导读:本文包含了杂多蓝论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多金属氧酸盐,杂多蓝,光敏剂,对电极
杂多蓝论文文献综述
李建平[1]（2019）在《多金属氧酸盐—杂多蓝光敏纳米功能材料开发及在光伏器件中的应用》一文中研究指出能源在人类社会结构的演变中发挥着关键作用。化石能源的巨大消耗导致了严重的全球能源危机和环境污染问题。因此,我们迫切地需要探索可再生清洁能源解来决这些问题。由于太阳能具有其取之不尽和环境友好的等特点,被认为是最有前途的可再生能源。染料敏化太阳能电池(DSSCs)以其低成本、制备简单、效率高、环境友好等优点,成为第叁代太阳能电池的典型代表之一。为解决光伏技术的金叁角问题(效率、成本和稳定性),科学家们付出了巨大的努力。但是目前仍然存在着一些问题,限制了电池效率的进一步的提高和长期稳定性,如器件内部电子复合、光敏剂的吸收范围有限和Pt对电极价格昂贵等问题。多金属氧酸盐(POMs)是一类纳米级(约1-6 nm)的无机阴离子金属氧簇化合物,具有丰富的电荷和骨架结构以及优异的物理化学性质,如可调节的能带结构、强的电子接受能力、可逆的多电子氧化还原性质,其还原态杂多蓝(HPBs)具有宽的光谱吸收等。POMs的纳米级属性及可溶性使它成为优异的制备其它纳米材料的构筑基元。因此,充分利用多金属氧酸盐的优异性质来提高电池的效率和稳定性,降低成本,是解决当前能源环境危机的有效手段。(1)杂多蓝(HPBs)具有较宽的光谱吸收,有望成为一种优良的光敏剂,由于大多数杂多蓝在空气中不稳定,以至于对杂多蓝光敏性质的研究不够深入。因此,本文采用改进的真空热蒸镀固态还原(Al为还原剂)与LBL自组装相结合的策略,制备了一系列长期稳定的HPBs纳米复合膜,包括SiW_(12)、PW_(12)、SiMo_(12)、PMo_(12)、P_2W_(18)、P_2Mo_(18)和P_2W_(15)V_3(HPBs)。通过光学和光电测试系统地研究了HPBs的光敏特性。光学测试证明HPBs具有高的激子分离效率和快的电子传递行为。光响应测试表明HPBs的可见光响应范围宽,不仅使{TiO_2}_5/{PW_(12)}_6-Al(HPB)膜的光电流达到(28.9μA),而且纯的HPBs膜{PEI}_8/{PMo_(12)}_8-Al(HPB)(13.5μA)表现出更高的光电流响应,随着杂多蓝膜的层数增加光电流逐渐增强。通过对不同结构和组成的HPBs光响应信号的比较,详细讨论了结构、元素组成和不同还原电子数对HPBs光敏性能的影响。(2)我们详细研究基于同一种多酸不同还原状态杂多蓝的光敏性质。通过溶剂挥发驱动法构筑超晶格杂多蓝/还原氧化石墨烯(HPB/rGO)异质结,基于HPBs的光敏性质,首次将超晶格P_2W_(18)(HPB)/rGO异质结应用在DSSCs的光阳极中。选择两种Dawson结构多酸作为研究对象[P_2W_(15)V_3-Ⅰ(橙黄),P_2W_(15)V_3-Ⅱ(深绿),P_2W_(15)V_3-Ⅲ(棕),P_2W_(15)V_3-Ⅳ(深蓝)和P_2W_(18),P_2W_(18)(HPB)]。通过IR、UV-vis、TG、XRD、XPS对所制备材料进行表征,TEM和AFM表明成功获得多金属氧酸盐单层超晶格结构。通过荧光光谱和表面光电压光谱研究超晶格HPB/rGO异质结的光学性能,将超晶格P_2W_(18)(HPB)/rGO引入DSSCs光阳极,DSSCs的光电转化效率提升到8.09%。研究表明HPB纳米粒子均匀的分散在光阳极中,超晶格HPB/rGO在介孔TiO_2的表面形成一个致密且高度强健的自组装单层膜,不仅增加光谱吸收,减少电子-空穴复合,产生高光电流,而且致密的超晶格P_2W_(18)(HPB)/rGO层还阻止了电子从TiO_2向电解质的回传,从而增加了光电压提升光电转化效率。值得注意的是,电池在60℃的模拟全日光照射下高温运行6小时都是稳定的。