论文摘要
目的建立前列腺癌移植性转移模型,筛选同一标本来源的高侵袭性和低侵袭性前列腺癌细胞,为研究前列腺癌的转移分子标志奠定基础。方法1、采用皮下、前列腺原位、肾包膜下法对BNX或NOD/SCIDX小鼠接种前列腺癌细胞悬液,观察各种方法的成瘤及转移情况;2、RT-PCR方法分析转移相关基因MAPK4、SELM、IL-6、Stanniocalcin 2、Serpine1、Caveline-1、Laminin4、AI793338在前列腺癌原发灶和转移灶组织中的表达情况;3、采用Transwell对前列腺癌自发转移模型成瘤的细胞进行体外侵袭实验,分离高侵袭性和低侵袭性细胞,用RT-PCR方法分析转移相关基因MMP-2、TIMP-2表达。结果1、成功建立了前列腺癌细胞系原位移植自发转移模型,分离获得了前列腺癌肺、淋巴结转移细胞;2、RT-PCR结果证实MAPK4、SELM、IL-6在前列腺癌转移组织中表达量较原发肿瘤表达量低,Stanniocalcin 2、Serpine1、Laminin4在前列腺癌转移组织中表达量较原发肿瘤表达量高;3、采用Transwell实验筛选出高侵袭性和低侵袭性细胞株,借助细胞生长曲线观察细胞的体外增殖情况和非贴壁依赖性生长能力,结果表明:高侵袭亚系比低侵袭亚系具有明显生长优势,且非贴壁依赖性生长能力也较强。RT-PCR结果证实MMP-2在高侵袭性细胞株中表达量增强,TIMP-2在高侵袭性细胞株中表达量低。结论通过细胞悬液原位注射法成功建立了前列腺癌自发转移模型。Transwell筛选出前列腺癌高侵袭性和低侵袭性细胞株。本研究为前列腺癌转移机制奠定了基础。
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