信号还原论文-李寰

信号还原论文-李寰

导读:本文包含了信号还原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:黄灿,科学研究计划,创新团队,基础研究,肿瘤血管生成,氧化还原,创新研究群体,蛋白质组研究,信号调控,深部真菌感染

信号还原论文文献综述

李寰[1](2019)在《旧药新用 为肿瘤患者寻找新希望》一文中研究指出名片四川大学“氧化还原信号调控与肿瘤发生发展”创新团队依托四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室和华西基础医学与法医学院,在肿瘤发生发展相关氧化还原蛋白的筛选与鉴定、氧化还原蛋白及关键效应分子的生物学功能研究、抗氧化调变与肿瘤治疗等方面取得一系(本文来源于《四川日报》期刊2019-04-23)

卢鑫,张萌,谭越洋[2](2019)在《计算机视频泄漏信息的信号处理与还原技术研究》一文中研究指出随着计算机技术以及智能科技的发展和普及,当前社会已进入了全新网络时代。与此同时,信息技术的高速发展极大力量地加速催化了大数据时代的到来,近年来,随着全球科技变革的进一步推进,云计算、物联网、大数据和人工智能等技术也在飞速发展,其中,计算机视觉相关领域也发展迅速。本文就计算机视频泄露信息的信号处理与还原技术进行研究分析与讨论。(本文来源于《科技创新导报》期刊2019年06期)

朱晓燕,李永芳,王爱军,张露,袁培新[3](2018)在《一种利用Cu_3Pt十二面体纳米框架增强的氧还原信号来检测AFP的无标记物电化学免疫传感器》一文中研究指出血清AFP是用于诊断早期生殖细胞肿瘤和肝细胞癌一种重要的肿瘤标志物。本文中,利用简单的溶剂热法合成的Cu3Pt十二面体纳米框架增强的氧气还原信号来检测AFP为机制构建了一种新型的无标记物电化学免疫传感器(图1)。由于Cu3Pt十二面体纳米框架良好的生物相容性和突出的催化性能,构建的免疫传感器在检测中具有较大的线性范围和低的检测限,为临床研究和诊断提供了一个有前景的平台。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28)

