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几种哺乳动物表达序列标签（EST）生物信息学分析

2020-11-23阅读(1582)

几种哺乳动物表达序列标签（EST）生物信息学分析

论文摘要

自1991年Adams等测定609条表达序列标签(expressed sequence tags，EST)后，大规模EST测序的概念得到了普遍认可，大规模EST测序技术得到了越来越广泛的应用。到目前为止，海量的EST数据已经被产生出并储存到dbEST，Unigene等公共数据库中。EST，来源于cDNA的部分测序，已被广泛的用于新基因发现、基因图谱绘制、多态性分析，表达研究及基因预测等基因组学和分子生物学的各个领域。本文从EST序列预处理、拼接、聚类、注释和功能分类出发，着重介绍了EST数据在哺乳动物比较进化基因组学方面的几点应用。第二章主要介绍了家猪乳腺大规模EST测序以及后续的生物信息学分析。我们共构建了不同猪种、不同发育时期的非标准化家猪乳腺cDNA文库，并从中获得28941条高质量EST。利用序列拼接软件TGICL，这些EST序列被拼接成2212条重叠群和5642条单一序列。这些序列在经过功能注释后被聚类成6857个基因聚类，其中2072条无相应功能注释的序列被认为来自于新基因。按照标准基因词汇体系(Gene Ontology)的分类标准，已经有功能注释的基因进行了聚类分析。通过比较基因表达谱，确定了几组在猪种间和猪种内不同发育时期乳腺中差异表达的基因，这些基因中某些可能与家猪的繁殖特性相关，另外则在乳汁合成、分泌和乳腺复旧过程中发挥重要的作用。这些来源于家猪乳腺特定发育时期的基因表达谱和一些功能未知的EST序列为进一步的研究提供了重要资源。第三章利用EST序列预测了基因的选择性剪接(AS)形式，并分析了基因复制后AS的进化。AS和基因复制是蛋白质组功能多样性的两大主要来源，本文通过分析复制基因间AS的差异，研究了基因复制后AS的进化趋势。我们发现多拷贝基因比单拷贝基因具有较少的AS形式，而且基因AS形式的数量与基因家族的大小存在负相关性。值得注意的是，我们发现复制基因AS形式丢失的过程可能发生在基因复制后很短的时间内。这些结果支持了在基因复制后早期，AS的亚功能化模型(subfunctionization model)。对人复制基因对间AS分布的进一步分析表明，基因复制后AS进化是非对称性的，如，复制基因间的AS形式数可能有很大的变化。因此我们推断，AS和基因复制可能不是独立进化的。在基因复制后的早期，新的复制基因可能在一定程度上代替AS机制带来基因功能的分化，在基因复制后的后期，复制基因间获得或丢失AS形式似乎是独立的。第四章主要阐述了利用Unigene数据库中基于EST的基因表达谱数据对基因表达调控进化的分析。基因表达调控进化的研究在生物进化以及人类疾病易感性等研究领域都有着很重要的意义。研究基因表达调控进化的一个重要方面就是研究基因表达量或基因表达模式的变化。大量基于基因芯片的不同物种或不同组织基因表达数据的产生为该领域的研究提供了很大便利。然而，由于基因芯片数据固有的缺陷，许多对基因表达进化的研究报导了相互矛盾的结果。在本文中，我们利用Unigene数据库中的表达谱信息，对基因表达进化进行了详细分析，验证了一部分前人研究存在的争论，并提出了一些新的观点。我们开发了一种新的基于EST数量的表达谱分化距离的度量(Ug)，分析了人复制基因间及人与小鼠同源基因、同源组织间的表达进化。我们发现，基因表达的进化和基因编码序列的进化是一致的，都可能受到了负选择的作用。有趣的是，基因的组织特异性和基因的表达量与基因表达的进化则可能没有相关性。利用基于EST的基因表达谱数据，我们还构建了人和小鼠15个组织表达谱距离系统树图，我们认为在对物种间不同组织根据表达谱构建和分析系统树图时应考虑到组织在物种间的表达谱进化距离(De)以及由发育过程带来的不同组织间的表达谱距离(Dd)这两种不同因素的影响。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 文献综述
