导读:本文包含了性别差异表达论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:神经病理性疼痛,性别,中脑导水管周围灰质,GABAA受体α3亚基
性别差异表达论文文献综述
冀玉萍,黄科昌,李沅君,李军,韩慧蓉[1]（2019）在《神经病理性疼痛大鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区GABAA_(α3)表达的性别差异》一文中研究指出目的探讨不同性别神经病理性疼痛大鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区(vLPAG)γ-氨基丁酸A型α3亚基(GABAA_(α3))受体表达的差异。方法大鼠24只,雌(F组)雄(M组)各12只;坐骨神经分支选择性损伤(SNI)复制大鼠神经病理性疼痛模型;记录大鼠在各时间点(术前1 d及术后1、3、7和14 d)的机械痛阈和冷痛阈。Western blot检测vLPAG处GABAA_(α3)受体的蛋白表达。结果与术前相比,F组与M组大鼠均出现明显的机械痛敏和冷痛敏反应,F组较M组机械痛阈更低(P<0.05),F组冷缩足次数多于M组(P<0.05);术后14 d vLPAG处GABAA_(α3)受体蛋白表达增加,F组明显高于M组(P<0.05)。结论神经病理性疼痛雌性大鼠较雄性大鼠更敏感,vLPAG处GABAA_(α3)受体表达的上调可能与大鼠痛阈降低有关。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年05期）
徐涛,董柯梦,王彤,王文娇,李慧[2]（2018）在《甘丙肽及其受体在孕期应激大鼠新生子代前额叶皮层和海马脑区表达的性别差异》一文中研究指出目的探讨SD大鼠孕期应激对子代前额叶皮层(PFC)和海马脑区发育的影响。方法 SD雌鼠12只,随机分为对照组和孕期应激组,建立大鼠孕期应激模型(孕8~21d期间,束缚应激2h/d),子代出生当天,称量体重,计算雌雄比例;各组按窝别随机取雌雄子鼠各6只,取PFC和海马,采用实时定量PCR(Q-PCR)方法检测两组的雌雄性子代PFC和海马脑区甘丙肽(GAL)、甘丙肽受体(GALRs)、脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶B(TrkB)的表达,分析两组子代各指标的差异。结果与对照组比较,孕期应激组子代大鼠体重明显降低[(6.45±0.19)vs.(7.57±0.23)g],差异具有统计学意义(P<0.01);孕期应激组雌性子代有增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。孕期应激组雄性子代PFC脑区的TrkB mRNA表达较对照组显着增加[(1.35±0.12)vs.(1.00±0.07)],雌性子代PFC脑区GALR1mRNA及BDNF mRNA表达水平较对照组显着降低[分别为(0.51±0.13)vs.(1.04±0.11)、(0.73±0.07)vs.(1.11±0.10)](P均<0.05)。雌性子代海马脑区的GAL mRNA表达较对照组显着增高[(2.51±0.18)vs.(1.00±0.11)],BDNF mRNA表达显着降低[(0.75±0.05)vs.(1.00±0.03)](P均<0.05)。结论大鼠孕期应激可对子代大鼠脑发育产生影响,雌性子代较雄性子代更敏感。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2018年06期）
张雪瑾[3]（2018）在《基于转录组数据的石刁柏性别差异基因的克隆及表达分析》一文中研究指出石刁柏(Asparagus officinalis)是一种广泛栽培的经济作物,同时也是研究性别决定机制的模式植物之一。但是对于其性别决定的分子机制,尤其是其单性性别决定及发育相关基因目前仍不清楚。本研究以石刁柏为材料,在高通量转录组测序数据的基础上,利用生物信息学、RT-PCR、荧光定量PCR、RACE及组织原位杂交技术分析了石刁柏雌雄性别差异表达基因,并对其中3个稳定的性别发育相关基因进行了克隆和表达分析。主要研究结果如下:1、以发育早期的雌雄花为材料,利用Illumina双末端测序技术进行转录组测序,经过整理后得到260 G高质量数据,组装获得平均长度为979 bp的unigenes 72,626个。