张永淋[4](2018)在《一氧化氮与冷信号对桃果实2-Cys Prx蛋白和线粒体氧化还原信号的调控机理》一文中研究指出线粒体是氧化还原代谢过程重要的细胞器,是细胞内合成ATP与氧化磷酸化的主要场所。过氧化物酶(Prxs)是一种基于硫醇的家族过氧化物酶,在活性氧(ROS)和NO信号通路相互作用中扮演着重要角色。一氧化氮(NO)是复杂信号转导过程中重要的分子,NO与活性氧(ROS)是应激条件下诱导信号转导的重要组成部分。目前对于NO与线粒体的研究主要集中于NO与线粒体呼吸、线粒体抗氧化系统等方面,而对线粒体氧化还原信号的影响鲜有报道。开展外源NO与冷信号对线粒体氧化还原信号相互作用的研究,有助于明确氧化还原代谢在果实采后贮藏的作用,以及NO与冷信号对线粒体氧化还原代谢的调控机理,对于维持果实采后品质,延长果实采后贮藏时间具有重要的意义。为了深入研究2-Cys Prx基因调控桃果实氧化还原信号分子作用机制,本研究以肥城桃果实为实验材料,结合了PCR技术和RT-PCR等技术通过体外克隆的方法得到桃果实2-Cys Prx基因。对该序列分析,2-Cys Prx基因全长1424 bp,其中编码区813 bp,共编码270个氨基酸,蛋白分子量为29.7 kDa。通过在线软件对其分子结构进行分析,2-Cys Prx蛋白分子式为C_(1342)H_(2110)N_(348)O_(403)S_4,理论等电点为6.23,为亲水性膜外蛋白。系统进化树分析表明,肥城桃果实2-Cys Prx蛋白与樱桃的亲缘关系最近。体外构建表达载体pET-30a-2-Cys Prx成功在大肠杆菌BL21中表达。外源NO对2-Cys Prx基因表达量的研究发现,NO延缓了冷藏和常温贮藏期间2-Cys Prx基因转录量的下降,而c-PTIO处理促进了该基因转录量的下降。外源NO对线粒体内源NO及氧化还原信号关键物质的研究结果表明,外源NO提高了贮藏期间S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的活性,GSNOR活性的上调导致了S-亚硝基硫醇(RSNOs)的积累,因此桃果实线粒体内源NO处于较低的水平。在对线粒体氧化还原信号关键物质的研究发现,随着贮藏时间的延长,外源NO降低了线粒体NAD(P)H的含量,增加了NAD(P)~+/NAD(P)H ratio,使桃果实线粒体氧化还原电势处于较高水平,维持了氧化还原的平衡状态。此外,外源NO能够促进桃果实线粒体ATP的产生,下调ADP/ATP ratio,保持线粒体能量在较高水平。对线粒体关键酶活Mn-SOD活性的测定发现,NO降低了桃果实Mn-SOD活性,保护线粒体免受氧化应激损伤。植物有自我调节抗冷机制、接受低温刺激信号以抵御低温的能力。本研究对不同温度贮藏下线粒体氧化还原关键物质的分析发现,冷藏条件线粒体内源NO含量高于常温条件。外源NO处理后,低温冷藏降低了桃果实线粒体NAD~+/NADH ratio,提高了线粒体的能量水平,维持线粒体氧化还原的平衡,说明外源NO处理能够有效减缓桃果实冷胁迫的影响。此外,冷藏条件下GSNOR活性维持在较高水平。结果表明外源NO与冷信号通过调控线粒体内源NO含量、线粒体氧化还原信号关键物质及能量水平来维持线粒体氧化还原平衡状态,进而延缓细胞凋亡,延长桃果实贮藏期。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-06-09)

赵艳艳[5](2018)在《还原性谷胱甘肽对血液透析患者TLRs/MYD88信号通路和微炎症状态的影响》一文中研究指出目的探讨还原型谷胱甘肽对血液透析患者TLRs/MYD88信号通路和微炎症状态的影响。方法选取2016年1月-2017年1月在本院血液净化中进行维持性透析治疗的患者200例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组各100例,所有患者均给予透析常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽进行临床干预,对比2组患者治疗前后单个核细胞TLRs/MYD88信号通路和微炎症状态及氧化应激水平。结果治疗后观察组TLR2、TLR4、MYD88水平低于对照组,血清中IL-2、IL-6、IL-8水平低于对照组,治疗后观察组MDA、AOPP均较治疗前下降,氧化物GSH-PX、SOD较治疗前明显上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽有助于抑制TLRs/MYD88信号通路活化,抑制微炎症状态。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年11期)

周长林,钱志升,王勤民,余道杰,程俊平[6](2018)在《基于PSO-SVM方法的电源线传导泄漏信号识别与还原》一文中研究指出针对显示器电源线传导泄漏信号中红信号识别的难题,该文提出基于粒子群(PSO)算法优化支持向量机(SVM)的识别方法。首先对传导泄漏信号进行滤波预处理并分段,然后利用粒子群-支持向量机(PSO-SVM)对传导泄漏信号进行训练、分类并与SVM分类性能进行对比,最后应用PSO-SVM实现了显示图像的还原。结果表明此算法可以准确实现电源线传导泄漏信号中红信号的识别,且识别率明显高于SVM分类器。(本文来源于《电子与信息学报》期刊2018年09期)