  • 引言
  • 1.1 EST的定义和特点
  • 1.2 EST的数据库
  • 1.3 EST的应用现状
  • 1.3.1 EST与新基因的发现
  • 1.3.2 EST与SNPs
  • 1.3.3 EST在检测选择性剪接中的应用
  • 1.3.4 EST与基因表达水平的分析
  • 1.4 EST研究展望
  • 1.5 参考文献
  • 第2章 泌乳前后家猪乳腺基因表达谱的构建以及不同猪种和不同发育时期差异表达基因的确定
  • 2.1 摘要
  • 2.2 引言
  • 2.3 材料和方法
  • 2.3.1 文库构建
  • 2.3.2 EST测序和序列预处理
  • 2.3.3 高质量EST序列的拼接与注释
  • 2.3.4 基因的功能分类、表达谱构建及基因表达差异分析
  • 2.4 结果
  • 2.4.1 EST序列的产生和拼接
  • 2.4.2 EST注释、功能分类和表达谱构建
  • 2.4.3 "二花脸"猪和"杜长大"猪泌乳期乳腺中差异表达基因的确定
  • 2.4.4 "杜长大"母猪不同发育时期乳腺中差异表达基因的确定
  • 2.5 讨论
  • 2.6 参考文献
  • 第3章 基因复制后选择性剪接的进化
  • 3.1 摘要
  • 3.2 引言
  • 3.3 材料与方法
  • 3.3.1 序列数据
  • 3.3.2 复制基因的鉴定
  • 3.3.3 基因家族大小及人小鼠物种分化后的复制基因的确定
  • 3.3.4 选择性剪接形式的确定
  • 3.4 结果
  • 3.4.1 人基因的选择性剪接形式检测
  • 3.4.2 复制基因可能比单拷贝基因具有较少的选择性剪接形式
  • 3.4.3 大的基因家族倾向于含有较少得选择性剪接形式
  • 3.4.4 选择性剪接的过程可能只发生在基因复制后很短的时间内
  • 3.4.5 其它模式生物中基因复制对选择性剪接的影响
  • 3.4.6 人—小鼠物种分化后的复制基因的选择性剪接
  • 3.4.7 检验基因复制后选择性剪接的非对称进化
  • 3.4.8 EST覆盖度和基因表达水平的影响
  • 3.5 讨论
  • 3.6 结论
  • 3.7 参考文献
  • 第4章 基于EST数量的基因表达进化分析
  • 4.1 摘要
  • 4.2 引言
  • 4.3 材料和方法
  • 4.3.1 人基因组内复制基因对的确定
  • 4.3.2 Unigene表达谱数据
  • 4.3.3 人复制基因对基因表达谱分化距离的度量
  • 4.3.4 人—小鼠直系同源基因对的确定及基因对间表达谱分化距离的计算
  • 4.3.5 组织间表达谱分化距离的计算及组织表达谱系统树图的绘制
  • 4.4 结果与讨论
  • 4.4.1 基因复制后基因表达谱的分化
  • 4.4.2 人和小鼠物种分化后基因表达谱分化
  • 4.4.3 基因表达量与基因编码序列进化及基因表达进化的关系
  • 4.4.4 组织间基因表达谱的比较
  • 4.5 参考文献
  • 致谢
  • 附录1.利用EST丰度度量表达分化的统计学模型
  • 附录2.附表3-1
  • 附录3.附图3-1
  • 附录4.附图3-2
  • 附录5.附图3-3
  • 附录6.附图3-4
  • 附录7.附图3-5
  • 附录8.附图3-6
  • 附录9.发表论文

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