BRAF基因在甲状腺癌细针穿刺标本中的表达研究

BRAF基因在甲状腺癌细针穿刺标本中的表达研究

山东省平度市人民医院,266700

甲状腺癌是最常见的内分泌系统恶性肿瘤,约占所有恶性肿瘤的1%—4.42%,以45~50岁多见,国内普查报道甲状腺癌发病率为11.44/10万,近年来其发病率呈增高趋势,近十年中国甲状腺癌发病率升高

3.9倍,是所有实体肿瘤中,发病率上升最快的癌症。每年全世界约有122000例新发病例,男女发病率之比约为1:(3~4),男性约(0.8~5.0)/10万,女性约(1.9~19.4)/10万。虽然发病率升高明显,但病死率并没有升高,约占癌症死亡病例的0.4%。其中甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)占75%-85%。对于甲状腺结节性质的诊断主要依靠彩超和甲状腺细针穿刺(fineneedleaspiration,FNA)细胞学检查。BRAFV600E基因突变是PTC最常见的遗传学因素,也是甲状腺癌变过程中的早期事件。本研究选取53例术后病理证实的甲状腺乳头状癌患者,术前经过UG-FNA检查提示见核异质细胞,制备细胞蜡块行免疫组化检测BRAFV600E突变蛋白表达,并与术后石蜡标本中BRAFV600E的表达进行对照,以检测该方法可靠性。

1资料与方法

1.1一般资料:选取我院2014年7月至2017年3月甲状腺乳头状癌病例53例,其中男性11例,女性42例;年龄32~69岁。平均年龄41岁。本组44例患者行患侧甲状腺腺叶+峡部+中央区淋巴结清扫,9例行功能性颈淋巴结清扫术。同时选取10例结节性甲状腺肿或甲状腺腺瘤良性病例石蜡标本进行对照。

1.2穿刺方法和标本制备。UG-FNAB穿刺方法:术前常规检查凝血功能,并停用抗凝药物5~7d以上,告知患者穿刺注意事项,征得患者同意后签署知情同意书。进行FNA时,患者取仰卧位,肩下垫枕使颈部过伸,首先应用高频超声探头确定穿刺靶区,选择穿刺点,穿刺路径应避开喉返神经、血管、气管所在区域,确定肿块部位、大小、活动情况、最浅表处,标记定位。碘伏常规消毒皮肤,铺巾,一般不用局麻药,若患者过分紧张或深部结节可适当予以局部麻醉后再行FNA,选择7号针头或22G~25GPTCD穿刺针,连接10mL注射器,右手持注射器经标记点皮肤刺入,平行法超声引导下进入肿块内,到达适当深度确定在肿块内后,回抽针栓,在维持负压的状态下,在肿块内多点、多方向,反复穿刺抽吸3~6次,观察针头内有少许淡褐色组织碎屑为佳。缓慢解除负压并退出针头。视标本量情况,每个结节最多重复穿刺3次,穿刺涂片2张,95%乙醇快速固定,常规巴氏染色封片,剩余组织反复洗脱于细胞固定液中,备细胞蜡块制备用,穿刺点局部有效按压至少30min,复查彩超无明显出血后患者方可离开。

细胞蜡块(cellblock)制备:固定在细胞固定液中的剩余细针穿刺组织,多次离心后弃去上清液,用琼脂沉淀包埋后,将凝固的细胞块切片,常规脱水、石蜡包埋、HE染色,镜检。并进行BRAFV600E突变免疫组化检测。

手术标本石蜡切片常规行BRAFV600E突变免疫组化检测。

1.3结果判断:免疫组化染色采用EnVision二步法,一抗BRAFV600E

(VE1)m中杉公司提供:二抗及DAB试剂盒均购自迈新公司。高倍视野(×400)下每张切片随机选择5个细胞巢,每个巢细胞数不少于10个,以<5%肿瘤细胞的细胞质染色为阴性,>5%肿瘤细胞的细胞质染色为阳性,根据染色的强度分为:淡褐色(1+);淡棕色(2+);深棕色(3+)。