(3)结合无机类半导体P_2Mo_(18)优异的催化性能、二维纳米材料MoS_2高比表面积以及炭质材料良好的导电性,提出在MoS_2表面原位自组装高度有序排列超晶格POMs(标注P_2Mo_(18)/MoS_2),并将此材料包于碳纳米粒子表面。采用分步法合理合成超晶格P_2Mo_(18)/MoS_2@C纳米花结构。在此,我们展示了P_2Mo_(18)/MoS_2@C异质结纳米花分级结构的设计和合成。研究表明,此分级纳米杂化材料具有大的表面积(174.2 m~2 g~(-1))提供了更多的活性位点,良好的导电性有益于快速的电荷转移。外层超薄MoS_2纳米片可以增大电极和电解液的接触面积、促进电子和离子的传输。结合P_2Mo_(18)优异的氧化还原性和碳材料极佳的导电性,使这种独特的分级P_2Mo_(18)/MoS_2@C纳米结构材料作为DSSCs的对电极(CE)显示出明显的优势,DSSCs的最高效率达到8.85%,优于Pt对电极DSSCs的效率(7.37%)。本章我们还提出改进DSSCs器件结构:使用超薄夹层防止电池短路,使氧化-还原电对仅在TiO_2膜中扩散,缩短扩散路径,提高光电流。此结构对于Pt CE和P_2Mo_(18)/MoS_2@C CE的DSSCs均适用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
李建平,郑晓涛,陈维林,王恩波[2]（2018）在《稳定杂多蓝的制备、光敏性研究及在太阳能电池中的应用》一文中研究指出光敏剂是染料敏化太阳能电池的灵魂,更是影响太阳能转化效率的关键因素之一。目前常用的光敏剂包括钌-吡啶、卟啉、纯有机染料等[1],然而,由于这些光敏剂高昂的成本和繁琐的合成、纯化过程,使它们在光伏产业中大规模生产和应用受到限制。此外,一些光敏剂在光谱吸收上的缺陷也限制了太阳能电池对太阳光的利用。因此,当务之急是开发环境友好的、制备简单的、生产成本低的宽光谱光敏剂。杂多蓝(HPBs)是一类还原态的多金属氧酸盐,具有迷人的结构、丰富的元素组成、可逆的氧化还原特性和广泛的p H稳定性[2]。它们在可见区和近红外区具有广泛而强烈的光谱吸收,其可调的LUMO和HOMO能级,确保有效的单向电子注入和光敏剂再生,并且用以吸附在半导体表面的瞄固基团能够较容易的嫁接在HPBs上[3]。本研究工作采用改进的真空热蒸发固态还原和层接层自组装相结合的策略,获得一系列长期稳定的HPBs纳米复合膜(SiW_(12),PW_(12),SiMo_(12),PMo_(12),P_2W_(18),P_2Mo_(18),and P_2W_(15)V_3),通过光学和光响应测试揭示出HPBs的光敏特性。结果表明,杂多蓝具有宽的光响应范围,高的激子分离效率,不仅能提升Ti O2的光响应性能({TiO_2}5/{PW12}6-Al(HPB)film with 28.9μA),而且纯杂多蓝能够产生高的光电流响应({PEI}_(30)/{PMo_(12)}_(30)-Re-Al(HPB)film with 130μA)。杂多蓝独特的电子结构、固有的光学特性和高效的光响应性使其在光催化和太阳能产业中成为一类很有前景的光敏材料。(本文来源于《第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（纳晶敏化太阳能电池篇）》期刊2018-05-26）
王杰,严玉萍,杨红,杨仕平[3]（2016）在《杂多蓝负载的壳聚糖纳米粒子抗菌性能研究》一文中研究指出杂多蓝作为多酸衍生物,由于其独特的物理、化学性质,近年来受到人们越来越多的关注,在抗菌方面已有一些研究进展.壳聚糖广泛的来源和低廉的价格等优点也使其成为目前为止运用最广的抗菌剂种类之一,但壳聚糖本身的抗菌性很低,只能对特定的细菌产生抑菌效果.主要利用壳聚糖上氨基能与带负电荷的杂多蓝通过静电作用有效结合,采用一步法合成了基于近红外光热辅助抗菌的杂多蓝/壳聚糖(HPB/CS)纳米粒子,该纳米粒子在溶液中具有较好的光热转换效果和抗菌效果,并且在808 nm激光辅助下有利于增强抗菌效果.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年06期）