李学永,孙毅,郑明奇,石克威,曾伟[7](2018)在《c-JNK信号通路对糖尿病大鼠心肌钾通道重构的氧化还原调控机制》一文中研究指出目的研究c-JNK信号通路在糖尿病(DM)大鼠左室心肌细胞电压门控钾通道(Kv)重构中的作用及机制。方法将45只健康SD大鼠随机分为DM组[n=25,采用链尿佐菌素(STZ)诱导成模]和对照组(n=20,采用普通饮食饲养)。应用全细胞膜片钳方法记录DM组与对照组大鼠心室肌瞬时外向钾电流(I_(to))密度;使用非放射性JNK激酶分析元件进行c-Jun活性测定。应用JNK抑制剂SP600125(10μmol/L)对DM大鼠心肌细胞进行体外孵育,观察孵育前后心肌细胞I_(to)密度的变化。采用硫氧还蛋白还原酶(TrxR)抑制剂金诺芬(AF)对经JNK抑制剂SP600125孵育的大鼠心肌细胞进行处理,观察处理前后心肌细胞I_(to)密度的变化。使用抗Kv4.2抗体对Kv4.2的含量进行检测,检测结果采用UVP生物成像系统进行分析。结果与对照组比较,DM组心肌JNK活性明显升高超过1倍,而I_(to)密度(对照组:30.2±3.3pA/pF,n=16;DM组:15.3±2.1pA/pF,n=17)则明显降低(P<0.05)。DM大鼠心室肌细胞经JNK抑制剂SP600125处理4h后,I_(to)密度可恢复至对照组水平(DM+SP600125组:32.3±3.7pA/pF,n=18;对照组:30.2±3.3pA/pF,n=16;P<0.05);且对照组经SP600125处理后的最大I_(to)密度(对照+SP600125组:31.6±3.4pA/pF,n=18)和未经处理的对照组比较差异无统计学意义。DM心肌经膜渗透性蛋白抑制剂JNKI-1(10μmol/L)处理后,I_(to)密度也明显增加,而对照组经相同处理后无改变。TrxR抑制剂金诺芬明显抑制了SP600125对DM大鼠心肌I_(to)的增大作用(DM+SP600125+AF:15.7±3.3pA/pF,n=15),而对对照组I_(to)无明显影响。JNK抑制剂SP600125处理后DM大鼠心肌的Kv4.2蛋白表达量明显增加,尽管未完全恢复到对照组心肌水平,但与先前在DM大鼠心肌中观察到的I_(to)改变一致。而JNK抑制并未明显改变对照组心肌的Kv4.2蛋白表达量。结论 DM大鼠心肌钾通道重构对氧化还原敏感,可能通过持续性激活c-JNK信号通路促进I_(to)重构。在DM心肌中,JNK活性明显增高,Kv通道的电流密度降低;抑制JNK信号通路后可明显改善Kv通道重构,这一过程可能被硫氧还原蛋白系统所调控。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2018年04期)

魏亚萍,王媛,郭晓笋,蒋凡[8](2018)在《细胞内的氧化还原感受器蛋白与氧化还原信号转导》一文中研究指出1背景氧化还原反应是哺乳动物细胞存活所必需的,在细胞内的生化反应及代谢过程中氧化与还原占据着重要的位置。细胞内环境中氧化还原状态的轻微改变可能对细胞的生物活性产生重大影响。理论上,细胞内氧化还原状态的改变必须通过测定不同氧化还原电子对的还原电位来定量~([1-2])。但在实际的生物学研究当中,人们所说的氧化还原状态通常(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2018年01期)

张静姝,田磊[9](2017)在《基于氧化还原循环信号放大技术的单分子电化学研究进展》一文中研究指出现代分析科学的整体发展对分析方法的灵敏度、选择性以及快速响应等有了更高的要求。在单分子水平上实现对目标分子的检测及控制是化学家们长期以来梦寐以求的一项富有挑战性的前沿领域,也是近年来分析科学很重要的前沿发展方向。用电化学方法直接检测单分子面临的一项挑战是单个分子在氧化还原过程中得失电子产生的电流变化太小,现代仪器无法对如此小的电流进行识别。使电极表面氧化还原过程中的电子交换实现多次循环可以放大产生的电流,从而实现单分子水平的直接电化学分析。本文对近期通过循环电子交换过程放大电流信号的技术和装置进行了综述,将各类方法进行对比,并对单分子电化学未来的发展方向进行了展望。(本文来源于《化学通报》期刊2017年12期)

