论文摘要
目的：1．了解ADHD发病相关因素及临床表现特征。2．了解ADHD患者CHRNA4以下SNP：rs2273502（C→T）、rs1044396（C→T）、rs1044397（G→A）和rs3827020（G→A）。3．了解ADHD患者CHRNA4 SNP及单倍型与临床表现的关系。 对象和方法：病例组为分别按照CCMD-3和DSM-Ⅳ标准诊断、通过CBCL和Conners儿童问卷进行评估于2004年3月～2004年6月和2005年1月～2005年12月在四川大学华西医院心理卫生中心就诊的部分ADHD患者82例；对照组为按照整群抽样抽取年龄、性别与病例组匹配的正常学生82名。通过聚合酶联反应对目的基因片段扩增后进行限制性内切酶消化得出两组CHRNA4基因型。对人口学资料和一般情况分析用描述性统计分析和单向方差分析，对ADHD发病和诊断相关因素进行相关分析和Logistic回归分析，对ADHD临床表现特征和CHRNA4单核苷酸多态性进行x2检验，对CHRNA4单核苷酸多态性与ADHD诊断条目进行相关分析。 结果： 1．病例组男性多于女性，男、女性平均就诊年龄为10岁；平均胎次为2.0，平均体重为3.2Kg，平均APGAR评分为9.4分。
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