李冲[4]（2016）在《Keggin型杂多蓝—金属有机框架化合物的合成、晶体结构和性质研究》一文中研究指出本论文采用水热合成的方法以及常规水溶液的合成方法,成功合成了4例基于杂多蓝-金属有机框架的化合物。通过水热合成的方法,以Keggin型杂多蓝[(CH3)4N]5[SiW11MovO40]·6H2O和[(CH3)4N]6[GeW10Mov2O40]·6H2O为原料,将杂多蓝引入金属有机框架中,成功合成两例基于杂多蓝-金属有机框架的化合物。利用常规水溶液合成的方法,以V205为原料,合成2例钒氧簇混合金属氧化物。并对这些化合物进行了结构的表征以及相关性质的测试。1.利用水热合成技术,以[(CH3)4N]5[SiW11MovO40]·6H2O为原料,在有机配体均苯叁甲酸和过渡金属盐CuC12的参与下,成功合成了一个基于杂多蓝-金属有机框架的化合物,即化合物1。分子式如下：[Cu3(BTC)2(H2O)3]4[SiW11MovO40] (C4H12N)5·30H2O(BTC=均苯叁甲酸)(1)在化合物1的晶体结构中,杂多蓝阴离子作为客体引入到金属有机框架HKUST-1中。对化合物1进行质子传导的测试,研究表明,化合物1随着湿度的增加从绝缘体转变为质子导体。2.利用水热合成技术,以[(CH3)4N]6[GeW10Mov2O4o]·6H2O为原料,在有机配体均苯叁甲酸和过渡金属盐CuCl2的参与下,成功合成了一个基于杂多蓝-金属有机框架的化合物,即化合物2。分子式如下：Cu3(BTC)2(H2O)3]4[GeW10Mov2O40](C4H12N)6·30H2O(BTC=均苯叁甲酸)(2)在化合物2的晶体结构中,杂多蓝阴离子作为客体引入到金属有机框架HKUST-1中。对化合物2进行气体传感的测试,研究表明,化合物2对丙酮和乙醇有一定的传感作用。3.在水溶液中,以V205和LiOH·H2O、硫酸联氨、NiSO4·6H2O,CoSO4·6H2O为原料,通过调节反应温度及反应时间,合成了2例钒氧簇混合金属氧化物3、4。分子式如下：(N2H5)2[Ni3VIV12Vv6O42(SO4)(H2O)12]·22H2O(3)(N2H5)2[CO3VIV12Vv6O42(SO4)(H2O)12]·22H2O(4)化合物3和4中,钒氧簇之间通过过渡金属Ni和Co链接成叁维网状结构,并发现3和4中存在反铁磁性相互作用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
张斌,吴立新[5]（2015）在《电化学构筑多金属氧簇杂多蓝的诱导手性开关》一文中研究指出多金属氧簇是一类结构确定、种类众多的无机纳米簇,在催化、医药等领域都有重要的应用。随着多金属氧簇化学的发展,手性簇合物的构筑成为一个重要的研究热点,在非线性光学、不对称催化等方面均表现出优良的性质1。通常采用有机或无机组分共价修饰2,手性阳离子诱导3可以得到手性簇合物。但这类手性簇合物大多不易溶于水,且容易发生自消旋使得手性难以保持。本工作中,在水相利用超分子作用力实现可控多金属氧簇杂多蓝的诱导手性。首先,β-环糊精与客体分子金刚烷胺在水中通过主客体作用结合,此时金刚烷胺疏水组分处于环糊精手性内腔中。通过比旋光度测试,金刚烷胺获得了诱导手性。进一步,在体系中加入多金属氧簇,金刚烷胺裸露在环糊精腔体外的氨基通过静电作用与簇结合在一起。超分子作用力既作为组分间的结合力,又将环糊精内腔手性通过客体分子传递给多金属氧簇(Fig.1A)。通过调节体系PH进而调控金刚烷胺与簇之间的静电作用力,实现对多金属氧簇诱导手性的调控。利用电化学可以进一步调节多金属氧簇的氧化还原状态。当其处于还原态时,可以得到电致变色的手性杂多蓝,而处于氧化态时,由于杂多蓝的消失其诱导手性也随之消失(Fig.1B)。这一方法不仅简单有效实现了可控的多金属氧簇诱导手性开关,而且水相手性杂多蓝作为手性还原剂可将用于其他手性物质的制备与合成。(本文来源于《中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会论文集》期刊2015-11-06）