林泓域,Yimon,Aye[10](2017)在《Wnt信号通路与Nrf2信号通路之间的微妙关系——靶向化学平台T-REX在氧化还原信号通路研究方面的应用》一文中研究指出癌细胞中,Wnt信号通路的活跃经常伴随着Nrf2信号通路的活跃。然而,这两个重要的信号通路之间如何相互作用尚不清楚。我们利用自己构建的靶向化学平台——T-REX(Targetable Reactive Electrophiles&oX idants)平台以及shRNA基因抑制技术对这个两个信号通路之间的关系进行了研究。该平台能够在细胞内对特定蛋白在特定时间内用亲电化学信号分子进行选择性修饰,从而在不扰动细胞其它信号通路的情况下研究特定蛋白被特定亲电信号分子修饰所引起的功能性后果。利用这两个技术,我们发现Wnt信号通路与Nrf2信号通路之间存在着一个微妙的平衡关系。Wnt通路中β-catenin能够在一定程度上激活Nrf2通路。而Nrf2通路中的Nrf2能够强烈抑制β-catenin。β-TrCP1与β-catenin的结合能够减弱Nrf2对β-catenin的抑制作用。这些发现对以Wnt通路及Nrf2通路为靶标的抗癌药物的研发具有非常重要的指导意义。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集(墙报)》期刊2017-09-23)

信号还原论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

随着计算机技术以及智能科技的发展和普及,当前社会已进入了全新网络时代。与此同时,信息技术的高速发展极大力量地加速催化了大数据时代的到来,近年来,随着全球科技变革的进一步推进,云计算、物联网、大数据和人工智能等技术也在飞速发展,其中,计算机视觉相关领域也发展迅速。本文就计算机视频泄露信息的信号处理与还原技术进行研究分析与讨论。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

信号还原论文参考文献

[1].李寰.旧药新用为肿瘤患者寻找新希望[N].四川日报.2019

[2].卢鑫,张萌,谭越洋.计算机视频泄漏信息的信号处理与还原技术研究[J].科技创新导报.2019

[3].朱晓燕,李永芳,王爱军,张露,袁培新.一种利用Cu_3Pt十二面体纳米框架增强的氧还原信号来检测AFP的无标记物电化学免疫传感器[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018

[4].张永淋.一氧化氮与冷信号对桃果实2-CysPrx蛋白和线粒体氧化还原信号的调控机理[D].山东农业大学.2018

[5].赵艳艳.还原性谷胱甘肽对血液透析患者TLRs/MYD88信号通路和微炎症状态的影响[J].中国卫生检验杂志.2018

[6].周长林,钱志升,王勤民,余道杰,程俊平.基于PSO-SVM方法的电源线传导泄漏信号识别与还原[J].电子与信息学报.2018

[7].李学永,孙毅,郑明奇,石克威,曾伟.c-JNK信号通路对糖尿病大鼠心肌钾通道重构的氧化还原调控机制[J].解放军医学杂志.2018

[8].魏亚萍,王媛,郭晓笋,蒋凡.细胞内的氧化还原感受器蛋白与氧化还原信号转导[J].中国病理生理杂志.2018

[9].张静姝,田磊.基于氧化还原循环信号放大技术的单分子电化学研究进展[J].化学通报.2017

[10].林泓域,Yimon,Aye.Wnt信号通路与Nrf2信号通路之间的微妙关系——靶向化学平台T-REX在氧化还原信号通路研究方面的应用[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集(墙报).2017

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信号还原论文-李寰
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