导读:本文包含了长期毒性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:当归破壁饮片,SD大鼠,长期毒性研究
长期毒性论文文献综述
李子轲,梁宗星,韦娜,王全军[1]（2019）在《当归破壁饮片SD大鼠长期毒性研究》一文中研究指出目的当归具有活血化瘀,调经止痛,润肠通便、保肝利胆等功效,传统多用水煎制成当归饮片。当归饮片破壁后,有利于其有效成分释放溶出,提高药材的生物利用度,通过增强机体吸收而增强药效,但无效和有害成分的释放也随之增加,包括农药残留、重金属、微生物等。本试验旨在发现当归破壁饮片对SD大鼠重复给药的毒性反应及严重程度,观察可能引起毒性反应的性质、程度、量效和时效关系,判断毒性靶器官或靶组织,探索无毒性反应剂量和出现严重毒性反应的剂量,并与参比制剂传统当归饮片比较毒性差异,为临床设计人用安全剂量和主要监测指标提供参考依据。材料和方法:试验选取检疫合格的SD大鼠200只,按体重均衡原则随机分为赋形剂对照组、当归破壁饮片1.0 g/kg、2.0g/kg、4.4g/kg剂量组(相当于成人临床拟用剂量的50、100、220倍),同时设参比制剂当归饮片4.4 g/kg剂量组,共5组,每组40只动物,雌雄各半。各组大鼠通过经口灌胃的方式按剂量、体重给予受试物或赋形剂,每天给药1次,连续给药13周后停药恢复观察4周。试验期间,每天观察动物的外观体征、行为活动、精神状态、腺体分泌、进食情况等,每周测定动物体重和摄食量,在给药中期(6.5周)、给药13周结束、停药恢复4周结束后对按计划解剖动物进行血液学、凝血功能、血液生化学、尿常规、系统尸检及组织病理学检查。结果:给药13周结束,与赋形剂对照组相比,当归破壁饮片4.4 g/kg剂量组雄鼠凝血功能APTT、PT、INR显着升高,肝脏湿重和脏体系数显着升高(以上变化均有统计学差异),组织病理学检查肝脏可见轻微-轻度肝细胞肥大,上述变化在停药恢复期结束后均恢复至正常水平。由于当归具有明确的活血化瘀(抗血小板聚集、抗血栓)以及保肝利胆的药理作用,而当归饮片4.4 g/kg剂量组雄鼠并未发现当归破壁饮片4.4 g/kg剂量组出现的相关反应,上述变化系当归破壁饮片增强的药理作用而表现出的代偿性改变,也间接说明当归破壁饮片生物利用度更高。除此之外,各组雌雄动物其它各指标均未见具有毒理学意义的异常改变。结论:当归破壁饮片对SD大鼠连续13周重复给药并恢复4周,对雌雄大鼠无毒性反应剂量(NOAEL)为4.4g/kg (高剂量)。当归破壁饮片和当归饮片安全性结果比较未见明显差异。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
韩丽芳,田树红,刘莹,杨照新,张彩云[2]（2019）在《BTM对SD大鼠灌胃给药3个月长期毒性试验》一文中研究指出目的:观察BTM对机体产生的毒性反应,为临床安全用药和新药开发提供参考。方法:取用SPF级大鼠随机分为4组,溶媒对照组、BTM1.2g/kg组、0.6g/kg组、0.12 g/kg组,每组30只,雌雄各半,溶媒对照组给予1%羧甲基纤维素钠溶液。给药体积15 mL/kg,每日1次,连续给药13 w,恢复期4 w。给药期间和恢复期间每日观察其一般状况,每周记录其体重、摄食,末次给药后24h取2/3,恢复期取1/3大鼠进行血液细胞学、血液生化学、骨髓液、脏器重量系数及病理组织学检查。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
戴晓莉,戴学栋,李雪,郭峰,马玉奎[3]（2019）在《鸦胆子油乳注射液大鼠静脉给药26wk长期毒性试验报告》一文中研究指出本试验研究了鸦胆子油乳大鼠静脉给药26wk的长期毒性。取检疫合格的适龄SD大鼠160只,雌雄各半,按体重随机分为溶剂对照组、鸦胆子油乳注射液1.0、3.3、10ml/kg/d低、中、高叁个剂量组,每天给药1次,给药容积为20ml/kg,每周给药6天,每周日停药1天,连续给药26wk,停药观察6wk。每天观察动物的外观和一般行为变化。于给药13wk后每组各取10只动物,给药26wk后每组各取20只动物,恢复期结束后取剩余动物,进行血液学和血液生化学检测,剖检并取脏器进行病理组(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
