导读:本文包含了溶血性实验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吉西他滨,实验兔,体内溶血,对照品
溶血性实验论文文献综述
刘可,彭惠兰,赵丞,胡玉,刘学武[1]（2019）在《注射用吉西他滨实验兔体内溶血性试验》一文中研究指出研究目的:本项研究观察注射用吉西他滨(GEM)的实验兔体内溶血性反应,为临床用药提供参考资料。方法:选用检疫合格的普通级实验兔18只,雌雄各半,分为阴性对照组、GEM供试品组和市售对照品组。阴性对照组每只实验兔左侧耳缘静脉滴注0.9%氯化钠注射液,GEM供试品组每只实验兔左侧耳缘静脉滴注GEM (40.0mg/mL),市售对照品组每只实验兔左侧耳缘静脉滴注市(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
张婷婷,高珊,矫建,杜鹃,刘进朋[2]（2018）在《香丹注射液溶血性实验及药物安全性检测问题探讨》一文中研究指出目的:建立体外溶血试验方法,评价香丹注射液的体外溶血作用,为药物安全性检测提供参考。方法:用常规体外试管法、分光光度法和氰化高铁血红蛋白法3种方法探讨3批香丹注射液对兔红细胞的溶血作用。结果:香丹注射液按常规体外试管法有部分溶血发生,与其他两种方法结果不一致,说明肉眼观察影响结果判断,分光光度法更准确可靠。结论:香丹注射液可能有溶血作用,故需要对药品进行溶血性检测;采用抗凝兔血紫外分光光度法更能准确检查该制剂的潜在溶血倾向,保证临床用药安全。(本文来源于《中国药事》期刊2018年04期）
向辉,朱海,孙世宏,李颖,王西丽[3]（2016）在《用双功能磁性纳米标记技术检测产热稳定直接溶血素副溶血性弧菌的实验研究》一文中研究指出目的通过抗体与磁性荧光纳米颗粒标记的免疫层析技术,建立一种快速检测产热稳定直接溶血素(TDH)副溶血性弧菌的检测方法。方法构建副溶血性弧菌TDH基因片段,将p ET-28a-TDH重组质粒载体转化大肠杆菌表达并制备克隆抗体。抗体与磁性荧光纳米颗粒偶联后,制成免疫层析检测试纸条。将混有不同浓度标准菌株样品与荧光纳米颗粒-单抗偶联物和试纸条共同反应5 min,紫外光下肉眼观察结果。并进行了实验的敏感性、特异性、重复性测试及样品模拟实验。结果转化的重组质粒载体在E.coli BL21(DE3)可稳定高效地表达目的蛋白。并实现了单克隆抗体与磁性荧光颗粒很好的偶联,所得偶联物与阳性菌株反应特异性强、敏感性高,阴性对照菌株无反应。结论实验成功制备了与副溶血性弧菌TDH毒力基因表达产物相结合的磁性荧光纳米颗粒复合物。检测过程操作简单,具有灵敏度高、特异性强、重复性好和检测时间短等特点。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年21期）
王艳宁,朱世龙,吴曙粤[4]（2016）在《新生儿退黄中药洗液对溶血性黄疸大鼠模型的实验研究》一文中研究指出目的:分析新生儿退黄中药洗液对乙酰苯肼(APH)所致大鼠溶血性贫血模型的退黄作用。方法:50只大鼠随机分为正常组(10只)和APH处理组(40只)。将APH 150 mg/kg腹腔注射大鼠,48h后经APH处理的大鼠随机分为阳性对照组及新生儿退黄中药洗液高、中、低剂量组(药液分别稀释5、10、50倍),每组10只。正常组、阳性对照组大鼠每天给予自来水泡浴,洗液组予洗液泡浴15min,连续3 d。泡浴结束后摘眼球取血测定大鼠血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA);并观察大鼠心肝肺肾的生理形态。结果:APH处理组大鼠肝功能受损,肝脏组织切片示肝血窦有扩张、充血及肝总管内铁血黄素淤积、胆红素淤积的程度较正常组高,心肺肾组织无明显变化;血清肝功能各项指标较正常组明显升高(P<0.01)。各浓度退黄外洗液组与阳性对照组比较,血清肝功能指标均下降并有统计学差异(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:新生儿退黄中药洗液对APH所致的大鼠溶血性黄疸均有退黄、降酶作用,各浓度组效果相当,且对心肝肺肾无组织损害。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2016年20期）
