论文摘要
苔藓植物分布广泛,种类繁多,能够从干湿沉降中积累大量的重金属,被广泛用于大气重金属污染的生物监测。国内利用苔藓植物监测大气重金属污染已有研究,但多在小范围内采样、分析苔藓重金属含量,而对不同地区的苔藓重金属含量缺乏比较研究。此外,综观国内外现有文献,与苔藓植物的生物监测相比,关于苔藓植物对重金属胁迫下的一系列生理生化反应、形态变化的研究较少,其中有关苔藓植物中重金属诱导的氧化胁迫和抗氧化机理更是不清楚。本文通过对不同地区、不同苔藓植物的重金属含量进行比较,探索适合我国东南地区大气重金属污染生物监测的苔藓种类,并利用苔藓移植法对南京市区的空气重金属污染生物监测作一初步探索。同时,利用室内培养方法,研究了苔藓植物对重金属铜胁迫的一系列生理生化反应和形态变化,探讨苔藓植物对Cu胁迫的适应和解毒机理,尤其是铜诱导的过氧化氢积累途径和细胞抗氧化机理,以期为苔藓植物的监测工作提供更完整详实的理论基础。比较了我国6个地区苔藓植物重金属含量。结果显示,苔藓植物的重金属含量不仅在污染区和非污染区之间的差异非常明显,而且不同地区之间的差异也非常明显。南京紫金山苔藓植物重金属Cu、Pb、Zn、Cd含量高于安徽黄山苔藓的重金属含量。而在同一地区,多形灰藓、斜枝青藓和细叶小羽藓等苔藓种类对重金属污染物的吸附能力都较强,而桧叶白发藓对重金属的反应不敏感。分析了南京市9个样点尖叶走灯藓体内重金属含量,聚类分析结果显示这9个样点可以分为三组：严重污染点、相对污染严重点和相对清洁点。分析结果还显示尖叶走灯藓受土壤基质影响较小。本文选择尖叶走灯藓和斜枝青藓2种苔藓植物为材料,利用苔藓移植法对南京市三个监测点进行了空气污染监测,结果表明苔藓植物体内重金属含量与人类活动关系密切。在室内培养实验中,以三种不同的苔藓植物尖叶走灯藓（P. cuspidatum）、斜枝青藓（B. campylothallum）和多形灰藓（H. plumaeforme）为材料,研究了苔藓植物对铜的积累和分布。多形灰藓比尖叶走灯藓积累更多的铜,且大部分铜积累在细胞外和细胞壁上。两种生长环境中的多形灰藓在相同溶液处理下积累有相同含量的铜,但铜矿区比非铜矿区多形灰藓在细胞外积累较高的铜。此外,我们还研究了不同浓度Cu处理下苔藓植物一些生理生化反应及细胞形态变化。实验结果显示：’随着’Cu-处理浓度的增加,苔藓植物叶绿素a和叶绿素总含量下降,而叶绿素b含量没有显著变化；细胞膜受到明显伤害,表现为MDA含量和膜透性增加,脯氨酸含量也显著增加。过量铜引起苔藓植物细胞形态的变化,轻度伤害时细胞褐化,部分叶绿体降解；随着铜伤害程度的加深,细胞壁开始变厚,叶绿体变成多边形,且分布不均；严重伤害时大部分细胞受伤害,细胞壁严重增厚,叶绿体聚集成群块状,细胞质外泄：甚至细胞内出现部分空腔。重金属铜处理下苔藓植物的叶顶端和边缘细胞首先受到伤害,叶绿素降解失绿。50μM铜显著降低苔藓植物游离氨基酸含量。铜处理下,三种苔藓植物的GSSG和GSSG+GSH含量显著提高,但尖叶走灯藓和斜枝青藓的GSH下降而多形灰藓的GSH含量显著上升。铜处理对尖叶走灯藓和斜枝青藓的蛋白巯基、非蛋白巯基和总巯基含量都没有显著影响,但增加了多形灰藓的非蛋白巯基和总巯基含量。SephadexG-50层析结果显示,三种苔藓植物都出现两个紫外吸收峰,在第二个吸收峰才有铜的结合。结果表明,这三种陆生苔藓植物中可能没有PCs的合成,Cu胁迫下的适应机理与氨基酸没有直接关系,过量铜进入细胞后可能与巯基基团相结合形成Cu-SH复合物储存在液泡中。不同种类的苔藓植物对铜的适应机理存在明显差异,GSH可能在多形灰藓对铜的解毒和适应机制中起着重要作用。以尖叶走灯藓为实验材料,研究了Cu处理诱导的尖叶走灯藓氧化胁迫的时问效应。实验结果显示：50μM CuCl2溶液处理4h尖叶走灯藓H2O2含量显著升高,但MDA含量和细胞死亡率没有显著上升,细胞形态没有发生变化。铜处理下抗氧化酶CAT、SOD和POD的活性在4-8 h显著上升；由于APX和POD活性的升高,清除了部分H2O2,导致尖叶走灯藓H2O2含量在12h时显著下降。随着铜处理时间的延长,尖叶走灯藓细胞质膜完整性降低,MDA以及H2O2含量也逐渐升高,苔藓植物的细胞受到伤害,形态发生变化,细胞死亡增加。利用组织化学和细胞化学的方法研究了铜胁迫下尖叶走灯藓叶片中H2O2积累的部位及可能的来源。过量铜引起尖叶走灯藓体中MDA和H2O2含量的显著升高,使SOD和POD的活性也显著上升。SOD同工酶实验表明尖叶走灯藓植物体中存在三种SOD酶（Mn-SOD, Fe-SOD和CuZn-SOD）,而SOD酶活性的增加主要是CuZn-SOD酶活性的增加。用细胞化学方法证明尖叶走灯藓叶细胞中H2O2积累主要发生在细胞质膜和细胞壁上,而O2·-的积累则主要发生在叶绿体及其周围的细胞质中。抑制剂DDC（CuZn-SOD抑制剂）、咪唑（NADPH氧化酶抑制剂）、NaN3（过氧化物酶抑制剂）和Tiron（O2·-清除剂）处理发现细胞壁上H2O2可能部分来自于NADPH氧化酶,NADPH氧化酶利用细胞质中的NADPH产生O2·-,随后O2·-很快的被SOD歧化为H2O2,后释放到质外体。