导读:本文包含了乙烯基溴化镁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溴叁氟丙烯,四氢呋喃,格氏试剂,羧酸
乙烯基溴化镁论文文献综述
万洪,谷玉杰,曾纪珺,徐强,吕剑[1]（2012）在《由叁氟异丙烯基溴化镁制备羧酸》一文中研究指出以叁氟丙烯和溴为原料加成制得1,2-二溴叁氟丙烷,脱溴化氢得到2-溴叁氟丙烯,再在一定条件下合成2-溴叁氟丙烯的格氏试剂(叁氟异丙烯基溴化镁),与CO2反应最终生成1-溴-2-叁氟甲基丙酸。用碳酸钠溶液萃取的方法得到0.8 g产品,纯度为99.6%,收率为3.6%。对产物进行了MS、IR、1H NMR和13C NMR等表征,并分析了主要副产物1,2-二氟丙二烯和2,3-二叁氟甲基-1,3-丁二烯及其与未反应的2-溴叁氟丙烯间的[2+2]或[2+4]环加成反应产物。确定以2-溴叁氟丙烯为原料经格氏反应制羧酸较好的反应条件为:以THF为溶剂,1,2-二溴乙烷作引发剂,制备格氏试剂温度为30℃,CO2与格氏试剂反应温度为0℃。(本文来源于《应用化学》期刊2012年02期）
刘有成,党海山[2]（1987）在《Z-和E-β-苯乙烯基溴化镁的生成机理及其与叁苯基氯甲烷的反应》一文中研究指出z一和E-β-溴苯乙烯与镁在THF中反应生成构型保持的格氏试剂和部分异构化的格氏试剂。副产物有苯乙烯、苯乙炔和E,E-1,4-二苯基丁二烯-1,3。用~1Hnmr检测反应过程时,发现Z-β-溴苯乙烯与镁在THF-d_8中反应的产物Z-β-苯乙烯基溴化镁、E-β-苯乙烯-d和E,E-1,4-二苯基丁二烯-1,3出现CIDNP效应。根据这两个格氏试剂与二氧化碳反应所得产物和CIDNP效应,本文提出反应是通过镁转移单电子给β-溴苯乙烯的自由基机理进行的。研究题目格氏试剂与叁苯基氯甲烷的反应,进一步证实了由单电子转移生成的烯基格氏试剂自由基正离子可以发生β-氢转移。由自由基二聚和交叉结合的速率的不同,文中解释了苯基取代氯甲烷与烯基格氏试剂反应时所得的AA,AB和BB型产物的分布。(本文来源于《中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)》期刊1987年05期）
高素莲,党海山,刘有成[3]（1986）在《HPLC测定乙烯基溴化镁与叁苯基氯甲烷的反应产物》一文中研究指出乙烯基溴化镁与叁苯基氯甲烷反应的固体混合物经鉴定主要产物为叁苯基甲烷(Ph_3CH),叁苯甲基过氧化物(Ph_3COOCPh_3)和叁苯基甲醇(Ph_3COH)。本文介绍用HPLC法对样品中结构相似的化合物实现快速定量分析,在六分钟内完成试样中所有组分的分离。因试样中各组分(本文来源于《分析测试通报》期刊1986年05期）
刘有成,党海山,孔素玲,刘佩琪,孙喜天[4]（1986）在《β-苯乙烯基溴化镁生成中的CIDNP效应》一文中研究指出Grignard试剂生成过程中有自由基中间体产生是人们早已注意的一个问题。CIDNP技术的发展对研究Grignard试剂的生成机理提供了一个有效的手段。Bickelhaupt等用~1Hnmn检测RX(R=Me,Et,Pr,i-Pr,n-Bu,i-Bu,1-甲基丙基,苯基,苯乙基;X=Br,Ⅰ)与镁的反应,观察到Grignard试剂的α-质子表现出E/A多重效应(除甲基和苯基以外),副产(本文来源于《科学通报》期刊1986年10期）