戴晓莉,戴学栋,李雪,郭峰,马玉奎[4]（2019）在《鸦胆子油乳注射液Beagle犬静脉给药39wk长期毒性试验报告》一文中研究指出本试验研究鸦胆子油乳注射液Beagle犬静脉给药39wk的长期毒性。取检疫合格的适龄Beagle犬34只,雌雄各半。按体重随机分为:鸦胆子油乳注射液1.0、3.3、10ml/kg/d叁个剂量组和溶剂对照组。鸦胆子油乳注射液1.0、3.3ml/kg/d剂量组和溶剂对照组每组8只动物,雌雄各半;鸦胆子油乳注射液10ml/kg/d剂量组10只动物,雌雄各半。各组动物按照以上剂量每天给药一次,给药容积为20ml/kg,连续给药39wk,(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
梁刚,吴春红,张红,张丹,刘明华[5]（2019）在《全蝎最细粉长期毒性实验研究》一文中研究指出目的探讨全蝎最细粉对大鼠的长期毒性,明确剂量-毒性反应关系及毒性靶器官。方法将88只SD大鼠随机分为4组,分别用全蝎最细粉高、中、低3个剂量[0. 8,0. 4,0. 2 g/(kg·d)]和等体积0. 9%氯化钠溶液灌胃给药10周。停药4周后,对大鼠的一般行为、生理指标,血液学、血液生化学指标、大脑湿质量和肾系数等进行观察和检测,并对各脏器进行组织病理学检查。结果灌胃给药10周后,低剂量组的淋巴细胞百分比(LYMPH%)低于阴性对照组(P <0. 05)。灌胃给药第4周,与阴性对照组比较,高剂量组的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)较高(P <0. 05);灌胃给药第10周,高剂量组的AST和低剂量组的尿素氮(BUN)显着高于阴性对照组(P <0. 05);停药恢复期,高剂量组的AST和丙氨酸氨基转移酶(ALT)显着高于阴性对照组(P <0. 05)。血钠(Na)、叁酰甘油(TG)、总蛋白(TP)、肌酸激酶(CK)、血糖(Glu)虽有统计学差异,但并未反映出脏器毒性。停药恢复期,中、低剂量组大鼠大脑湿质量显着高于阴性对照组,低剂量组肾系数显着低于阴性对照组(P <0. 05)。给药第4周,各组未发现明显组织学变化;给药第10周,各给药组大鼠肺、肝、肾、睾丸均发生病变;停药恢复期,各给药组大鼠肺、肾均发生病变。结论全蝎最细粉长期毒性主要的毒性靶器官可能为肝、肺和肾。(本文来源于《中国药业》期刊2019年20期）
奚照寿,姚月琴,陈晓兰,王婧[6]（2019）在《桑杜口服液急性毒性和长期毒性试验》一文中研究指出对桑杜口服液进行急性毒性和长期毒性试验。急性毒性试验:小鼠以最高浓度(4.0 g/mL)、最大给药容积(0.2 mL/10 g)于24 h内灌胃3次桑杜口服液,小鼠体质量正常,精神状态良好,毛色光亮,饮水摄食正常,给药后7 d内未出现中毒和死亡情况,表明桑杜口服液对小鼠无急性毒性。长期毒性试验:取4周龄Wistar大鼠(清洁级)80只,随机分为4组,3个药物剂量组分别灌胃4.0、1.0、0.25 g/mL桑杜口服液1.0 mL,空白对照组灌胃等体积的生理盐水,每天1次,连续给药30 d,每天观察大鼠的给药反应。每周称质量,计算周增质量,并于给药30 d结束时,每组取10只大鼠(雌、雄各半)采血,进行血液细胞学检查、血清生化检查,计算心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢子宫、睾丸的质量及脏器系数。结果显示,大鼠体质量、脏器系数、血液细胞学指标和血清生化指标无异常,表明桑杜口服液对大鼠无长期毒性。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