通过对雌性、雄性和超雄株转录组数据比较分析后获得性别差异表达基因4876个。其中,433个差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)与花的发育相关,包括了285个雄性/超雄性偏向和149个雌性偏向基因。在雄性/超雄偏向表达基因中,102个DEGs可能与花药发育相关。此外,我们发现了43个性别差异表达基因和调控性别发育的激素调节和生物合成相关;在性别差异表达的基因中包括128个转录因子,说明转录因子可能在石刁柏性别决定和分化调控网络中发挥重要作用。2、为了验证所获得的性别差异表达基因的稳定性,我们随机对30个性别差异表达基因进行了根、茎、花和叶的逆转录PCR和荧光定量PCR表达分析。结果表明,有26个性别差异表达基因的结果和测序结果是一致的,包括20个雄性差异和6个雌性差异基因,其中8个雄性差异基因仅在雄花中表达,12个基因在雌花和雌株的其他组织中有少量的表达;6个雌性差异基因在雄花和雌花中均有表达,在雌花的表达量远远高于雄花。3、为了进一步获得性别发育相关基因的全长cDNA序列,我们利用cDNA末端快速扩增技术从26个稳定的差异表达基因中选择5个进行全长基因克隆。结果表明,5个基因中成功获得3个基因的全长cDNA序列,分别命名为AoM1、AoM2和AoM10。3个基因的cDNA全长分别为669 bp、1435 bp和1884 bp,编码141、382和532个氨基酸。AoM2编码了III型聚酮化合物合酶B-类,基因AoM10编码了糖载体蛋白C-类。通过和刚公布的石刁柏基因组序列进行mapping分析发现,AoM2基因位于4号染色体上,包含5个外显子6内含子,基因全长3732 bp。AoM10基因位于5号染色体上,包括5个内含子和6个外显子,基因全长3241 bp。AoM1未检索到。4、利用组织原位杂交技术对基因AoM1、AoM2和AoM10在花发育过程中的表达进行分析。结果表明,AoM1基因只在雄性花蕾中有杂交信号,在雄花的雌蕊和花药部分信号较强,说明该基因是典型的雄性发育促进和雌花发育的抑制基因。AoM2基因在雄花的雌蕊和雄蕊部分上有明显的杂交信号,在雌花的花托也存在信号,并且在雌花的雄蕊和雄蕊上有微弱的信号。AoM10在雄花的信号强度大于雌花,其信号都集中在花的雌蕊和雄蕊位置。这说明AoM2和AoM10是两个雌雄差异表达基因,可能参与了雌雄蕊的发育调控。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）
朱云萍[4]（2018）在《俄语网络语言中情感表达方式及性别差异研究》一文中研究指出当今,互联网迅速普及,人们所运用的网络语言也更加丰富多彩。互联网不仅是我们获取知识的一种方式,更成为人们交际的平台。而在交际的过程中,更应注意人们对于情感的诉求表达。而由于心理差异,男女性在网络交际中对于情感的表达也是不同的。本文旨在阐释网络语言中的情感表达手段,并通过男女情感表达不同启发我们对男女心理机制的思考。(本文来源于《传播力研究》期刊2018年10期）
刘琳[5]（2018）在《态度意义多模态表达的性别差异》一文中研究指出自20世纪70年代的美国女权运动以来,关于性别与语言的关系的研究蓬勃发展。随着研究的推进,越来越多语言学家们意识到声音、动作、面部表情等非语言也在沟通中起到了重要的作用。多模态语篇分析的兴起让非语言模态相关的研究越来越多。态度意义的表达在言语沟通及非言语沟通中都是非常重要的一部分。态度是评价理论的核心子系统。那么,评价理论能否应用于非语言?非语言包括哪些模态?男性和女性表达态度时在多模态使用上有什么相似处和差异?为解决这一问题,本文搜集了美剧《生活大爆炸(第九季)》中前十集出现的所有态度意义的表达,包括言语模态与非言语模态,采用定量和定性的研究方法,以数据库软件Concapp为工具,采集相关语料,分析数据,并举例论证。评价理论可以用于非语言资源,非语言主要包括面部表情、动作、姿势等身势语以及音量、音调、语速等副语言。数据分析表明,在表达态度时,男性使用语言的比例整体上高于女性;男性女性使用副语言的比例大体相同;女性使用身势语的比例高于男性。本研究将评价理论的应用扩大到多模态领域,并使人们加深对性别差异的认识。另外,本研究可帮助人们更好地理解异性的态度的表达以促进人们的交流。(本文来源于《四川外国语大学》期刊2018-04-01）