张晓芬,董新博,武攀峰,张燕杰,薛岗林[6]（2015）在《一例有机无机杂多蓝的合成及电化学性质研究》一文中研究指出本文通过电化学还原法制备了一例单电子还原的硫钼酸盐(C_8H_(15)N_2)_5[S_2Mo_1~VMo_(17)~ⅥO_(62)]·CH_3CN[1,2],(C_8H_(15)N_2~+=1-丁基-3-甲基咪唑阳离子)。对化合物进行了红外,X-射线单晶衍射以及磁性表征。将化合物制备成碳糊电极,在1 M H_2SO_4酸性介质中测定了电极的电化学行为及其稳定性。并研究了电极对于NO_2~-、BrO_3~-、ClO_3~-以及H_2O_2的电催化性能。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
严玉萍,杨红,周治国[7]（2015）在《聚合物纳米粒子负载的杂多蓝的制备》一文中研究指出多金属氧酸盐(POM)由于其独特的物理、化学性质,近年来受到人们越来越多的关注。其还原态的产物杂多蓝由于金属原子与氧原子之间的电子跃迁而具备更优异的光化学性能。这里,我们将杂多蓝独特的近红外宽吸收应用于肿瘤的光学成像及治疗。本研究以嵌段聚合物P4VP-b-PEO和1,4-二溴丁烷为原料,化学交联得到水溶性的聚合物纳米粒子。以此为本体,用自制的杂多蓝阴离子交换本体中的Br~-,最终得到形貌较好的水溶性纳米材料。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——k纳米无机化学》期刊2015-07-25）
曹国蕾,熊俊,张艳萍,薛岗林[8]（2013）在《基于Keggin型硫钼酸有机无机杂多蓝的电催化性质研究》一文中研究指出合成了基于Keggin型多酸阴离子SMo12O402-的有机无机杂多蓝化合物[(CH3)2NH2]6SMo4ⅤMo8ⅥO40,对该化合物进行了元素,红外光谱表征,测定了化合物的荧光以及磁性。将化合物制备成碳糊电极(1-CPE),在1MH2SO4中电极有叁对连续可逆的两电子氧化还原峰,氧化还原平均峰电流E2/1=(Epa+Epc)/2分别为(本文来源于《中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2013-07-15）
王宇超[9]（2013）在《杂多蓝的合成策略、多维结构组装和磁性研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(Polyoxometalates,简写为POMs)能够获得一个或几个电子并保持结构不变。还原后的混价(V, VI)还原体系通常呈现出深蓝色因此也成还原态多酸为“杂多蓝”(Heteropoly blues,简写为HPBs)。杂多蓝中的还原电子既可以定域在某些特定的金属中心上，又可以离域在几个金属中心或整个多酸骨架上。因此，杂多蓝中还原电子的存在能够使杂多蓝端氧上的电子密度得到修饰，而这样的修饰不仅可以影响杂多蓝表面氧原子的配位能力，还可以影响其物理化学性质性质。杂多蓝也因此在很多领域都有其独特的应用前景，例如磁性，抗病毒，光催化和质子传导等领域。尽管杂多蓝在这些领域具有如此广阔的前景，但是与杂多酸相比，对杂多蓝合成和性质的研究却很少，关于杂多蓝的晶体结构报道也并不多。这主要是杂多蓝在合成和稳定性方面存在困难。极大地阻碍了杂多蓝的研究进展。因此开发稳定型杂多蓝的合成策略具有非常重要的意义。本论文中，我们开发并拓展了一条合成稳定型杂多蓝的策略，合成了十个杂多蓝化合物并测定了它们的晶体结构。这个策略不仅适用于Keggin和Dawson结构杂多蓝的合成，而且适用于MoVI-MoV混合型杂多蓝和WVI-MoV混合型杂多蓝。