刘有成,党海山[5]（1985）在《乙烯基溴化镁与苯基取代氯甲烷的单电子转移反应》一文中研究指出本文研究了CH_2=CHMgBr(1)与Ph_3CCl(2)的反应.反应产物为Ph_3CH(3)(81％),CH≡CH(4)(74％),叁苯甲基过氧化物(6)(4％),微量的叁苯基丙烯(7)和对二苯甲基-四苯甲烷(8),结果表明1具有还原性。检测反应混合物得到叁苯甲基自由基的ESR谱和1-二苯甲叉-4-叁苯甲基-2,5-环己二烯(9)4-位氢增强吸收的CIDNP效应.用苯乙烯进行捕获实验只减少3的量而对4无影响。根据实验结果对1的还原性进行了讨论,提出1向2发生单电子转移的反应机理。Ph_3C·和·MgBr之间发生S-T_0混合,极化的Ph_3C·与另一Ph_3C·的偶联造成9的极化。由2和Ph_2CHCl(10)的接受电子能力的强弱讨论了1与2及1与10的反应所表现的不同行为。根据Kaptein的符号规则解释了9和四苯乙烷(11)的CIDNP效应。(本文来源于《化学学报》期刊1985年11期）
张永敏,吴小平[6]（1984）在《不饱和Grignard试剂与不饱和酯的共轭加成 Ⅴ.亚烃基丙二酸亚异丙酯与乙烯型烯基溴化镁的加成》一文中研究指出在I,II和IV报中,曾报道了乙烯型烯基溴化镁分别与亚烃基丙二酸二乙酯、亚烃基乙酰乙酸乙酯及乙烯四羧酸四乙酯的共轭加成反应.本文报道乙烯型烯基溴化镁与亚烃基丙二酸亚异丙酯(1)的加成反应.1由丙二酸亚异丙酯(2)与醛或酮进行Knoevenagel反应制得.2又称为Meldrum’s acid,即2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己二酮-[4,6],是一种酸性较强(pK_a=4.83),易于制备,具有稳定环状结构的酯.由于其亚甲基很活泼,具有多种反应性能,因此,近年来在有机合成上引起人们较大的兴趣. 以过量乙烯型烯基溴化镁,在催化量无水CuCl存在下陷,与1进行共轭加成反应,可制得一系列新化合物——β,γ-不饱和仲烃基(或叔烃基)丙二酸亚异丙酯(3).反应式如下:(本文来源于《化学学报》期刊1984年08期）
刘有成,杨第伦,党海山[7]（1984）在《Grignard试剂的单电子转移反应——乙烯基溴化镁与二苯基氯甲烷的反应》一文中研究指出Grignard试剂与卤代烃的反应曾经由Kharasch等详细研究过,在某些过渡金属卤化物存在下的反应被认为是按自由基历程进行的(Kharasch反应)。近年来,这一领域的研究重趋活跃,是有机反应中单电子转移的重要研究对象。据作者所知,乙烯基Grignard试剂(Normant试剂)与卤代烃的单电子转移反应尚未见文献报道。(本文来源于《科学通报》期刊1984年06期）
刘有成,党海山,杨第伦,徐广智,候贵[8]（1983）在《乙烯基溴化镁与苯基取代氯甲烷反应的CIDNP效应》一文中研究指出化学诱导动态核极化(CIDNP)巳广泛地用于研究溶液中的各种自由基反应。CIDNP研究表明,在Grignard试剂的生成以及Grignard试剂与卤代烃的反应中,很多是按自由基历程进行的。我们曾报道,乙烯基溴化镁(1)与叁苯基氯甲烷(2)反应时,生成叁苯基甲烷(4)和乙炔(5),并检测到反应溶液中叁苯甲基自由基的ESR谱;1与二苯基氯甲烷(6)反应生成1,1,2,2-四苯基乙烷(7),二苯基甲烷(8),3,3-二苯基丙烯(9),1,3-丁二烯(10)和溴乙烯(11),并提出这些反应可能是通过自由基中间体进行的。为了进一步探讨反应机理,我们对题目化合物的反应进行了CIDNP实验,取得了一些很有意义的结果。(本文来源于《有机化学》期刊1983年05期）