郏自明,谢运昌,樊柏林[7]（2019）在《紫蓝素大鼠经口给药长期毒性》一文中研究指出目的观察紫蓝素对大鼠的长期毒性反应,为其临床应用提供参考。方法大鼠160只,随机分为对照组和紫蓝素大、中、小剂量组,每组40只。采用大剂量(2000 mg·kg-1·d-1)、中剂量(200 mg·kg-1·d-1)、小剂量(20 mg·kg-1·d-1)紫蓝素对大鼠连续灌胃给药6个月,观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果紫蓝素大、中、小剂量对大鼠一般状况、摄食量、饮水量和脏器系数均无明显影响;中剂量可引起大鼠中性粒细胞增多、淋巴细胞减少;大剂量对大鼠体质量有一定的抑制作用,可引起大鼠中性粒细胞增多,淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、嗜酸性粒细胞减少,可引起大鼠总蛋白(TP)、肌酐(Cr)、肌酸磷酸激酶(CKP)含量降低,停药4周后均可恢复正常;大、中、小剂量组均未见药物所致毒性病理改变,亦未见药物引起的延迟性毒性反应。结论紫蓝素20 mg·kg-1为大鼠无毒性反应剂量。(本文来源于《医药导报》期刊2019年09期）
农琼媛,覃礼堂,莫凌云,刘勇安,梁延鹏[8]（2019）在《抗生素与叁唑类杀菌剂混合物对羊角月牙藻的长期毒性相互作用研究》一文中研究指出地表水中抗生素与农药的混合暴露及其潜在生态与健康风险受到广泛关注。然而,目前关于抗生素与农药混合毒性研究大多仅考虑急性毒性,缺乏其长期毒性相互作用的研究。以较为广泛使用的2种抗生素土霉素(OXY)、环丙沙星(CIP)和1种叁唑类杀菌剂农药戊唑醇(TCZ)及其二元混合物为研究对象,以生态系统中初级生产者绿藻(羊角月牙藻)为受试生物,研究目标混合物在暴露时间为96、120、144和168 h的长期毒性相互作用。结果表明,单一物质及其混合物随暴露时间延长而毒性增大;同一暴露时间点的单一污染物毒性大小顺序为OXY>TCZ>CIP;混合物毒性相互作用与浓度、混合物组分和暴露时间叁者密切相关;混合体系的拮抗作用均出现在高浓度区域,而中、低浓度区域呈协同作用或加和作用; OXY-CIP与CIPTCZ混合体系的协同作用随着暴露时间延长而协同作用逐渐增大。研究结果对水环境中抗生素与农药复合污染生态风险评估具有重要的现实意义。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年04期）
郝新峰,张兴,宋俐霏,干玲玲,栾春芳[9]（2019）在《水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性试验》一文中研究指出目的评价水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性。方法将50只食蟹猴随机分为5组,分别为阴性对照组(0. 9%氯化钠,2. 5 mL/只)、细胞基质对照组(SV-1细胞基质,5剂/只)、市售疫苗对照组(5剂/只)、供试品低剂量组(1剂/只)和高剂量组(5剂/只),每组10只,雌雄各半。经动物单侧或双侧后肢皮下注射,每点注射量不超过2 mL,每3周给药1次,共3次。观察动物临床表征,并进行体重、体温、心电、血细胞计数、凝血功能、血液生化、尿液、眼科、免疫指标、大体解剖、主要脏器称重、组织病理学等检查。结果各组动物临床表征、体重、体温、心电图参数、眼科检查、血液学、凝血功能、血液生化、尿液分析、T淋巴细胞亚群、细胞因子和PBMCs分泌IFNγ的淋巴细胞斑点数等指标均未见具有毒理学意义的规律性改变。ELISA法测定血清水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)特异性IgG抗体结果表明,给药后市售疫苗对照组、供试品低剂量组和高剂量组所有动物均可检测到抗体,最高抗体滴度为1∶800,该结果与荧光抗体膜抗原(fluorescent antibody to membrance antigen,FAMA)法检测结果具有可比性。各组动物脏器重量和脏器系数均未见与给药相关改变,组织病理学检查均未见与给药相关的系统毒性病理改变。结论水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内未见与其相关的全身毒性反应,安全剂量为5剂/只。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