王宝田[5]（2016）在《新生猕猴溶血性高胆红素血症模型建立的实验研究》一文中研究指出目的通过静脉注射两种不同浓度的盐酸苯肼(phenylhydrazine hydrochloride)溶液致新生猕猴溶血,建立与新生儿溶血相似的猕猴高胆红素血症(hyperbilirubinemia)动物模型。在模型建立的基础上,进一步研究不同程度的溶血对新生猕猴神经系统和生长发育的影响,为开展高胆红素血症致胆红素脑病(Bilirubin encephalopathy)/核黄疸(kernicterus)、脑性瘫痪等相关研究提供实验基础模型。材料与方法选取24只(12雄12雌)3日龄新生猕猴,雌雄猕猴分别随机分为3组,然后随机将雌雄组猕猴合并成3组,随机分为实验组1(4雄4雌)、实验组2(4雄4雌)和对照组(4雄4雌)。实验组1静脉注射浓度为25mg/kg的盐酸苯肼溶液,实验组2静脉注射浓度为50mg/kg的盐酸苯肼溶液,对照组静脉注射生理盐水,建立溶血致高胆红素血症动物模型。3组分别于静脉注射24h、48h后测定血胆红素浓度及血红蛋白浓度。全天使用监控设备记录猕猴生长发育情况,定期对猕猴生长发育进行评估。对1例第7d死亡的重症高胆红素血症实验猕猴脑组织HE染色进行病理学研究。结果1.临床表现:实验组猕猴当天都出现不同程度的肤色灰暗、黏膜黄染、呼吸急促、活动减少、摄食减少、嗜睡及血红蛋白尿等溶血性疾病的临床表现,溶血程度及临床表现与盐酸苯肼浓度呈正相关。2.胆红素及血红蛋白水平:血清直接胆红素(conjugated bilirubin,CB)、间接胆红素(unconjugated bilirubin,UCB)和总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平与盐酸苯肼注射浓度呈正相关。实验组1间接胆红素浓度为88.337±18.1876umol/L,直接胆红素浓度为34.838±11.9459umol/L,总胆红素浓度为124.425±29.4111umol/L:实验组2间接胆红素浓度为165.85±44.932umol/L,直接胆红素浓度为87.156±21.2199umol/L,总胆红素浓度为252.756±63.4255umol/L。对照组间接胆红素浓度为7.931±2.3056umol/L,直接胆红素浓度为12.506±3.5301umol/L,总胆红素浓度为20.619±5.7154umol/L。与对照组相比,实验组1和实验组2血清胆红素浓度均有升高(P<0.05),实验组1和实验组2中胆红素升高均以间接胆红素升高为主,实验组2升高数值较实验组1升高数值更明显(P<0.05)。血清血红蛋白(hemoglobin,HGB)浓度与盐酸苯肼注射浓度呈负相关。实验组1血红蛋白浓度为87.1±11.7309g/L,实验组2血红蛋白浓度为47.181±10.0819g/L,对照组血红蛋白浓度为136.85±13.4798g/L。与对照组相比,实验组1和实验组2血清血红蛋白水平均有降低(P<0.05)。实验组2血清血红蛋白降低数值较实验组1血清血红蛋白降低数值更明显(P<0.05)。3.发育情况:实验组1和实验组2中猕猴均出现不同程度的发育里程碑落后,包括原始反射消失延迟、运动发育里程碑延迟、肌张力障碍、活动障碍以及进食障碍。实验组1和实验组2的原始反射、肌张力、行为状态、坐均与对照组相比,差异具有显着性(P<0.05);实验组1和实验组2相比,原始反射及肌张力两者差异没有显着性(P>0.05),而行为状态和坐两者差异具有显着性(P<0.05);实验组2中站、抓、高爬与对照组、实验组1相比差异具有显着性(P<0.05),而实验组1站、抓、高爬与对照组相比,差异不具有显着性(P>0.05)。