高原,张伟波,陈健,寿崟,徐平[6]（2018）在《老年肌肉衰减综合征基因表达性别差异的生物信息学分析》一文中研究指出目的利用生物信息学方法对男女肌肉衰减综合征患者与正常人群进行差异基因分析,研究肌肉衰减个体骨骼肌细胞基因表达在性别间的差异。方法从Gene Expression Omnibus数据库下载老年肌肉衰减综合征相关数据集,采用BRB-Array Tools及STRING软件在线分析,利用Cytoscape软件进行蛋白质相互作用网络分析。结果男性差异表达基因219个,其中高表达152个,低表达67个;女性差异表达基因142个,其中高表达90个,低表达52个;共同高表达47个,共同低表达21个。基因本体(GO)分析显示,女性肌肉衰减综合征患者差异基因涉及的GO类别较多,共同的富集模块为脂肪细胞的分化调节、蛋白激酶抑制剂活性、蛋白激酶调节剂活性等。抗肌萎缩蛋白、波形蛋白和原肌球蛋白α-3链是男性蛋白质相互作用网络中重要节点,而金属硫蛋白1H、动力蛋白轻链为女性的重要节点。结论老年肌肉衰减综合征发生机制存在性别差异。针对各自重要节点的后续研究可能对老年肌肉衰减综合征的发生机制及并发症的研究起重要作用。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2018年03期）
张秀娟,李林妙,陈金平[7]（2017）在《史氏鲟性别差异表达microRNA的筛选与分析》一文中研究指出鲟鱼起源于泥盆纪(距今4.5~3.5亿年),是软骨硬鳞下纲中现存的唯一一个目,素有"活化石"之称。近年来,鲟鱼养殖和鱼籽酱生产作为新兴产业,在国内发展迅速。已有研究表明鲟鱼均为雌雄异体,且为遗传性别决定模式,但鲟鱼性别调控的具体分子机制仍未清楚。最新研究揭示micro RNA(miR NA)参与调控包括动植物的性别分化在内的几乎所有生命活动。我们以史氏鲟雌雄性腺为切入点,通过小RNA文库高通量(本文来源于《第十叁届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会暨第六届中国西部动物学学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-27）
张骜[8]（2017）在《日语表达中的性别差异》一文中研究指出语言是社会文化的产物,是表现对世界的看法和态度的手段。它不仅具有交际功能,且能反应该语言的民族文化、社会共识、生活态度等。而谚语、惯用语等是大众普遍认可的约定俗成并被广泛使用的通俗语言形式。日语表达中的谚语和惯用语折射出生活的智慧,反应该民族的文化心理。日语中的很多惯用语和谚语从不同的侧面反映出存在于日本社会突出的性别差异特征,也构成了日本独特的男女社会关系。构造写像理论最早由美国学者根特纳(1)于1988年提出后,由日本学者锅岛弘治郎(2)归纳整理而成。构造写像理论是在隐喻理论的基础上发展演变而来,是隐喻的一个分支。该理论将原有的修辞法上升到文学与思维的层面,并通过对背景(研究对象所属的时代背景、社会文化背景等)、构造(语言表达的构造。其语言表达内容往往将表达对象拟人化或拟物化)、映射(将研究对象的具体化、清晰化)、基盘(原因理由)等因素的分析,把庞大的隐喻网络细化为一个从源域(具体的直接的、视觉可及的、亲身经历的物质空间)投射到目标域(抽象的、间接感受的思维空间)的成像过程图(通过物质空间里有限的具体的亲身经历来理解思维空间里无限的抽象的思维活动的过程)。本研究在相关先行研究的基础上,以日语中的性别表达差异为研究对象,运用构造写像理论,参考其中的多义解释(本文所列举的研究对象都有其表面意思与隐含意思,表面意思是其原意,隐含意思是其从原意衍生出的意思)、基盘、领域特征(研究对象在各自的概念空间里的特征),通过相关惯用语、谚语等对日语表达中的性别差异问题予以对比分析,进而探究其异同点及其产生的根源。构造写像理论,具备可以清晰折射性别特征的功能,对于对比分析日语表达中的性别差异问题具有积极指导意义,且该理论与本课题研究的关联性较强,运用该理论研究语言认知与文化认知相关课题具有创新意义,开辟了一条多元化的研究途径。目前运用构造写像理论对日语表达中的性别差异课题相关研究成果尚显匮乏,本课题研究可在一定程度上为弥补相关研究欠缺提供参考与借鉴。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-04-01）