贾兴,刘欣,魏丽娟,耿志霞,瞿红颖[10]（2019）在《复方芩兰口服液长期毒性试验研究》一文中研究指出为了考察复方芩兰口服液的安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20 m L/L(拟推荐剂量10倍)、40 m L/L(拟推荐剂量20倍)、80 m L/L(拟推荐剂量40倍)的复方芩兰口服液,对其长期毒性进行了为期4周的饲喂考察。结果显示,复方芩兰口服液的所有用药组大鼠,在为期28 d的试验过程中,其临床表现、增重及饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与对照组无显着差异(P>0.05),表明该药长期使用是安全的。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年07期）
长期毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察BTM对机体产生的毒性反应,为临床安全用药和新药开发提供参考。方法:取用SPF级大鼠随机分为4组,溶媒对照组、BTM1.2g/kg组、0.6g/kg组、0.12 g/kg组,每组30只,雌雄各半,溶媒对照组给予1%羧甲基纤维素钠溶液。给药体积15 mL/kg,每日1次,连续给药13 w,恢复期4 w。给药期间和恢复期间每日观察其一般状况,每周记录其体重、摄食,末次给药后24h取2/3,恢复期取1/3大鼠进行血液细胞学、血液生化学、骨髓液、脏器重量系数及病理组织学检查。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长期毒性论文参考文献
[1].李子轲,梁宗星,韦娜,王全军.当归破壁饮片SD大鼠长期毒性研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].韩丽芳,田树红,刘莹,杨照新,张彩云.BTM对SD大鼠灌胃给药3个月长期毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].戴晓莉,戴学栋,李雪,郭峰,马玉奎.鸦胆子油乳注射液大鼠静脉给药26wk长期毒性试验报告[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].戴晓莉,戴学栋,李雪,郭峰,马玉奎.鸦胆子油乳注射液Beagle犬静脉给药39wk长期毒性试验报告[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[5].梁刚,吴春红,张红,张丹,刘明华.全蝎最细粉长期毒性实验研究[J].中国药业.2019
[6].奚照寿,姚月琴,陈晓兰,王婧.桑杜口服液急性毒性和长期毒性试验[J].江苏农业科学.2019
[7].郏自明,谢运昌,樊柏林.紫蓝素大鼠经口给药长期毒性[J].医药导报.2019
[8].农琼媛,覃礼堂,莫凌云,刘勇安,梁延鹏.抗生素与叁唑类杀菌剂混合物对羊角月牙藻的长期毒性相互作用研究[J].生态毒理学报.2019
[9].郝新峰,张兴,宋俐霏,干玲玲,栾春芳.水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性试验[J].中国生物制品学杂志.2019
[10].贾兴,刘欣,魏丽娟,耿志霞,瞿红颖.复方芩兰口服液长期毒性试验研究[J].中国兽药杂志.2019