采用电喷雾质谱监测反应过程中的溶液，成功地监测到了大量带有草酸根的杂多蓝中间体，探明了此类杂多蓝的形成过程是带有草酸根的[Mo_2~VO_4]~(2+)基团先嵌入到缺位多酸中，形成了带有草酸根的杂多蓝中间体，然后脱去草酸根形成目标杂多蓝。磁性研究发现，WVI-MoV混合型杂多蓝在室温下为顺磁性，而MoVI-MoV混合型杂多蓝在室温下为抗磁性，还原Mo的个数和位置也对这些杂多蓝的磁性产生了很大的影响。研究表明，通过调节还原Mo的个数和位置，能够实现对杂多蓝表面电子分布的调节。1.采用[GeW_(10)Mo_2O_(40)]~(6-)作为建筑块，合成了两个杂多蓝配合物：H_2[α-GeW_(10)Mo~V_2O_(40)][Cu(DMF)_3H_2O]_25H_2O (1)H_4[α-GeW_(10)Mo~V_2O_(40)]_2[CuK_2(DMF)_6][K_4(DMF)_6](2)这两个化合物代表了首例直接用W-Mo混合型杂多蓝作为建筑块，形成的基于杂多蓝的多维结构。研究表明，通过调节原料铜的用量能够实现对化合物维度的调控。磁性研究表明，这种两电子杂多蓝在室温下呈现出顺磁性。这与以往报道的两电子杂多蓝为抗磁性有所不同，这种磁性行为在杂多蓝中非常少见。2.采用[α-SiW_(10)Mo_2O_(40)]~(6-)作为建筑块，在常规条件下合成了四个杂多蓝配合物：H_2[α-SiW_(10)Mo_2O_(40)][Cu(PDA)_2·H_2O]_2(3),H_2[α-SiW_(10)Mo_2O_(40)][Cu(DEF)_3·H_2O][Cu(DEF)_2·2H_2O]·6H_2O (4),H_2[α-SiW_(10)Mo_2O_(40)][Cu(DMF)_3H_2O]_26H_2O (5),H_4[α-SiW_(10)Mo_2O_(40)]_2[CuK_2(DMF)_6][Na_(0.75)K_(3.25)(DMF)_6](6)[PDA=propanediamide, DEF=N,N-diethylformamide and DMF=N,N-dimethyl formamide]。化合物3-6是分别是零维结构，一维链结构，二维格子结构和叁维结构。合成与稳定性研究表明：1，通过选择不同的配体和调节原料铜的用量可以实现对化合物维度的调控；2，四个化合物具有良好的热稳定性，氧化稳定性和酸碱稳定性。磁性研究表明，这种两电子杂多蓝在室温下呈现出顺磁性，这与以往报道的两电子杂多蓝为抗磁性有所不同。3.拓展了一个新的常规合成杂多蓝的策略，合成了四个化合物：[(CH_3)_4N]_4H_2[GeW_(10)Mo_2O_(40)]·7H2O (7)[(CH_3)_4N]_3H_3[GeMo~(VI)_(10)Mo~V_2O_(40)]·12H_2O (8)[C_3N_2H_5]_7H[P_2_(W16)Mo~V_2O_(62)]·20H)2O (9)[CH_3)_4N]_7H_7Na[P)2W_(12)Mo~(VI2)Mo~V_4O_(62)]_(1.5)·18H_2O (10)化合物7和8分别为WVI-MoV混合和MoVI-MoV混合的Keggin结构。化合物9和10分别为两电子还原和四电子还原的WVI-MoV混合Dawson结构。通过电喷雾质谱监测反应过程中的溶液，监测到了带有草酸根的杂多蓝中间体，探明了此类杂多蓝的形成机理。磁性研究发现，化合物7在室温下为顺磁性，化合物8在室温下为抗磁性，而具有不同还原电子数的化合物9和10的室温XmT值非常接近。研究表明，通过调节还原Mo的个数和位置能够调节电子在杂多蓝表面的分布。鉴于此类固体化合物可能体现出类半导体性质，通过测定固体紫外漫发射光谱，推导出了化合物7-10的能级差。(本文来源于《东北师范大学》期刊2013-05-01）
许林,王宇超,历凤燕[10]（2012）在《基于杂多蓝构筑单元配位的多维结构组装》一文中研究指出多金属氧酸盐(简称"多酸")作为一类金属氧簇化合物,具有丰富的多样结构和在光学、磁性、催化、医学和材料方面的应用潜力。设计合成以多金属氧酸盐为构筑单元的固体功能化合物的研究工作近年来倍(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