朱珠[9]（2016）在《水曲柳成花性别差异研究及开花基因表达分析》一文中研究指出本研究以黑龙江省苇河林业局青山种子园20-30年生,进入生殖生长阶段的水曲柳雌雄株为实验材料,通过连续两年的跟踪调查,对其雌雄株在群体、单株、花序及单花水平的花期物候进行系统详细的研究,进一步应用形态学、解剖学方法系统开展水曲柳雌雄花器官发育过程中花序、单花形态及解剖学分析,揭示了水曲柳花发育过程的关键时间点及相应形态的时空特征。在水曲柳花发育的不同时期及特定时期低温胁迫下,对其雌雄花的生理生化、激素、开花相关基因表达进行雌雄差异分析。进一步克隆了水曲柳CO(CONSTANS)、AP2(APETALA2)、PI(PISTILLATA)及 FT(FLOWERING LOCUST)基因全长并进行生物信息学分析。主要结论如下:1、水曲柳开花物候研究:(1)水曲柳雄花开放早于雌花,雄花花期为4月底至5月初,雌花花期为5月初至5月中下旬;开花模式均为“集中开花”模式;(2)雄花花期较雌花提前4-6天,其中雄花散粉期与雌花盛花期时间基本一致,基本为5月7日至5月15日,此时为水曲柳授粉关键时期;(3)雄花序宽度始终大于长度,5月8日之前花序生长缓慢,5月9-10日花序快速生长;雌花序在5月9日前生长缓慢,5月9日之后快速生长,其中9-10日及17日花序平均日伸长量达到最大值;同一个雌花序中,同时生长羽状复叶及花序;雄蕊在5月7日前生长缓慢,5月7-8日快速生长;雌单性花在5月9日前单花生长较快,子房生长缓慢,5月10-18日,单花生长较慢,子房快速生长,雌单性花长度与子房长宽呈正相关;雌单性花中观察到有发育异常的雄蕊;(4)雌雄花相对开花强度频率斜度均为右斜,这种开花模式能最大限度在短时间内完成传粉受精,保证物种最大量结实;花粉采集后低温贮藏3-4天后萌发率达到65.60%;在范围内观测雌株自然结实率差异显着,其中最高为60.27%,最低为11.40%;(6)开花数目和花期长度呈正相关,个体始花时间与花期长度呈负相关,花期持续时间与座果率呈负相关,开花数与座果率呈正相关;2、水曲柳花发育形态学研究:(1)水曲柳雄花器官中,花药4室,小孢子母细胞的减数分裂过程为同时型,多数观察到的四分体为正四面体,花粉成熟期为二细胞花粉,花粉粒有3个萌发孔。(2)水曲柳胚珠为倒生,珠被为单层,2室子房共4枚胚珠。大孢子减数分裂形成的4个大孢子线形排列,合点端大孢子最终形成功能大孢子,成熟胚囊为廖型;(3)水曲柳雌花上败育的雄蕊发育阻滞的发生有可能由于已发育好的结构又经过细胞程序性死亡过程而退化,而水曲柳雄花中并未出现雌花的性器官原基。因此得出水曲柳雌单性花的发育属于type I型,雄单性花的发育属于type II型。3、水曲柳花发育过程中性别差异:(1)雄花比雌花提前开放7-10天,这使得雄花受到更严重的环境损伤,雌花对环境有更高的适应性。(2)高水平的ZR及低水平的GA、IAA对性别分化有促进作用。而ABA含量的不稳定说明其自身有自我平衡的状态,说明在水曲柳花发育过程中存在激素之间的互相制约关系。(3)Tubulin基因适于用作水曲柳雌雄花的内参基因。水曲柳雄花发育第二阶段,即减数分裂阶段;雌花发育第四阶段,即二核胚囊-八核胚囊阶段,开花相关基因的表达水平达到最高值。4、水曲柳雌雄花对低温胁迫过程中性别差异:(1)雄花散粉及雌花完成受精之前的发育时期低温胁迫分析结果显示:雄花中更高的MDA、脯氨酸及可溶性糖含量以及钙离子相关、冷胁迫相关及DNA甲基化相关基因的表达、雌花中更高的抗氧化酶活性剂更高的FmaCAT基因的表达,均说明雄花比雌花受到了更严重的过氧化作用;(2)冷胁迫过程中,大部分生理及分子响应相关蛋白含量及相应基因表达的峰值在雌花中出现在2-4h,在雄花中出现在8-10h,这个趋势暗示了在受精过程中雌花对低温的适应性更强。5、水曲柳花发育关键基因的克隆及生物信息学分析:利用RT-PCR技术克隆得到水曲柳开花相关基因CO、AP2、PI及FT的cDNA全长序列,对其进行开放阅读框预测,得出这四个基因ORF分别为1032bp,1506bp,645bp及525bp;与达尔文棉CO基因、葡萄AP2基因、芝麻PI基因及苹果FT基因同源性分别达到59%、66%、87%及88%,并且覆盖率均达99%以上;这四个基因编码的氨基酸均为亲水性不稳定蛋白质,且无规则卷曲为蛋白质二级结构主要成分,为下一步水曲柳开花基因遗传转化奠定良好的基础。