论文摘要
有机电致发光材料应用于工业、军事、医疗等许多领域,已成为国内外非常热门的一个研究热点。有机电致发光器件具有低压直流驱动、高亮度、高效率、低成本、制作工艺简单以及易实现全色大面积显示等优点,从而引起了人们对有机电致发光材料和器件研究的极大兴趣。在本论文中,我们设计了一种A-π-D-π-A型化合物,3,6-二苯并噻唑-N-乙基咔唑,含有两个作为电子受体的苯并噻唑环和一个作为电子供体的N-乙基咔唑环。采用B3LYP和ab initiO CIS方法在6-3lG(d,p)水平上对化合物3,6-二苯并噻唑-N-乙基咔唑化合物的基态和最低激发态的几何结构、前线分子轨道、电子亲和势、能隙、吸收光谱和发射光谱的性质进行了理论研究。结果表明3,6-二苯并噻唑-N-乙基咔唑是一种优良的光电材料。利用扭曲的分子内电荷转移(TICT)模型研究了与化合物的分子内电荷转移(ICT)有关的双荧光现象;并采用极化连续模型(PCM)讨论了溶剂效应,结果表明该化合物在极性或非极性溶剂中发射双荧光以及双荧光峰值都与溶剂极性无关。为了进一步研究3,6-二苯并噻唑-N-乙基咔唑的电子注入和电子传输性能,调节它的发光光谱,我们从分子设计的角度出发选用强弱不同的给电子基团(-CH3,-OCH3,-N(CH3)2)或吸电子基团(-CN,-CF3,-N02)对3,6-二苯并噻唑-N-乙基咔唑分子进行化学修饰,采用B3LYP和ab initio CIS方法在6-31G(d,p)水平上对衍生物进行了系统的理论计算,给出了衍生物的基态和最低激发态的几何结构、前线分子轨道、能隙、电离能、电子亲和势、重组能、振动光谱、吸收光谱和发射光谱等与光电功能材料性能密切相关的重要信息。计算结果表明电荷的注入和传输性质可以通过改变母体化合物上同一位置不同取代基来调整。被-CN取代的衍生物3和9是良好的发射蓝光的空穴或电子传输电致发光材料。该研究为有机电致发光材料的分子结构设计提供了理论依据。
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