:美丽胡枝子采用无纺布基质型容器育苗的成苗率达97.9%、基质生产成本为0.50元/株左右,具有成苗率高、生产成本低,而且移植较方便、一年四季均可进行等特点,是一种较好的美丽胡枝子容器苗生产方式。美丽胡枝子基质型容器苗适应于岩质边坡、泥质边坡、马道边坡、水平带边缘、粗骨土裸露地等困难立地的种植绿化。立地条件相对较好的地段,美丽胡枝子的生长也相对较好,说明美丽胡枝子虽然比较耐干旱瘠薄,并且在困难立地上的生长量远远高于小蜡和伞房决明,但仍然需要一定的土壤肥力。美丽胡枝子虽然适宜于截干造林,但当年苗不适宜于夏季截干造林,可适宜于秋冬季截干造林。(本文来源于《绿色科技》期刊2012年01期）
王奎玲,刘庆超,刘红,刘庆华,刘明健[10]（2011）在《美丽胡枝子与二色胡枝子花粉形态比较》一文中研究指出对美丽胡枝子(Lespedeza formosa)花粉形态进行了光学显微镜及扫描电镜观察,并以胡枝子属中进化水平较低的二色胡枝子(L.bicolor)花粉为对照进行比较分析。结果表明:美丽胡枝子的花粉粒极轴×赤道轴为23.7μm×14.2μm,花粉粒大小均匀;二色胡枝子的花粉粒极轴×赤道轴约为20.3μm×11.5μm,花粉粒大小变异较大;两种花粉均具3条萌发沟,表面纹饰的基本类型都属网状纹饰,这些特性与传统属级水平分类一致;从花粉表面纹饰看,二色胡枝子演化水平高于美丽胡枝子,后者为山东胡枝子属中较原始的一个种。(本文来源于《园艺学报》期刊2011年05期）
美丽胡枝子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用不同剂量的~(60)Co-γ射线辐射美丽胡枝子种子,观测其对光合速率和蒸腾速率的影响。结果表明,辐射剂量与植株光合色素含量和光合速率没有明显的相关性。但用300 Gy辐射产生的辐射材料的光合速率变异幅度较大,这可能是与美丽胡枝子光合作用有关的基因对此辐射剂量最敏感。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
美丽胡枝子论文参考文献
[1].田宏,王志勇,张鹤山,熊军波,刘洋.不同温度下美丽胡枝子种子的发芽特性[J].种子.2017
[2].王玮,王媛.~(60)Co-γ射线辐射美丽胡枝子的光合诱变效应[J].浙江农业科学.2017
[3].陈家龙,朱建军,王巍伟,王伟,夏丽芝.白花美丽胡枝子扦插技术[J].草业科学.2016
[4].陈功楷,陈家龙,金微微.白花美丽胡枝子花蕾主要营养成分测定[J].食品科技.2015
[5].柏明娥,曾岳明,刘跃钧,陈秀娟,洪利兴.美丽胡枝子对油茶林地土壤肥力和水土保持作用的影响[J].浙江林业科技.2014
[6].解小娟,杨晓红,陈晓阳.遮荫对转BADH基因的美丽胡枝子叶片形态和光合特性的影响[J].林业科学.2013
[7].朱建国.美丽胡枝子对增强UV-B辐射和干旱胁迫的生理响应[D].西北农林科技大学.2012
[8].柏明娥,何志华,高立旦,洪利兴,胡水华.美丽胡枝子植篱生长效应研究[J].林业科技开发.2012
[9].徐高福,丰忠平,刘伟宏,柏明娥,洪利兴.美丽胡枝子基质型容器育苗和造林技术研究[J].绿色科技.2012
[10].王奎玲,刘庆超,刘红,刘庆华,刘明健.美丽胡枝子与二色胡枝子花粉形态比较[J].园艺学报.2011