本研究创新点及意义:由于水曲柳是典型的雌雄异株高大木本植物,因此本文从水曲柳雌雄植株开花物候研究入手,发现水曲柳雌雄花发育之间存在花期不遇等差异。接着对水曲柳雌雄株产生的两性花的形态学、生理生化学、基因表达之间的性别差异进行步步深入系统的分析研究,并且得到了水曲柳开花关键基因CO、AP2、PI及FT基因全长序列,并对这些基因进行初步分析。以上研究系统阐明了水曲柳花期物候发育规律,总结了雌雄花器官发育特征,探讨了雌雄花在发育过程及响应低温胁迫的性别差异,得到了水曲柳开花关键基因,推进了水曲柳花发育分子生物学进程,为今后水曲柳花发育研究、开花网络调控机制奠定了良好的基础,在实践工作中起到理论指导作用,最终为保护水曲柳种质资源、加速该物种遗传改良奠定理论基础。(本文来源于《东北林业大学》期刊2016-06-07）
苗楠[10]（2016）在《性别差异表达miRNAs在鸡胚性腺发育早期的潜在功能研究》一文中研究指出从昆虫、鱼类到鸟类以及哺乳动物,性二态性都普遍存在,性别差异表达的因子(包括基因和非编码的RNAs)可以持续调控不同性别的发育,导致胚胎时期和成人时期的两性差异。哺乳动物中性别决定机制已经明确,主要由Y染色体上的决定基因SRY和性染色体上的其他基因调控,然而在鸡中性别决定的具体机制仍不清楚。一些研究表明性别差异表达的miRNAs可能参与性腺发育的过程,但miRNAs在性腺发育中的具体作用机制方面仍需要一个更全面的研究进行深入的探讨。本研究主要分为叁个部分:首先,通过高通量测序筛选出了在E5.5雌雄差异表达的miRNAs,并对差异倍数较大的miRNAs进行验证,进而通过生物信息学方法来分析靶基因可能参与的通路和生物过程,筛选出可能参与调节早期性分化过程的miRNAs和靶基因;再者,通过双荧光素酶报告基因法检测miR-107的靶基因预测的准确性,并通过细胞水平的超表达和抑制来确定miR-107与靶基因NR5a1、AMH的直接或者间接的调控关系;最后,在本课题组之前的研究基础上,检测miR-92与靶基因ATRX、DDX3X之间存在的调控关系。1.miRNAs的高通量测序筛选1).我们对性腺发育早期(E5.5)雌性和雄性的性腺进行Solexa深度测序,分析后得到860个已知miRNAs,鸡中有报道的雄性高表达miRNAs有42个,雌性高表达有27个。对log2(fold-change)>2的36个miRNAs进行定量检测,包括20个雄性高表达的miRNAs和16个雌性高表达的miRNAs,其中有12个雄性高表达和6个雌性高表达的miRNAs定量检测的结果与测序结果相符。2).miRNAs的预测靶基因进行了 GO和KEGG分析。GO分析的结果显示这些miRNAs可能参与机体的各个发育过程。一些miRNAs具有广泛的调控作用,另外一些miRNAs只特异性的参与机体的某些过程,如miR-7,miR-2188,miR-1787,miR-2954 和 miR-3533。3).通路覆盖了机体内多个生物学过程,其中与性腺发育相关的通路有卵母细胞的减数分裂(oocytemeiosis),GnRH信号通路和Wnt信号通路。大部分性别差异表达的miRNAs上调卵母细胞的减数分裂,而下调Wnt通路和GnRH通路。2.miR-107可直接调控NR5al的表达1).miR-107的靶基因预测和生物学分析,其中MR5al和AMH在哺乳动物和鸟类中的功能已知,因此我们筛选miR-107和这两个靶基因进行双荧光素酶报告系统的检测。2).NR5al和AMH的双荧光素酶报告系统的检测,结果显示miR-107可以显着抑制NR5al-3'-UTR双荧光素酶的表达活性,AMH-3'-UTR的两个位点都对双荧光素酶的活性没有影响。因此,NR5al是miR-107的靶基因,而非AMH。3).miR-107抑制NR5al的表达,并影响下游CYP19al的水平,而抑制miR-107并不会引起NR5al和CYP19a1的表达升高。4).miR-107的超表达和抑制,都不会引起AMH表达的变化,并与NR5al和CYP19al呈相反的趋势。我们推断miR-107可能通过负调控NR5al和CYP19al特异性地参与雌激素的相关通路,而对AMH没有直接或者间接的调控作用。3.miR-92可直接调控ATRX和DDX3X的表达1).miRDB、Targetscan和miRecords叁种不同的软件都预测出DDX3X和ATRX是miR-92的靶基因。