1.4统计学方法:用SPSS19.0统计软件,计数资料以率表示,分类对比采用Crosstabs统计分析。

2结果

FNAB中甲状腺乳头状癌细胞核极具特征性,包括毛玻璃状(透明)细胞核、核内假包涵体、核沟、核仁、核的微丝等。53例PTC患者BRAFV600E突变蛋白表达阳性为43例,阳性率81.13%(43/53)。

术前UG-FNAB结合BRAFV600E突变检测阳性为38例,阳性率71.70%(38/53)。诊断符合率88.37%(38/43),特异性100.00%

(10/10),假阴性率11.63%(5/43)。与术后石蜡切片免疫组化检查相比2值1.31,P值0.25,提示差异无显著性,对照组10例良性结节中有0例BRAFV600E突变。

3讨论

BRAF基因全名为鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基因同源体B1(v-rafmurinesarcomaviraloneogenehomologB1)是1988年由ShuntaRoikawa等在诱导禽原代细胞增殖和NIH3T3细胞的转化过程中发现并克隆确认的,属于RAF基因家族。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大约8%的人类肿瘤发生BRAF基因突变有关。BRAF基因V600E点突变具有很强的致癌作用,如促进恶变细胞包膜外浸润,淋巴结转移等,已经得到很多实验的证实。近年来,甲状腺乳头状癌的分子特征和通路研究日趋深入。BRAF突变是目前其最常见的突变形式,BRAF基因是下游MAPK信号通路最强的激活剂。近期一项Meta分析结果显示,BRAF突变与患者的复发、淋巴结转移、甲状腺外侵犯及AJCC分期(Ⅲ/IV期)有关。

甲状腺细针穿刺细胞学(fineneedleaspiration)作为甲状腺肿块常规标准诊断方法,具有创伤小,痛苦小,易为患者接受等优点,而且术中冰冻切片由于冰晶效应,常常造成细胞核空壳,呈假性“核内包涵体”,导致甲状腺乳头状癌的假阳性诊断,所以目前美国许多医院将术前FNA作为甲状腺术中冰冻的必要补充。

细胞蜡块切片中,瘤细胞相对集中,呈巢状分布,细胞核形态大小不一,细胞呈单层排列,没有细胞重叠拥挤现象,免疫组化效果好。同术后石蜡切片的免疫组化相比一致性较高,可作为术前FNA结合BRAFV600E突变检测简单、经济、可靠的检查方法。但如果穿刺标本量太少,影响CB的制作,容易造成假阴性诊断。

目前高频超声检查对于甲状腺结节的诊断敏感性为100%,但特异性仅为40.6%,FNA作为甲状腺结节良、恶性鉴别的可靠方法,其敏感度为83%(65%~98%),特异度为92%(72%~100%),由于不同治疗单位诊疗技术水平差异,即使FNA仍有较高误差。约有10%~40%的甲状腺结节通过穿刺活检不能确定性质。本组实验中采用FNA细胞蜡块结合BRAFV600E突变检测与术后病理相比,诊断符合率88.37%(38/43),特异性100.00%(10/10),对照组良性结节中BRAFV600E突变没有发现阳性,提示BRAFV600E突变没有假阳性,因此术前UG-FNAB结合BRAFV600E突变检测可提高恶性甲状腺结节的诊断率,由于BRAFV600E突变与甲状腺癌淋巴结转移密切相关,因此对甲状腺癌分层治疗及预后评估亦有指导意义。

参考文献

[1]詹维伟,徐上妍.甲状腺结节超声检查新进展[J].中华医学超声杂志(电子版),2013,10(2):88-93.

[2]杜馥曼,杨玉芝,冯琨,等.Galectin-3和CD44v6在甲状腺癌中的表达及临床价值[J].放射免疫学杂志,2010,17

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