子宫脂肪瘤1例并文献复习

子宫脂肪瘤1例并文献复习

邹兰英董会夏波谢克

(长江大学附属第一医院暨荆州市第一人民医院湖北荆州434000)

【中图分类号】R737.33【文献标识码】B【文章编号】1007-8231(2011)10-1604-01

子宫脂肪瘤是发生于子宫的良性间叶性肿瘤,罕见,国内、外仅见少数病例报道,临床表现与子宫肌瘤相似,术前极易误诊。本文收集1例病例,对该疾病的临床表现、病理组织学形态进行总结、分析,并结合相关文献对其诊断及治疗方案加以分析探讨,以提高对本病的认识。

1临床资料

1、1一般资料:

患者,女,63岁,既往月经正常,已绝经12年,G5P3,因绝经后间歇性阴道出血3月入院。查体:一般情况好,腹平软,无压痛。妇检:外阴已婚已产型,宫颈萎缩,阴道内有血性粘液样物质,扪及盆腔肿物直径约6cm大小,子宫增大如孕3月大小,双附件区未扪及异常。盆腔彩超示子宫大小10cm×9cm×7cm,内膜线清晰,内膜厚3mm,子宫后壁可见一大小约5cm×3cm×3cm的实性包块,界限清楚,内可见强回声,考虑为子宫肌瘤。入院后行全子宫及双附件切除术。切除组织全部送病理检查。

1、2病理资料:

全子宫大小9cm×8.5cm×7cm,肌壁间可见一淡黄色肿块,界限清楚,大小约4.5cm×2.5cm×2.5cm,切面实性,均匀淡黄色,质软,油腻感,无出血、坏死。镜下:肿瘤由片状成熟脂肪细胞构成,脂肪细胞大小不一,胞核小,位于细胞边缘,胞浆内含脂滴,未见脂肪母细胞、纤维细胞及平滑肌细胞,肿瘤外被薄层包膜为少量纤维组织。病理诊断:子宫脂肪瘤。免疫组织化学染色:脂肪组织表达S-100蛋白、Vimentin阳性。

1.3.随访:

术后至今约2年未见复发和恶变,患者一般情况好。

2讨论

子宫脂肪瘤是一种发生于子宫的良性间叶性肿瘤,罕见,发生率为0.03%-0.12%。好发于绝经后妇女。多数患者无明显症状,于体检时发现,部分患者表现为绝经后出血、下腹部坠胀、腹痛、尿频等。子宫脂肪瘤多发生于子宫体部,可位于肌壁间、粘膜下、浆膜下。术前易误诊为子宫平滑肌瘤、卵巢畸胎瘤或恶性肿瘤。子宫脂肪瘤可合并子宫平滑肌瘤及子宫内膜异位症,常单发。亦有合并子宫颈癌的报道[1]。肿瘤常为界限清楚结节,易与子宫体剥离,肿瘤大小不等,切面实性,淡黄色,质软,油腻感,一般无出血、坏死。镜下见肿瘤主由成熟脂肪细胞构成,细胞无异型性,肿瘤内无平滑肌细胞。

脂肪组织不是子宫的固有组织,其来源目前还不清楚,有多种说法,由平滑肌细胞直接化生为脂肪细胞[起源于子宫多分化潜能的间叶细胞。胚胎细胞残余异位,脂肪细胞在手术中带入子宫壁,增殖的血管周围脂肪细胞伴随血管进入子宫[2]。本文认为因绝大部分发生于绝经后妇女,可能与雌激素水平缺乏有关。

无临床症状的子宫脂肪瘤可不进行手术治疗[3],所以术前临床诊断显得很重要,尤其要与恶性病变鉴别。术前通过B超,CT,MRI等可提高诊断[4],子宫脂肪瘤的病理诊断依据为肿瘤全部由脂肪细胞组成,没有平滑肌成分。当其中杂有平滑肌成分时应与子宫脂肪平滑肌瘤鉴别。

伴有症状的子宫脂肪瘤的治疗以手术切除为主,大多数行全子宫及双附件切除术,一般呈良性临床经过,预后良好,未见复发或恶变。

参考文献

[1]DilekTU,AkcinU,ErdemO,etal.Uterinelipomaandcoincidentalcervicalcancer:acasereport[J].IntJGynecolCancer.2006,16(1):445-447.

[2]VamseedharA,ShivalingappaDB,SureshDR,etal.Primarypureuterinelipoma:ararecasereportwithreviewofliterature[J].IndianJCancer.2011,48(3):385-387.

[3]FujimotoY,KasaiK,FuruyaM,etal.Pureuterinelipoma[J].JObstetGynaecolRes.2006,32(5):520-523.

[4]FernandesH,NaikCN,SwethadriGK,etal.Purelipomaoftheuterus:ararecasereport[J].IndianJPatholMicrobiol.2007,50(4):800-801.

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