我们利用DDX3X和ATRX3’-UTR双荧光素酶报告基因系统检测,初步确定DDX3X和ATRX是miR-92的两个靶基因。2).miR-92会显着抑制ATRX的表达水平,同时低水平的miR-92会上调ATRX的表达进而影响AMH水平,我们推测miR-92可能通过调靶向调控ATRX参与AMH相关通路来参与缪勒氏管的发育。3).miR-92会极显着的抑制DDX3X的表达量,转染miR-92 inhibitor,DDX3X的mRNA水平和蛋白水平的表达显着升高,我们推测miR-92通过靶向作用于DDX3X,参与鸡性分化早期。4).DDX3X和ATRX之间不存在调控关系,我们推测雄性高表达的miR-92可能通过调控不同的通路来参与雄性性腺的发育和分化。本研究表明,在E5.5存在许多差异表达的miRNAs,这些miRNAs可能通过调控不同的信号通路来参与早期鸡胚性腺的发育。此外,miR-107通过靶向作用NR5al来调控雌激素信号通路来参与雌性性腺的发育,miR-92可能通过靶向作用ATRX和DDX3X调控不同的通路来参与雄性性腺的发育。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
性别差异表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨SD大鼠孕期应激对子代前额叶皮层(PFC)和海马脑区发育的影响。方法 SD雌鼠12只,随机分为对照组和孕期应激组,建立大鼠孕期应激模型(孕8~21d期间,束缚应激2h/d),子代出生当天,称量体重,计算雌雄比例;各组按窝别随机取雌雄子鼠各6只,取PFC和海马,采用实时定量PCR(Q-PCR)方法检测两组的雌雄性子代PFC和海马脑区甘丙肽(GAL)、甘丙肽受体(GALRs)、脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶B(TrkB)的表达,分析两组子代各指标的差异。结果与对照组比较,孕期应激组子代大鼠体重明显降低[(6.45±0.19)vs.(7.57±0.23)g],差异具有统计学意义(P<0.01);孕期应激组雌性子代有增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。孕期应激组雄性子代PFC脑区的TrkB mRNA表达较对照组显着增加[(1.35±0.12)vs.(1.00±0.07)],雌性子代PFC脑区GALR1mRNA及BDNF mRNA表达水平较对照组显着降低[分别为(0.51±0.13)vs.(1.04±0.11)、(0.73±0.07)vs.(1.11±0.10)](P均<0.05)。雌性子代海马脑区的GAL mRNA表达较对照组显着增高[(2.51±0.18)vs.(1.00±0.11)],BDNF mRNA表达显着降低[(0.75±0.05)vs.(1.00±0.03)](P均<0.05)。结论大鼠孕期应激可对子代大鼠脑发育产生影响,雌性子代较雄性子代更敏感。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
性别差异表达论文参考文献
[1].冀玉萍,黄科昌,李沅君,李军,韩慧蓉.神经病理性疼痛大鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区GABAA_(α3)表达的性别差异[J].基础医学与临床.2019
[2].徐涛,董柯梦,王彤,王文娇,李慧.甘丙肽及其受体在孕期应激大鼠新生子代前额叶皮层和海马脑区表达的性别差异[J].生殖医学杂志.2018
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[7].张秀娟,李林妙,陈金平.史氏鲟性别差异表达microRNA的筛选与分析[C].第十叁届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会暨第六届中国西部动物学学术研讨会论文摘要集.2017
[8].张骜.日语表达中的性别差异[D].重庆大学.2017
[9].朱珠.水曲柳成花性别差异研究及开花基因表达分析[D].东北林业大学.2016
[10].苗楠.性别差异表达miRNAs在鸡胚性腺发育早期的潜在功能研究[D].华中农业大学.2016
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