聚乳酸微球及其复合微球的制备与形态结构研究

论文摘要

聚乳酸（PLA）由于具有良好的生物相容性和生物可降解性,且降解产物能参与人体新陈代谢,其性能可在大范围内通过与其他单体共聚得到调节,已成为生物降解和医用材料领域中最受重视的材料之一。高分子微球,无论作为靶向药物还是作为缓释控释药物载体,其粒径及分布对给药方式及疗效均有很大影响。作为靶向药物的高分子微球载体,其粒径大小不同,靶向作用的部位也不同。因此,在高分子微球的制备中,控制微球的粒径及其分布是极其重要的。为此,本课题重点研究聚左旋乳酸（PLLA）微球和PLLA/带有芳香基的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAm）共混微球的制备及其形态结构。聚乳酸微球的制备方法较多:如乳化-溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法等。本文利用原子转移自由基聚合方法合成了PNIPAm（其低临界溶解温度为20.9℃）,采用乳化-溶剂挥发法制备PLLA微球及其共混微球,考察了温度及搅拌速率对微球粒径的影响,确定最佳制备条件,得到了粒径较均一且分布较窄的PLLA微球。制备出了PLLA/PNIPAm复合微球。红外光谱结果表明,复合微球的两种组份分别为PLLA和PNIPAm;透射电镜结果表明,所制备的共混微球为核-壳结构;研究了共混微球的形成机理,为下一步聚乳酸载药微球的制备和研究提供了可靠依据。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 绪论
• 1.1 引言
• 1.2 聚乳酸微球的国内外研究现状
• 1.3 聚乳酸微球的制备方法
• 1.3.1 乳化-溶剂挥发法
• 1.3.2 喷雾干燥法
• 1.3.3 相分离法
• 1.3.4 熔融法
• 1.4 聚乳酸在生物医学领域的应用
• 1.5 聚（N-异丙基丙烯酰胺）的性质及应用
• 1.5.1 聚（N-异丙基丙烯酰胺）的基本性质
• 1.5.2 聚（N-异丙基丙烯酰胺）的温敏性
• 1.5.3 聚（N-异丙基丙烯酰胺）的应用
• 1.6 本论文研究的目的和意义
• 第二章 实验部分
• 2.1 实验仪器和试剂
• 2.1.1 主要仪器
• 2.1.2 主要试剂
• 2.2 样品
• 2.3 微球的制备
• 2.3.1 PLLA 微球的制备
• 2.3.2 PLLA/PNIPAm 复合微球的制备
• 2.4 测试和表征手段
• 2.4.1 红外光谱分析（FTIR）
• 2.4.2 扫描电子显微镜（SEM）分析
• 2.4.3 透射电子显微镜（TEM）分析
• 第三章 PNIPAM 的合成及其最低临界溶解温度（LCST）测定
• 3.1 PNIPAm 的合成和分子量测定
• 3.1.1 （2’,6’-二苯基）-2-氯丙酸苯酯的合成
• 3.1.2 PNIPAm 的合成
• 3.2 PNIPAM 的红外光谱分析
• 3.3 PNIPAM 的LCST 测定
• 第四章 PLLA 微球及PLLA/PNIPAM 复合微球的形态结构
• 4.1 不同的实验条件对所形成的聚乳酸微球粒径的影响
• 4.1.1 温度的影响
• 4.1.2 搅拌速率的影响
• 4.2 PLLA/PNIPAm 复合微球的形态结构
• 4.2.1 80PLLA/20PNIPAm （w/w） 复合微球的红外光谱分析
• 4.2.2 80PLLA/20PNIPAm （w/w） 复合微球的 SEM 分析
• 4.2.3 PLLA/PNIPAm 复合微球的 TEM 分析
• 4.3 PLLA/PNIPAm 复合微球的形成机理
• 第五章 结 论
• 致谢
• 参考文献