实验组1与对照组生长发育差别于10d后逐渐缩小,发育逐渐正常;实验组2与对照组生长发育差别与4月龄后逐渐缩小,发育逐渐正常。4.脑组织病理:脑组织病理切片中出现大量坏死脑细胞,脑细胞结构紊乱,部分细胞肿胀破裂乃至融合,出现核固缩、核碎裂、核溶解,部分细胞呈嗜酸性改变。脑组织基底节部可见胆红素沉积,苍白球部位最明显。结论两种浓度的盐酸苯肼溶液均可引起新生猕猴溶血,模拟表现出与新生儿溶血性高胆红素血症的猕猴高胆红素血症;盐酸苯肼溶液的量与注射后临床表现的程度、血清总胆红素血和间接胆红素水平呈正相关,与血红蛋白浓度呈负相关;实验组猕猴生长发育落后。静脉注射盐酸苯肼可引起新生猕猴溶血,能够建立模拟人类新生儿溶血性高胆红素血症的猕猴动物模型。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2016-03-01）
郭起岳,茹丽,关业枝,黄宏轩,钟智君[6]（2016）在《注射用13种复合维生素的血管刺激性、溶血性和过敏性实验研究》一文中研究指出目的:评价注射用13种复合维生素的安全性,为临床安全用药提供依据。方法:采用血管刺激性试验、体外溶血试验、全身主动过敏性试验(active systemic anaphylaxis,ASA)和被动皮肤过敏试验(passive cutaneous anaphylaxis,PCA),考察注射用13种复合维生素的安全性。结果:注射用13种复合维生素对新西兰兔静脉滴注部位血管无刺激性作用;体外溶血试验中,无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验与被动皮肤过敏试验均为阴性。结论:注射用13种复合维生素该实验条件下安全可靠。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年03期）
阚式绂,柯艳坤,汪清,罗国强,钟雷响[7]（2015）在《副溶血性弧菌K抗原检测实验条件优化》一文中研究指出目的优化副溶血性弧菌K抗原检测的实验条件。方法通过调整菌悬液的浓度、选择基础实验材料和控制反应的温度3个方面的因素,对已知血清型的副溶血性弧菌进行血清学实验。结果当反应温度为37℃时,以90 mm无菌培养皿为基础耗材、20 mg/300μL浓度的菌悬液更容易快捷地观察到凝集现象,并且凝集颗粒较多,较大。结论基于本研究优化后的实验条件,使得凝集结果判读更加容易,实验操作更为简便、安全,且提高了血清学实验的效率。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2015年12期）
张金晓,张云,段蕊,王磊,王冠华[8]（2015）在《间充质干细胞对家兔红细胞的体外溶血性实验》一文中研究指出目的研究间充质干细胞制剂对家兔的体外溶血和红细胞凝聚作用。方法间充质干细胞来源于人胎盘,制剂浓度为5.0×105cells·m L-1,用家兔红细胞为实验对象,用直接观察法和酶标仪比色法进行体外溶血性实验,与空白对照进行比较,观察间充质干细胞制剂及空白对照对家兔红细胞的体外溶血和凝聚作用。结果间充质干细胞制剂及空白对照各管均未发生溶血,也未观察到红细胞凝聚现象;间充质干细胞制剂及空白对照各管溶血率均低于5%。结论间充质干细胞制剂及相应的空白对照对家兔无体外溶血和致红细胞凝聚作用。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2015年13期）