杂多蓝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光敏剂是染料敏化太阳能电池的灵魂,更是影响太阳能转化效率的关键因素之一。目前常用的光敏剂包括钌-吡啶、卟啉、纯有机染料等[1],然而,由于这些光敏剂高昂的成本和繁琐的合成、纯化过程,使它们在光伏产业中大规模生产和应用受到限制。此外,一些光敏剂在光谱吸收上的缺陷也限制了太阳能电池对太阳光的利用。因此,当务之急是开发环境友好的、制备简单的、生产成本低的宽光谱光敏剂。杂多蓝(HPBs)是一类还原态的多金属氧酸盐,具有迷人的结构、丰富的元素组成、可逆的氧化还原特性和广泛的p H稳定性[2]。它们在可见区和近红外区具有广泛而强烈的光谱吸收,其可调的LUMO和HOMO能级,确保有效的单向电子注入和光敏剂再生,并且用以吸附在半导体表面的瞄固基团能够较容易的嫁接在HPBs上[3]。本研究工作采用改进的真空热蒸发固态还原和层接层自组装相结合的策略,获得一系列长期稳定的HPBs纳米复合膜(SiW_(12),PW_(12),SiMo_(12),PMo_(12),P_2W_(18),P_2Mo_(18),and P_2W_(15)V_3),通过光学和光响应测试揭示出HPBs的光敏特性。结果表明,杂多蓝具有宽的光响应范围,高的激子分离效率,不仅能提升Ti O2的光响应性能({TiO_2}5/{PW12}6-Al(HPB)film with 28.9μA),而且纯杂多蓝能够产生高的光电流响应({PEI}_(30)/{PMo_(12)}_(30)-Re-Al(HPB)film with 130μA)。杂多蓝独特的电子结构、固有的光学特性和高效的光响应性使其在光催化和太阳能产业中成为一类很有前景的光敏材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂多蓝论文参考文献
[1].李建平.多金属氧酸盐—杂多蓝光敏纳米功能材料开发及在光伏器件中的应用[D].东北师范大学.2019
[2].李建平,郑晓涛,陈维林,王恩波.稳定杂多蓝的制备、光敏性研究及在太阳能电池中的应用[C].第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（纳晶敏化太阳能电池篇）.2018
[3].王杰,严玉萍,杨红,杨仕平.杂多蓝负载的壳聚糖纳米粒子抗菌性能研究[J].上海师范大学学报(自然科学版).2016
[4].李冲.Keggin型杂多蓝—金属有机框架化合物的合成、晶体结构和性质研究[D].东北师范大学.2016
[5].张斌,吴立新.电化学构筑多金属氧簇杂多蓝的诱导手性开关[C].中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会论文集.2015
[6].张晓芬,董新博,武攀峰,张燕杰,薛岗林.一例有机无机杂多蓝的合成及电化学性质研究[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[7].严玉萍,杨红,周治国.聚合物纳米粒子负载的杂多蓝的制备[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——k纳米无机化学.2015
[8].曹国蕾,熊俊,张艳萍,薛岗林.基于Keggin型硫钼酸有机无机杂多蓝的电催化性质研究[C].中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2013
[9].王宇超.杂多蓝的合成策略、多维结构组装和磁性研究[D].东北师范大学.2013
[10].许林,王宇超,历凤燕.基于杂多蓝构筑单元配位的多维结构组装[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012