张永敏,蔡昆,郭文松[9]（1964）在《不饱和格氏试剂与不饱酯的共轭加成 Ⅱ、亚烃基乙酰乙酸乙酯与乙烯基类溴化镁的加成》一文中研究指出将溴乙烯或2,2—二甲基—1—溴乙烯在四氢呋喃溶剂中与金属镁作用制得相应的乙烯基类溴化镁,然后,与亚烃基乙酰乙酸乙酯进行主要的1,4—加成反应,合成了一系列的β,γ—不饱和仲烃基乙酰乙酸乙酯。(本文来源于《新乡师范学院学报》期刊1964年01期）
张永敏,蔡崐,王玉炉,鲁富贵[10]（1963）在《不饱和格氏试剂与不饱和酯的共轭加成 Ⅰ.亚烷基丙二酸酯与乙烯基溴化镁的加成作用》一文中研究指出将溴乙烯或2,2—二甲基—1—溴乙烯或1—甲基—1—溴乙烯在四氢呋喃溶剂中与金属镁作用制得相应的乙烯基溴化镁。然后,与亚烷基丙二酸酯进行1,4—加成作用,合成了一系列的β,γ—不饱和仲烃基丙二酸酯和β,γ—不饱和叔烃基丙二酸酯。(本文来源于《新乡师范学院学报》期刊1963年04期）
乙烯基溴化镁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
z一和E-β-溴苯乙烯与镁在THF中反应生成构型保持的格氏试剂和部分异构化的格氏试剂。副产物有苯乙烯、苯乙炔和E,E-1,4-二苯基丁二烯-1,3。用~1Hnmr检测反应过程时,发现Z-β-溴苯乙烯与镁在THF-d_8中反应的产物Z-β-苯乙烯基溴化镁、E-β-苯乙烯-d和E,E-1,4-二苯基丁二烯-1,3出现CIDNP效应。根据这两个格氏试剂与二氧化碳反应所得产物和CIDNP效应,本文提出反应是通过镁转移单电子给β-溴苯乙烯的自由基机理进行的。研究题目格氏试剂与叁苯基氯甲烷的反应,进一步证实了由单电子转移生成的烯基格氏试剂自由基正离子可以发生β-氢转移。由自由基二聚和交叉结合的速率的不同,文中解释了苯基取代氯甲烷与烯基格氏试剂反应时所得的AA,AB和BB型产物的分布。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙烯基溴化镁论文参考文献
[1].万洪,谷玉杰,曾纪珺,徐强,吕剑.由叁氟异丙烯基溴化镁制备羧酸[J].应用化学.2012
[2].刘有成,党海山.Z-和E-β-苯乙烯基溴化镁的生成机理及其与叁苯基氯甲烷的反应[J].中国科学(B辑化学生物学农学医学地学).1987
[3].高素莲,党海山,刘有成.HPLC测定乙烯基溴化镁与叁苯基氯甲烷的反应产物[J].分析测试通报.1986
[4].刘有成,党海山,孔素玲,刘佩琪,孙喜天.β-苯乙烯基溴化镁生成中的CIDNP效应[J].科学通报.1986
[5].刘有成,党海山.乙烯基溴化镁与苯基取代氯甲烷的单电子转移反应[J].化学学报.1985
[6].张永敏,吴小平.不饱和Grignard试剂与不饱和酯的共轭加成Ⅴ.亚烃基丙二酸亚异丙酯与乙烯型烯基溴化镁的加成[J].化学学报.1984
[7].刘有成,杨第伦,党海山.Grignard试剂的单电子转移反应——乙烯基溴化镁与二苯基氯甲烷的反应[J].科学通报.1984
[8].刘有成,党海山,杨第伦,徐广智,候贵.乙烯基溴化镁与苯基取代氯甲烷反应的CIDNP效应[J].有机化学.1983
[9].张永敏,蔡昆,郭文松.不饱和格氏试剂与不饱酯的共轭加成Ⅱ、亚烃基乙酰乙酸乙酯与乙烯基类溴化镁的加成[J].新乡师范学院学报.1964
[10].张永敏,蔡崐,王玉炉,鲁富贵.不饱和格氏试剂与不饱和酯的共轭加成Ⅰ.亚烷基丙二酸酯与乙烯基溴化镁的加成作用[J].新乡师范学院学报.1963