叶丽香,翁绳美,林菁,曹大炫,林经东[9]（2015）在《辅酶Q10氯化钠注射液过敏性、血管刺激性和溶血性实验》一文中研究指出目的:考察辅酶Q10氯化钠注射液的全身过敏性、血管刺激性及体外溶血性反应。方法:根据临床用药方案,观察辅酶Q10氯化钠注射液对豚鼠的全身过敏反应,家兔局部血管充血、红肿、出血和坏死等刺激作用,并进行体外试验观察该注射液对家兔红细胞的溶血作用。结果:辅酶Q10氯化钠注射液对豚鼠无全身过敏反应;家兔血管滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应;辅酶Q10氯化钠注射液对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论:辅酶Q10氯化钠注射液无过敏性、血管刺激性及溶血性。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年03期）
金红,孙迎燕,闫海润,王冬梅,富宏然[10]（2014）在《枸杞多糖治疗大鼠溶血性贫血的实验研究》一文中研究指出目的:探讨枸杞多糖治疗溶血性贫血大鼠的临床应用价值。方法:大白鼠经腹腔注射乙酰苯肼制备溶血性贫血模型,应用不同浓度枸杞多糖治疗大鼠的溶血性贫血,通过溶血性贫血各项贫血指标进行疗效观察。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠红细胞、血红蛋白、红细胞压积明显降低(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.01);枸杞多糖大小剂量组与模型组相比,均能使大鼠红细胞、血红蛋白、红细胞压积明显提高(P<0.01),SOD活性明显提高(P<0.01);但枸杞多糖大小剂量组间无差异(P>0.05)。结论:枸杞多糖对溶血性贫血模型大鼠具有很好的治疗效果。(本文来源于《实验室科学》期刊2014年05期）
溶血性实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立体外溶血试验方法,评价香丹注射液的体外溶血作用,为药物安全性检测提供参考。方法:用常规体外试管法、分光光度法和氰化高铁血红蛋白法3种方法探讨3批香丹注射液对兔红细胞的溶血作用。结果:香丹注射液按常规体外试管法有部分溶血发生,与其他两种方法结果不一致,说明肉眼观察影响结果判断,分光光度法更准确可靠。结论:香丹注射液可能有溶血作用,故需要对药品进行溶血性检测;采用抗凝兔血紫外分光光度法更能准确检查该制剂的潜在溶血倾向,保证临床用药安全。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶血性实验论文参考文献
[1].刘可,彭惠兰,赵丞,胡玉,刘学武.注射用吉西他滨实验兔体内溶血性试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[2].张婷婷,高珊,矫建,杜鹃,刘进朋.香丹注射液溶血性实验及药物安全性检测问题探讨[J].中国药事.2018
[3].向辉,朱海,孙世宏,李颖,王西丽.用双功能磁性纳米标记技术检测产热稳定直接溶血素副溶血性弧菌的实验研究[J].中国卫生检验杂志.2016
[4].王艳宁,朱世龙,吴曙粤.新生儿退黄中药洗液对溶血性黄疸大鼠模型的实验研究[J].中国民族民间医药.2016
[5].王宝田.新生猕猴溶血性高胆红素血症模型建立的实验研究[D].安徽医科大学.2016
[6].郭起岳,茹丽,关业枝,黄宏轩,钟智君.注射用13种复合维生素的血管刺激性、溶血性和过敏性实验研究[J].中国新药杂志.2016
[7].阚式绂,柯艳坤,汪清,罗国强,钟雷响.副溶血性弧菌K抗原检测实验条件优化[J].食品安全质量检测学报.2015
[8].张金晓,张云,段蕊,王磊,王冠华.间充质干细胞对家兔红细胞的体外溶血性实验[J].中国临床药理学杂志.2015
[9].叶丽香,翁绳美,林菁,曹大炫,林经东.辅酶Q10氯化钠注射液过敏性、血管刺激性和溶血性实验[J].中国医院药学杂志.2015
[10].金红,孙迎燕,闫海润,王冬梅,富宏然.枸杞多糖治疗大鼠溶血性贫血的实验研究[J].实验室科学.2014